Att förbereda en märgkanal och skära en gänga i ben är två olika operationer, och instrumentet som gör det ena gör inte det andra. Peak Surgicals lagerför intramedullära nagelinstrument inklusive Tap / Reamer för intramedullära pinnar (naglar) 2,4 mm Diameter ($49,50), i tyskt rostfritt stål, CE-märkt och byggd under ISO 13485. Se hela specifikationen i tabellen nedan.
Reaming och gängning är inte samma förberedelse
Reaming avlägsnar material för att öppna en kanal till en känd diameter. Flöjtarna skär och skräpet färdas tillbaka längs dem, och resultatet är en slät passage dimensionerad för att acceptera ett implantat som sitter mot ben genom kontakt snarare än genom gängengagemang. Det är vad en slät intramedullär pinne behöver, och vad en elastisk spik behöver vid sin inträdespunkt.
Gängning gör det motsatta. Det avlägsnar nästan inget material i bulk och skär istället en gängprofil i väggen på ett befintligt hål, så ett gängat implantat avancerar genom att engagera den gängan snarare än att drivas. En skruv som placeras i ett ogängat hål i tät cortex skär antingen sin egen gänga, om den är självgängande, eller genererar vridmoment som benet kanske inte tål. Diametern som spelar roll är annorlunda i varje fall: reamingdiameter är den skapade kanalen, medan gängdiameter hänvisar till den skurna gängan.
Varför diametern måste läsas mot implantatet
Diameter matchning är hela urvalet. Ett instrument som förbereder en kanal eller en gänga större än implantatet lämnar implantatet löst i ben som inte kommer att stängas runt det; ett som förbereder mindre tvingar implantatet, vilket ökar insättningsmomentet och risken att splittra en cortex som kirurgen inte kan se. Det finns ingen justering tillgänglig efteråt, vilket är anledningen till att den nominella diametern måste läsas mot implantatkatalogen snarare än antas från instrumentet ensamt.
Kompatibilitet avgörs av mer än diameter. Där en gänga skärs måste stigning och gängprofil matcha implantatet, och där en kanal förbereds bestämmer flöjtgeometri och skärriktning hur benet svarar. Köpare bör bekräfta det avsedda implantatsystemet, katalogreferensen, gängstigningen där det är tillämpligt, och drivmetoden mot tillverkarens dokumentation innan beställning.
Material, bearbetning och certifiering
Instrumentet är tillverkat av tyskt rostfritt stål och passiverat för korrosionsbeständighet över upprepade cykler. Inspektionspunkten är arbetsänden och skaftet: undersök skärkanterna under förstoring för avslag eller rundning, eftersom en slö kant genererar värme och vridmoment snarare än att skära, och kontrollera att flöjtarna eller gängkanten är fria från packat ben före användning. Sikta längs skaftet mot en rak kant för att bekräfta att det är rakt, eftersom ett instrument som löper ur axel i en kanal inte kommer att följa den väg det startades på. Rengör omedelbart med en enzymatisk lösning med neutralt pH, borsta bort skräp från flöjtarna innan det torkar, skölj sedan med avjoniserat vatten och torka helt, enligt de validerade bearbetningsinstruktionerna som medföljer.
Detta är en återanvändbar Klass I-enhet, levereras icke-steril, CE-märkt och byggd enligt ISO 13485, med ett års garanti. Vi skickar vid MOQ 1 med fri frakt över 99 $. Bläddra bland alla Ortopediska instrument.
