Anpassad 316 dentalt implantatskruv M0.8 med kupolformat huvud för käkbensfästning

Anpassad tandimplantatskruv av 316 rostfritt stål M0.8 käkbensfäste för tänder, SKU PS-S-00454, är en tandfästekomponent av 316 rostfritt stål utformad för kontrollerad placering inom implantatständer, oral kirurgi, stabilisering av käkben, protetiskt förankringsstöd och arbetsflöden för tandrekonstruktion. Den angivna storleksvarianten är M0.8, vilket ger kliniker och inköpsteam ett definierat mikroskruvsalternativ för kompatibla tandimplantatsystem och krav på käkbensfäste. Skruven har ett kupolformat huvud, en gängad axel, en spetsig apikal ände, en passiverad yta av 316 rostfritt stål, en kragsektion och en tvärgående driv- eller ingreppsfunktion som syns på produktbilden. Den används vid fixering av tandimplantatkomponenter, planering av tillfällig förankring, stöd för protetisk retention, oral rekonstruktion, maxillofacial tandrehabilitering, fixering av laboratoriemodeller och kompatibla arbetsflöden för käkbensfäste. Implantattandläkare, oral- och maxillofacialkirurger, protetiker, tandkliniker, sjukhus, utbildningscentra, tandlaboratorier, distributörer och inköpsteam kan beställa denna M0.8-skruv för kontrollerad lagerhantering där CE-, ISO 13485- och FDA-inköpsdokumentation krävs.

Kupolhuvudets geometri och gängat benengagemang

Den fungerande designen hos detta M0.8-fäste kombinerar ett rundat kupolhuvud med en fin gängad axel för kontrollerat engagemang i kompatibla tandfixeringsarbetsflöden. Kupolhuvudet ger en slät exponerad profil jämfört med ett skruvhuvud med skarpa kanter, vilket minskar lokal mekanisk störning med intilliggande protetiska, laboratorie- eller mjukvävnadshanteringskomponenter när systemdesignen tillåter denna huvudform. Den gängade kroppen omvandlar rotationskraft vid insättning till axiell dragkraft genom förberett ben eller kompatibelt fixturmaterial. Den spetsiga apikala änden hjälper till att initiera inträde i den förberedda banan och stödjer riktningskontroll under placeringen. Den passiverade ytan av 316 rostfritt stål stöder korrosionsbeständighet i orala och kliniska bearbetningsmiljöer. Kragsektionen nära huvudet ger en övergång mellan fasthållningsfunktionen och den gängade axeln. Den tvärgående ingreppsfunktionen möjliggör kontrollerad hantering under positionering, planering av borttagning eller komponentmanipulation enligt det kompatibla drivsystemet. Korrekt användning beror på att matcha M0.8-gängan med mottagningsstället, insättningsvägen och det reparativa arbetsflödet.

Arbetsflöde för tandimplantat och oral rekonstruktion

I arbetsflödet för tandimplantat väljs den anpassade tandimplantatskruven av 316 rostfritt stål M0.8 käkbensfäste för tänder efter att fallplanering, bildgranskning, bedömning av komponentkompatibilitet, förberedelse av operationsområdet och protetiskt mål har fastställts. Under oral rekonstruktion kan M0.8-skruven användas där ett kompatibelt system kräver ett fint gängat fäste för käkbensförankring, provisorisk retention, laboratoriefixering eller stöd för implantatkomponenter. Vid maxillofacial tandrehabilitering kan skruven stödja strukturerad fixeringsplanering när det kirurgiska och protetiska teamet behöver en definierad fästkomponent med liten diameter. I tandlaboratoriearbete kan samma skruvgeometri användas för modellbaserad inriktning, fixtursimulering eller komponentretention utanför patientområdet. Placeringssekvensen inkluderar förberedelse av operationsområdet, drivaranslutning, axiell inriktning, kontrollerad insättning, kontroll av passning, stabilitetsbedömning och dokumentation. Protetiker och oralkirurger väljer detta mönster när kupolhuvudet, M0.8-gängan och 316 rostfritt stål-konstruktionen matchar det planerade fixeringsgränssnittet och inköpsspecifikationen.

M0.8 Storleksval och matchning av komponenter

M0.8-storleken väljs när ett kompatibelt arbetsflöde för tandimplantat eller käkbensfäste kräver en mycket liten gängad komponent med kontrollerad insättningsgeometri. Denna storlek är relevant där större skruvar skulle skapa överdriven hårdvaruvolym, störa protetisk frigång eller överskrida den förberedda fixeringsbanan. Den fina gängan stöder ingrepp i en noggrant förberedd kanal, medan kupolhuvudet ger en synlig passningsprofil för inspektion under placering eller laboratoriemontage. Vid klinisk upphandling tillåter M0.8-referensen köpare att matcha skruven med kompatibla drivdon, restaurerande komponenter, implantatrelaterade tillbehör och lagerdokumentation. Tandlaboratorier kan använda samma mått för att organisera skruvsatser, modellhårdvara och ersättningslager. Valet beror på gängkompatibilitet, ben- eller fixturgränssnitt, huvudfrigång, åtkomst för drivdon, insättningsdjup och det planerade tandrekonstruktionsstadiet. Sjukhus, kliniker och distributörer kan använda SKU PS-S-00454 för att standardisera beställningar för denna exakta M0.8-konfiguration.

316 Rostfritt stål, passivering och hantering vid inköp

316 rostfritt stål ger mekanisk styrka, korrosionsbeständighet och dimensionell stabilitet för små tandfästekomponenter som kräver kontrollerad gängform och huvudgeometri. Den passiverade ytan stödjer motståndskraft mot fukt i munnen, rengöringskemi och rutinmässig hantering under förberedelse av lagret. Den synliga finishen stödjer mottagningskontroll, storleksbekräftelse och separation från andra tandskruvar före montering av satsen. Eftersom detta är en tandfästekomponent snarare än ett handinstrument, bör den hanteras som en engångsprodukt eller ett engångsfall enligt klinikens protokoll för implantatkomponenter. Sterila bearbetningsteam bör följa validerade procedurer för rengöring, förpackning och sterilisering av tändkirurgi före klinisk placering när den levereras icke-steril. CE- och ISO 13485-inköpskontext stödjer leverantörsdokumentation, spårbarhet och inköpsgranskning för sjukhus, kliniker, tandlaboratorier och distributörer. FDA-relaterat inköpsspråk stödjer katalogutvärdering för amerikanska försörjningskanaler. MOQ på en enhet, OEM-tillgänglighet och stöd för retur eller ersättning underlättar småbeställningsinköp och påfyllning av distributörslager.

SKU	PS-S-00454
Produktnamn	Anpassad tandimplantatskruv av 316 rostfritt stål M0.8 käkbensfäste för tänder
Pris	$24.19
Storleks-/måttvarianter	M0.8
Instrumentkategori	Tandimplantatskruv och käkbensfästekomponent
Procedur	Fixering av tandimplantatkomponenter, oral rekonstruktion, käkbensfäste, stöd för protetisk retention, maxillofacial tandrehabilitering, fixering av tandlaboratoriemodell
Material	316 rostfritt stål
Ytbehandling	Passiverad yta av rostfritt stål
Sterilisering	Process enligt validerat steriliseringarbetsflöde för tandkirurgi före klinisk placering
Instrumentklassificering	Tandimplantatfästekomponent
Återanvändbar	Nej; avsedd som en fast tandfästekomponent efter placering
Certifieringar	CE & ISO 13485 upphandlingskontext med FDA försörjningskanalsdokumentation
Garanti	1 år
Minsta beställningskvantitet (MOQ)	1 styck
OEM / Anpassade beställningar	OEM tillgängligt för inköps- och distributörskrav
Service efter försäljning	Retur- och ersättningsstöd

Hur skiljer sig anpassad tandimplantatskruv av 316 rostfritt stål M0.8 från en titanimplantatskruv?
Anpassad tandimplantatskruv av 316 rostfritt stål M0.8 använder 316 rostfritt stål med en passiverad yta och kupolhuvudkonfiguration. En titanimplantatskruv väljs vanligtvis i många implantatsystem eftersom titan är allmänt använt för osseointegrerade implantatkomponenter. Mönstret av 316 rostfritt stål väljs när det kompatibla tandsystemet, laboratoriearbetet eller inköpsspecifikationen kräver detta material och M0.8-gänga. Titanskruvar väljs när implantattillverkarens system kräver matchande titankomponenter. M0.8 rostfria skruven erbjuder ett definierat mikrogängat fästalternativ för kompatibla käkbensfästearbetsflöden. Den kliniskt relevanta skillnaden är materialval, systemkompatibilitet och avsett gränssnitt för tandkomponenten.

När väljs storleken M0.8?
Anpassad tandimplantatskruv av 316 rostfritt stål M0.8 väljs när det planerade gränssnittet för tandfixering kräver en mikrogängad skruv. Storleken M0.8 är lämplig där en större skruv skulle överskrida den förberedda vägen eller störa protetiskt utrymme. Den används när det kompatibla implantatet, käkbensfästet, laboratoriekomponenten eller retentionsstrukturen är utformad kring denna gängdimension. Kupolhuvudet stödjer synlig passningskontroll under placering eller modellmontering. Den fina gängan kräver noggrann matchning med det mottagande gränssnittet och drivsystemet. Inköpsteam kan använda M0.8-referensen för att undvika att blanda denna skruv med större tandimplantathårdvara.

Hur stödjer CE, ISO 13485 och FDA-detaljer inköp?
Anpassad tandimplantatskruv av 316 rostfritt stål M0.8 levereras med CE- och ISO 13485-upphandlingskontext för inköp av tandkomponenter. CE-märkningen stöder överensstämmelsedokumentation för vårdköpare som kräver europeiska referenser för medicintekniska produkter. ISO 13485 indikerar tillverkning under ett kvalitetsledningssystem för medicintekniska produkter med kontrollerad produktion och spårbarhet. FDA-relaterat upphandlingsspråk stödjer katalogutvärdering och leverantörsdokumentation för amerikanska försörjningskanaler. Dessa detaljer underlättar sjukhusincheckning, tandklinikinköp, distributörskatalogisering och laboratorielagergranskning. Priset på $24.19, en stycks minsta beställningskvantitet (MOQ), OEM-tillgänglighet och stöd för retur eller ersättning hjälper inköpsteam att hantera små ersättningsbeställningar.

Hur används kupolhuvudet, den gängade axeln och ingreppsfunktionen under placering?
Klinikern eller teknikern matchar M0.8-skruven med det kompatibla mottagande gränssnittet före placering. Den spetsiga änden riktas in mot den förberedda banan, och kontrollerad rotationskraft förskjuter den gängade axeln in i avsett område. Kupolhuvudet sätts på plats tills huvudprofilen matchar den planerade fixeringen eller den protetiska relationen. Den synliga ingreppsfunktionen stödjer hantering, drivarkontroll eller komponentmanipulation enligt det kompatibla systemet. Anpassad tandimplantatskruv av 316 rostfritt stål M0.8 bör placeras med kontrollerat vridmoment för att bevara gängan och huvudgeometrin. Efter placering inspekterar operatören position, huvudfrigång, retention och förhållande till den planerade tandrekonstruktionen.

Vad bör inköps- och steriliseringspersonal kontrollera före användning?
Inköpsteam bör bekräfta PS-S-00454 SKU, M0.8-storlek, 316 rostfritt stålmaterial, passiverad yta, kupolhuvudstil och kompatibelt användningsområde innan produkten läggs till i tandimplantatlagret. Sterila bearbetningsteam bör hålla anpassad tandimplantatskruv av 316 rostfritt stål M0.8 åtskild från återanvändbara handinstrument och bearbeta den enligt protokollet för tandkirurgiska komponenter. Före användning bör gängan, den spetsiga änden, huvudprofilen, ytfinishen och ingreppsfunktionen inspekteras för deformation. Skruven bör förpackas och steriliseras enligt anläggningens arbetsflöde när klinisk placering planeras. Tandkliniker och laboratorier kan tilldela produkten till lagring av implantatkomponenter, satser för käkbensfäste, modellhårdvara eller kompatibla restaurerande arbetsflöden. Distributörer kan använda kartongförpackningar, MOQ på en enhet, OEM-tillgänglighet och retur- eller ersättningstjänst för lagerplanering.