Rosser クリプトフック – 6.75インチ ドイツ製ステンレス鋼 直腸科用フック、肛門陰窩反転および瘻孔内開口部識別のために

抜歯鉗子125mm（PS-6911）は、ドイツ製ステンレススチール製の再利用可能な歯科用抜歯器具で、全長125mm（5インチ）です。日常的な歯科処置や外科的歯科処置において、歯の制御された脱臼と抜歯のために設計されています。全長125mmは、標準的な成人用歯科抜歯鉗子（通常、全長150mmから175mm）よりも短く、コンパクトな抜歯鉗子構成を表しており、開口が制限されている患者、狭い口腔内スペースでよりコンパクトな器具プロファイルが必要な処置、およびより短い鉗子が特定の抜歯技術に対してより優れた制御とてこの効果を提供する用途に適しています。腐食耐性、強度、および寸法安定性のためにドイツ製ステンレススチールから製造されており、抜歯の脱臼および挙上段階でかなりのねじり力と引張力に耐え、処置間で繰り返し蒸気オートクレーブ滅菌を受ける再利用可能な歯科用抜歯器具に必要とされるものです。歯科医、口腔外科医、口腔顎顔面外科医が歯科クリニック、口腔外科ユニット、病院歯科部門で使用しています。1個、125mmで販売されています。

抜歯技術：歯科用抜歯鉗子の役割

歯科用抜歯鉗子は、抜歯の最終段階である抜去段階の主要な器具です。歯が十分に脱臼し、エレベーターによって歯周靭帯が切断された後、鉗子で歯冠または根を掴み、先端圧、制御された回転（円形断面の単根歯の場合）、および頬側-口蓋側または頬側-舌側へのロッキング運動（多根歯および回転に対応できない根を持つ歯の場合）の組み合わせによって、歯槽から歯を抜去します。抜歯鉗子は、術者の握力と手首の力を、歯頸部またはそれより下で歯を把持する嘴を通して歯に伝えることで機能します。理想的には、歯周スペースの範囲内で可能な限り根の根尖側に深く把持することで、機械的利点を最大化し、根と接触せずにエナメル質に嘴が接触することによる歯冠破折のリスクを最小限に抑えます。嘴の着座後に適用される力の順序は、通常、嘴が歯槽骨頂が許容する限り根に深く着座するように強固な先端圧から始まり、その後、ゆっくりと意図的なロッキングまたは回転運動によって、残りの歯周靭帯繊維を徐々に疲弊させ、切断し、歯槽を広げて、歯が挙上され抜去されるまで続きます。この鉗子の全長125mmは、標準的な長さの鉗子では扱いにくかったり、配置が困難な状況で優れた力制御を可能にするコンパクトな器具プロファイルを提供します。

125mmの長さ：コンパクトなプロファイルと臨床上の利点

成人患者向けの標準的な歯科用抜歯鉗子は、通常、全長150mmから175mmで製造されており、この長い長さが、完全にアクセス可能な位置でのほとんどの日常的な抜歯に十分な力を生み出すテコを提供します。この器具の全長125mmは、標準的な成人用抜歯鉗子よりも約15-25%短く、この寸法の違いには特定の臨床的意味合いがあります。開口障害、顎関節の可動性制限、または術後の腫脹、瘢痕拘縮、感染関連の筋痙攣、解剖学的変異など、何らかの原因による開口制限がある患者の場合、標準的な長さの鉗子では、利用可能なアクセスウィンドウ内で正確に配置することが困難または不可能である可能性がありますが、よりコンパクトな125mmの器具であれば、制限された開口部を通過して、目的の歯を適切に把持することができます。頬、舌、および反対側の歯列によってアクセスが本質的に制限されている上顎または下顎の後方部では、より短い鉗子を使用することで、使用中に口の外にさらに突き出る長い器具と比較して、改善された角度と作業スペースを提供できます。小児患者または小柄な成人には、125mmの長さは、フルサイズの成人用鉗子よりも患者の口腔寸法に比例してより適切である可能性があります。全体的に短い長さは、力を生成するためのテコも減少させますが、これは利点でもあり制限でもあります。エレベーターの作業によって歯が十分に脱臼されており、鉗子が脱臼ではなく主に抜去のために必要とされる状況では、コンパクトな器具のより制御された低力の適用は、過度のトルクや骨損傷のリスクを低減します。

歯科用抜歯鉗子の設計：嘴、柄、および生体力学的原理

すべてのサイズとパターンにわたる歯科用抜歯鉗子は、共通の構造解剖学を共有しています。つまり、それぞれが嘴で終わる2本の腕またはシャンクが、ピボットポイント（ヒンジ）で結合され、術者はシャンクの近位部分である柄を握って、嘴を通して歯に力を加えます。嘴の形状は、鉗子設計の最も臨床的に重要な側面であり、鉗子が意図する歯の種類と歯列弓の位置に特有です。上顎前歯用鉗子の嘴は、通常、シャンクと直線上にあり、上顎前歯をその長軸に沿って把持します。下顎用鉗子の嘴は、シャンクに対して角度が付けられているか、バヨネット型であり、上方から下顎歯を平行に把持することができます。臼歯用鉗子の嘴には、多根歯の歯根分岐部を把持する突起（点またはプロング）が組み込まれており、根間の解剖学的構造が、滑らかな嘴では達成できない確実な把持点を提供します。125mm（PS-6911）鉗子は、特定の歯の種類ではなく全長によって識別されます。購入する臨床医は、臨床使用前に、提供される特定の嘴の形状と照合して、どの歯の種類または歯列弓の位置を意図しているかを確認する必要があります。個々の抜歯鉗子の歯の適応症を決定するのは、嘴の設計であり、全長だけではありません。

ドイツ製ステンレススチール構造と滅菌

抜歯鉗子125mmは、ドイツ製ステンレススチールから製造されており、抜歯の脱臼および抜去段階で実質的なねじり力と引張力に耐え、歯科または口腔外科の設定で処置間に繰り返し蒸気オートクレーブ滅菌を受ける歯科用抜歯器具に必要な強度、靭性、および耐腐食性を提供します。鉗子のピボットジョイント（2つのアームをつなぐヒンジ）は、使用中に最も大きな機械的ストレスを受けます。術者の握力がヒンジを通して嘴に力を伝え、嘴と歯の接触が反力をヒンジを通して戻すためです。ヒンジは、再処理サイクルのたびに、摩耗、緩み、または鉗子の機械的完全性や嘴の閉鎖の平行性に影響を与える可能性のある変形の兆候がないか検査する必要があります。嘴自体は、把持面に粗さや損傷がないか検査する必要があります。損傷した嘴の表面は、抜歯中の歯の把持の安全性を低下させるためです。この器具は、再利用可能な歯科用器具の標準的な方法である134℃の予備真空パラメーターでの蒸気オートクレーブ滅菌に完全に適合しています。サテン、マット、またはミラーの表面仕上げが利用可能です。

CEマーク、ISO 13485、およびFDA認証による歯科用器具の調達

抜歯鉗子125mm（PS-6911）は、ISO 13485に認定された品質管理システムの下で製造されています。このシステムは、ドイツ製ステンレススチール材料の調達、鉗子のシャンク、嘴、ヒンジ機構の全長125mmでの精密鍛造および機械加工、寸法および機能検査、表面仕上げ、および梱包を管理しています。CEマーク認証は、EUおよび関連する規制地域内で流通するクラスI再利用可能な歯科用外科器具に対する欧州医療機器規則要件への適合性を確認します。FDA準拠文書は、米国での流通のために維持されており、米国の歯科クリニック、口腔外科ユニット、および歯科器具販売業者が調達する再利用可能な歯科用抜歯器具に関する規制要件を満たしています。これらの認証は、米国、インド、パキスタン、ベトナム、および国際的な歯科器具供給フレームワーク全体における機関購入者の調達および入札文書要件を満たします。適合証明書および品質管理システム文書は、ご要望に応じて利用可能です。OEM製造は、同じ認定製造フレームワーク内で利用可能です。

製品仕様

よくある質問

歯科用抜歯鉗子は何に使用され、どのように機能しますか？
歯科用抜歯鉗子は、抜歯中に歯を歯槽から抜去するための主要な器具です。歯科医または口腔外科医が歯周エレベーターまたはルクゼーターを使用して歯周靭帯を切断し、歯に可動性を持たせた後、抜歯鉗子は抜去段階で使用されます。鉗子の嘴は、歯頸部の下、根の表面に沿って可能な限り根尖側に深く着座させられ、術者は先端圧、頬側および舌側または口蓋側への制御されたロッキング運動、および回転（適切な単根歯の場合）の組み合わせを適用して、歯槽を徐々に広げ、残りの歯周靭帯繊維を疲弊させ、歯が挙上され歯槽から除去されるまで続きます。この鉗子の全長125mmは、標準的な長さの歯科用抜歯鉗子よりもコンパクトな器具プロファイルを提供し、開口が制限されている患者、狭い口腔内位置、または徹底的な脱臼作業の後に制御された力供給のために短いテコが好ましい場合に有利です。

125mmの長さは臨床診療において具体的にどのように役立ちますか？
標準的な成人用歯科抜歯鉗子は、通常、全長150mmから175mmで製造されています。この鉗子の125mmの長さは、約15〜25%短く、いくつかの臨床的利点を持つよりコンパクトな器具プロファイルを提供します。開口障害や開口制限のある患者（感染関連の筋痙攣、術後の腫脹、顎関節機能不全、瘢痕拘縮など）の場合、標準的な長さの鉗子では、限られたアクセスウィンドウ内で配置および制御が困難である可能性がありますが、より短い125mmの器具は、より容易に位置決めできます。頬、舌、および反対側の歯列によって口腔内アクセスが本質的に制限されている後方部では、より短い鉗子は抜歯中の器具の口外への突出を減らし、術者のアプローチ角度と抜去力の人間工学的な制御を改善します。

歯科医は、使用前にこの鉗子の嘴の設計と歯の適応症をどのように確認すべきですか？
歯科用抜歯鉗子は、意図する歯の種類と歯列弓の位置に特有の嘴の形状で設計されています。上顎前歯、下顎小臼歯、上顎大臼歯、下顎大臼歯、およびその他のカテゴリーは、それぞれ特徴的な鉗子の嘴の設計を持っています。抜歯鉗子125mm（PS-6911）の製品リストでは、特定の歯の種類やパターン指定ではなく、全長によってこの器具を識別しています。この器具を購入する臨床医および調達担当者は、歯科器具在庫に追加する前に、メーカーの製品文書またはPeak Surgicals（info@peaksurgicals.com）への直接問い合わせによって、特定の嘴の形状とそれが設計された歯の適応症を確認する必要があります。この確認により、鉗子がその特定の嘴の設計が抜歯される歯に適切であるケースのために選択されることが保証されます。

この器具に推奨される滅菌プロトコルは何ですか？
ドイツ製ステンレススチールから製造された抜歯鉗子125mmは、再利用可能な歯科用器具の標準的な方法である134℃の予備真空パラメーターでの蒸気オートクレーブ滅菌に完全に適合しています。滅菌前に、鉗子は、すべての血液、組織の破片、有機物質を洗浄する必要があります。特にヒンジ領域と嘴の把持面には注意が必要です。これらは、通常の洗浄では完全に対処できない隙間に残留物を保持する可能性があります。終末滅菌前の超音波洗浄は、ヒンジ機構やテクスチャー加工された嘴の表面から破片を効率的に除去するために推奨されます。各再処理サイクルで、ヒンジは動作の滑らかさ、摩耗や緩みの兆候がないか検査し、嘴は把持面に損傷がないか検査する必要があります。摩耗または損傷した嘴は、抜歯中の歯の把持の安全性を損なうためです。

この器具はどのような認証を取得しており、バルクまたはOEM注文は可能ですか？
抜歯鉗子125mm PS-6911は、ISO 13485認定の品質管理システムの下で製造されています。このシステムは、ドイツ製ステンレススチール材料の調達、鉗子のシャンク、嘴、およびヒンジの全長125mmでの精密鍛造および機械加工、および梱包をカバーしています。CEマーク認証は、クラスI再利用可能な歯科用外科器具に対する欧州医療機器規則要件への適合性を確認します。FDA準拠文書は、米国での流通をサポートしています。適合証明書は、歯科診療の調達および入札文書のためにご要望に応じて利用可能です。バルク注文は最低1個から受け付けており、歯科クリニック、口腔外科ユニット、病院歯科部門、および歯科器具販売業者向けのボリューム価格設定が利用可能です。プライベートブランドまたはカスタム仕様のOEM製造は、同じISO 13485認定フレームワーク内で利用可能です。99ドル以上のご注文には送料無料が適用されます。