Orthopädischer Drahtschneider mit 3/16 Zoll Federgriff-Schneidbacken

Die Ortopädische Bolzenschere, SKU PS-5504, ist ein Drahtschneider aus deutschem Edelstahl, der für das kontrollierte Schneiden von orthopädischen Bolzen, Kirschnerdrähten und Steinmann-Pins während der Frakturfixation, Spannbandkonstruktionen, temporären Fixation, dem Management von externen Fixationsbolzen, Hand- und Fußchirurgie, Traumarekonstruktion und veterinärorthopädischen Eingriffen konzipiert ist. Die angegebene Größe ist 3/16 Zoll, 4,7 mm, für das Schneiden von kompatiblen Bolzen- und Drahtdurchmessern im Operationsablauf. Das Instrument verwendet einen Schneidkopf mit Becherprofil, eine schraubgesicherte Gelenkdrehung, eine Sekundärverbindung, eine Schraubfeder zum Zurückstellen, lange gebogene Griffe und glatte goldfarbene Griffenden für eine kontrollierte manuelle Kompression. Es wird nach dem Einführen des Bolzens, dem Drahtdurchgang, der Reduktionsbeurteilung, der Implantatpositionierung oder der Konstruktionsspannung verwendet, wenn das freie Metallende vor dem Biegen, dem Einsetzen, der Palpation, der Spülung und dem Verschluss gekürzt werden muss. Orthopädische Trauma-Chirurgen, Handchirurgen, Podologen, Rekonstruktionsteams, Tierärzte und OP-Versorgungsteams können dieses wiederverwendbare Klasse-I-Instrument in Frakturfixations-Sets, K-Draht-Sets, Bolzenmanagement-Sets und von Distributoren verwalteten orthopädischen Instrumentenbeständen platzieren.

Becherbacken-Schneidfunktion und Spiralfederrückstellung

Der Schneider arbeitet mit einer kompakten Backe mit Becherprofil, die den Bolzen- oder Drahtansatz vor der Kompression umschließt. Dieses Profil verbessert den Sitz auf rundem Metallmaterial und hilft, die Schnittlinie zu kontrollieren, wenn der Chirurg einen überstehenden K-Draht, Steinmann-Pin oder Fixationsdraht unter direkter Sicht kürzen muss. Der Handdruck wird über den schraubgesicherten Drehpunkt und die Sekundärverbindung auf die Schneidkanten übertragen, wodurch eine konzentrierte Scherkraft am Kopf entsteht. Die langen gebogenen Griffe sorgen für Hebelwirkung, während die Hand von der Implantatzone, dem Plattenrand, der Reduktionsklemme oder der externen Fixationshardware ferngehalten wird. Die Spiralfeder zwischen den Griffen öffnet das Instrument nach jedem Schnitt wieder, sodass der Chirurg die Position neu anpassen kann, ohne die Backen manuell trennen zu müssen. Die glatten Griffenden unterstützen den Handflächendruck bei fester Kompression, während der kompakte Kopf um exponierte kortikale Oberflächen und Fixationskonstruktionen ausgerichtet werden kann. Dieser Mechanismus eignet sich für das kontrollierte Kürzen von Stiften, bei dem das verbleibende Ende für das Biegen, Tamponieren oder die abschließende Weichteilfreigabe vorbereitet werden muss.

Pin-Management während des Frakturfixations-Workflows

Im Frakturfixations-Workflow wird der orthopädische Bolzenschneider nach der Reduktion, Drahtplatzierung, Bolzeneinführung und fluoroskopischen oder direkten visuellen Bestätigung der endgültigen Position des Fixationselements eingesetzt. In der Handchirurgie kann er K-Drähte, die über phalangeale, metakarpale oder karpale Fragmente verwendet werden, kürzen, bevor das exponierte Ende gebogen oder geschützt wird. Bei Fuß- und Knöcheloperationen wird dasselbe Backenprofil nach der Platzierung von Metatarsal-, Phalangeal-, Tarsal- oder Kalkaneusnägeln verwendet. Bei Spannbandkonstruktionen hilft es nach der Draht- oder Bolzenpositionierung um die Patella, das Olecranon, den Malleolus oder die kleine Fragmentfixationsstelle. Bei externer Fixation und temporärer Stabilisierung kann der Schneider zugängliche Bolzenenden kürzen, nachdem die Rahmen- oder Klemmplatzierung überprüft wurde. Veterinärorthopädie-Teams verwenden dieselbe Reihenfolge bei der Frakturreparatur bei Haustieren und bei korrigierenden Knochenoperationen. Jeder Schnitt wird von einer Inspektion des verbleibenden Metallendes, einer Palpation auf Prominenz, einer Spülung und der Bestätigung gefolgt, dass das gekürzte Segment das Implantatsetzen, das Anlegen des Verbandes oder den Verschluss nicht behindert.

Klinische Anwendung der Größe 3/16 Zoll, 4,7 mm

Der PS-5504 wird in der Größe 3/16 Zoll, 4,7 mm geliefert, was dem Instrument einen definierten Auswahlpunkt für kompatible orthopädische Stift- und Drahtarbeiten gibt. Diese Größe ist klinisch relevant für das Trimmen größerer K-Drahtprofile, Steinmann-Stifte und starrer Fixierungsdrähte, die in Trauma-, Hand-, Fuß-, Knöchel-, Rekonstruktions- und Veterinärfällen verwendet werden. Die Kapazität von 4,7 mm unterstützt Metallmaterial, das über die Rolle leichter Drahtschneider hinausgeht, wodurch es für Fixierungselemente geeignet ist, die einen stärkeren Backeneingriff und eine größere Hebelwirkung des Griffs erfordern. In der Kleinteilchirurgie verwendet der Chirurg den Schneider, nachdem er die Drahttiefe und die Reduktionsausrichtung bestätigt hat, damit das verbleibende äußere Segment auf die geplante Länge gekürzt werden kann. Im Management von Langknochenstiften ermöglicht die Größe ein kontrolliertes Trimmen zugänglicher Fixierungsenden vor dem Biegen, Einlassen oder der abschließenden Konstruktionsbewertung. Beschaffungsteams können dieses Einheitsmodell Stiftzangensätzen, K-Draht-Sets, externen Fixationsstützsets, Trauma-Wagen, Podologie-Sets und Veterinär-Orthopädie-Beständen zuweisen, wo ein stärkerer Federgriffschneider benötigt wird.

Deutscher Edelstahl und Wiederaufbereitung im Operationssaal

Deutscher Edelstahl bietet die Steifigkeit, Korrosionsbeständigkeit und Schneidkantenstabilität, die für den wiederholten Kontakt mit orthopädischen Stiften, chirurgischen Drähten, Reinigungschemikalien und Dampfsterilisationszyklen erforderlich ist. Die aufgeführten Oberflächenoptionen sind satiniert, matt und spiegelglänzend, sodass die Einrichtungen das Erscheinungsbild der Schalen an die Beleuchtung des Operationssaals und die Inspektionspräferenzen anpassen können. Satinierte und matte Oberflächen reduzieren die Blendung unter Operationslampen, während spiegelglanzpolierte Oberflächen schnelle Eingangskontrollen und Zählungsüberprüfungen während der Setzusammenstellung unterstützen. Nach Gebrauch erfordern die Becherbacken, die Schneidkante, die Schraubenköpfe, der Drehpunkt, die Verbindung, die Spiralfeder und die Griffverbindungen eine sofortige Reinigung, damit Blut, Gewebereste und feine Metallpartikel nicht im Mechanismus trocknen. Die Standardverarbeitung umfasst Spülen, manuelles Bürsten, Ultraschallreinigung, Reinigungs-Desinfektionsgerät-Behandlung, Trocknen, Schmieren beweglicher Gelenke, Inspektion der Backenausrichtung, Verpackung und Dampfautoklav-Sterilisation gemäß den Einrichtungsprotokollen. Die CE-Kennzeichnung, ISO 13485 Herstellkontrollen und der FDA-Beschaffungskontext unterstützen den Kauf von wiederverwendbaren Klasse-I-Instrumenten für Krankenhäuser, Kliniken, Distributoren und chirurgische Versorgungsabteilungen. Ein MOQ von einem Stück unterstützt Ersatzbestellungen und die Montage neuer orthopädischer Instrumentensätze.

Artikel-Nr.	PS-5504
Produktname	Orthopädische Bolzenschere
Preis	49,50 $
Größen-/Stärkevarianten	3/16 Zoll, 4,7 mm
Instrumentenkategorie	Orthopädischer Knochendrahtschneider
Verfahren	K-Draht-Trimmen, Steinmann-Pin-Schneiden, Frakturfixation, Spannbandverdrahtung, temporäre Fixation, externes Fixations-Pin-Management, Hand- und Fußchirurgie, veterinär-orthopädische Rekonstruktion
Material	Deutscher Edelstahl
Oberfläche	Satinierte, matte oder spiegelglänzende Oberfläche
Sterilisation	Wiederverwendbares Instrument, kompatibel mit dem Dampfautoklav-Sterilisationsablauf in Krankenhäusern
Instrumentenklassifizierung	Chirurgisches Instrument der Klasse I
Wiederverwendbar	Ja
Zertifizierungen	CE, ISO 13485, FDA
Garantie	1 Jahr
Mindestbestellmenge (MOQ)	1 Stück
OEM / Sonderbestellungen	OEM für Beschaffungs- und Distributorenanforderungen verfügbar
Kundendienst	Rückgabe- und Ersatzunterstützung

Wie unterscheidet sich der Orthopädische Bolzenschneider vom bündigen Drahtkabelschneider?
Der Orthopädische Bolzenschneider ist für stärkere runde Metallmaterialien wie K-Drähte, Steinmann-Pins und orthopädische Fixationspins konzipiert. Der bündige Drahtkabelschneider ist zum Schneiden von Draht- oder Kabelenden nahe an Crimpungen, Verdrehknoten, Plattenkanten oder kortikalen Oberflächen konzipiert. Der Bolzenschneider verwendet einen Becherprofilkopf, um sich vor der Kompression um dickeres zylindrisches Material zu legen. Der bündige Schneider priorisiert einen Endschnitt nahe am Fixationspunkt und wird üblicherweise nach der Cerclage oder der Kabelspannung verwendet. Der Orthopädische Bolzenschneider wird gewählt, wenn die Schneidkraft und der sichere Sitz des Bolzens wichtiger sind als ein extrem bündiger Abschluss des Kabelendes. Beide Instrumente können in Frakturfixations-Sets verwendet werden, aber ihre Backengeometrie und das beabsichtigte Metallprofil sind unterschiedlich.

Wann wird die Größe 3/16 Zoll, 4,7 mm gewählt?
Der Orthopädische Bolzenschneider wird in der Größe 3/16 Zoll, 4,7 mm für kompatible Stift- und Drahtschneideaufgaben geliefert. Diese Größe wird gewählt, wenn der Fall größere K-Drähte, Steinmann-Pins oder starre Fixierungsdrähte betrifft, die einen stärkeren Backeneingriff erfordern, als leichte Drahtschneider bieten. In der Handchirurgie unterstützt er das Trimmen von Fixierungsdrähten über phalangeale, metakarpale oder karpale Fragmente, nachdem die Reduktion bestätigt wurde. Bei Fuß- und Knöcheloperationen wird er für das Metatarsal-, Phalangeal-, Tarsal- oder Kalkaneus-Pin-Management verwendet. Bei Trauma- und veterinär-orthopädischen Fällen unterstützt dieselbe Größe das zugängliche Stiftkürzen vor dem Biegen, dem Einsetzen oder der abschließenden Weichteilfreigabe. Die 4,7-mm-Auswahl gibt den Beschaffungsteams eine klare Durchmesserreferenz für die Tray-Planung.

Wie unterstützen CE, ISO 13485 und FDA Details die Beschaffung?
Der Orthopädische Bolzenschneider wird mit CE, ISO 13485 und FDA Beschaffungskontext für den Kauf von wiederverwendbaren chirurgischen Instrumenten der Klasse I geliefert. Die CE-Kennzeichnung unterstützt die Konformitätsdokumentation für Gesundheitsmärkte, die europäische Medizinproduktreferenzen erfordern. ISO 13485 zeigt die Herstellung unter einem Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte mit kontrollierter Produktion und Rückverfolgbarkeit an. Der FDA-Beschaffungskontext unterstützt Krankenhäuser, Kliniken und Distributoren, die US-amerikanische Lieferkanäle für chirurgische Instrumente bedienen. Diese Details unterstützen Ausschreibungen, die Einarbeitung von Anbietern, die Bestandsgenehmigung im Operationssaal und die Katalogdokumentation von Distributoren. Der Preis von 49,50 $, die Mindestbestellmenge von einem Stück, die OEM-Verfügbarkeit und eine einjährige Garantie unterstützen sowohl Ersatzbestellungen als auch die Montage neuer orthopädischer Instrumentensets.

Wie werden Becherbacke, Gelenk und Spiralfeder intraoperativ eingesetzt?
Die Becherbacke wird nach Bestätigung der Fixationsposition und der gewünschten Schnittlänge durch den Chirurgen um das exponierte Stift- oder Drahtende gelegt. Das Gelenk führt den Schneidkopf durch einen kontrollierten Schließweg und überträgt den Griffdruck auf die Backenkanten. Die sekundäre Verbindung erhöht die mechanische Wirkung beim Schneiden von stärkerem orthopädischem Metallmaterial. Die Spiralfeder öffnet die Griffe nach dem Zusammendrücken wieder, sodass der Schneider zurückgezogen und neu positioniert werden kann, ohne dass die Backen manuell getrennt werden müssen. Der Orthopädische Bolzenschneider wird vor jedem Schnitt mit direkter visueller Platzierung verwendet und nicht blind in der Nähe von geschütztem Gewebe zusammengedrückt. Nach dem Kürzen wird das verbleibende Metallende inspiziert, palpiert und gemäß dem Fixationsplan behandelt.

Was sollten sterile Aufbereitungs- und Versorgungsteams vor der Wiederverwendung überprüfen?
Sterile Aufbereitungsteams sollten den Orthopädischen Bolzenschneider sofort nach der Operation reinigen, damit Blut, Gewebereste und feine Metallpartikel nicht in der Becherbacke, dem Gelenk, der Verbindung, der Spiralfeder oder den Schraubenköpfen antrocknen. Das Arbeitsende sollte während des Spülens und manuellen Bürstens geöffnet werden, um die Schneidflächen freizulegen. Auf Ultraschallreinigung und Reinigungs-Desinfektionszyklen folgen Trocknen, Schmieren beweglicher Teile, Inspektion, Verpackung und Dampfautoklav-Sterilisation. Versorgungsteams sollten vor der Zusammenstellung des Sets einen reibungslosen Federweg, eine stabile Gelenkbewegung und eine genaue Backenausrichtung bestätigen. Krankenhäuser können diesen Schneider je nach Verfahrensbedarf orthopädischen Trauma-, Hand-, Fuß-, Podologie-, externen Fixationsunterstützungs-, Veterinär- und Lehr-Sets zuordnen. Distributoren können die Mindestbestellmenge von einem Stück, die OEM-Verfügbarkeit, die Kartonverpackung und den Rückgabe- oder Ersatzservice für eine praktische Bestandsplanung nutzen.