Intraligamentær sprøyte for 0,5 ml til 60 ml PDL-tannbedøvelse

Den intraligamentære sprøyten fra Peak Surgicals (SKU: PS-710) er et gjenbrukbart tysk tannanestesilegemiddel i rustfritt stål, designet for periodontal ligamentsinjeksjon, intraseptal anestesi, supplerende endodontisk anestesi, restaurerende tannspesifikk anestesi, pedodontiske prosedyrer, ekstraksjonsstøtte og mindre oral kirurgi. Denne sprøyten er priset til $66,00 og er oppført i størrelsesvarianter på 0,5 ml, 1 ml, 2 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml og 60 ml for klinisk bestilling og valg av anestesiarbeidsflyt. Det synlige designet inkluderer et pistolgrepsramme, patronrør, sidevindu, avtagbart patronkammer, stempelstang, bakre tommelstempel, utløserhendel, nålefeste, trykkoverføringsmekanisme og polert rustfritt stålhus for kontrollert lokalbedøvelsesuttrykk. Tannleger, oral kirurger, endodontister, pedodontister, periodontister, tannavdelinger på sykehus, poliklinikker, universitets-tannlegeprogram og innkjøpsteam bruker dette instrumentet under endodonti på mandibulære molarer, supplerende feil blokkade, kronepreparering, dyp kariesekskavering, pulpotomi, pulpektomi, tanntrekking, periodontal terapi, lokalisert gingivalmanipulering og enkelt-tann anestesi der periodontal ligamentruten er valgt.

Pistolgrepsramme, patronrør, utløserhendel, stempelstang og nålefeste

Den intraligamentære sprøyten bruker en pistolgrepsramme for å konvertere kontrollert håndkompresjon til målt anestesileveranse gjennom patronsystemet. Patronrøret mottar anestesipatronen og justerer den med stempelstangen slik at fremoverbevegelsen overføres direkte til patronstemplet. Sidevinduet lar klinikeren overvåke patronens plassering og gjenværende anestesivolum under gjentatte ligamentrominjeksjoner. Utløserhendelen gir progressiv mekanisk kontroll, noe som er klinisk viktig fordi periodontal ligamentsinjeksjon utføres mot tett fibrøst vev med høyere motstand enn buccal infiltrasjon eller palatal avsetning. Den bakre stempelmonteringen sørger for lasting, plassering og kontrollert stempelinngrep, mens nålefestet leder en fin tannnåle mot gingivalsulcus og rotflaten. Pistolhuset støtter en stabil håndposisjon under posterior tilgang og bidrar til å opprettholde nålevinkelen ved siden av molarer, premolarer, hjørnetenner og fortenner. Mekanismen har ingen skralle fordi leveransen avhenger av kontinuerlig taktil motstand, gradvis spaketrykk og presis nålestabilisering.

Periodontal ligamentsinjeksjon, endodontisk redningsanestesi, ekstraksjon og restaurerende tannbehandling

Under periodontal ligamentanestesi posisjoneres nålen gjennom gingivalsulcus med bevelen orientert mot rotflaten, deretter føres den inn i ligamentrommet ved mesial eller distal linjevinkel av den valgte tannen. Utløseren aktiveres gradvis slik at anestesi presses ut i små, kontrollerte trinn rundt roten. I endodontisk behandling støtter instrumentet supplerende anestesi for irreversibel pulpitt, mandibulære molarer, betente pulpaer og ufullstendig respons på inferior alveolar nerveblokade før tilgangsåpning, inntreden i pulpakammeret, kanalføring, forming, irrigering og obturasjon. Under restaurerende tannbehandling gir det lokalisert tannanestesi for kronepreparering, dyp kariesekskavering, komposittfylling, matriksplassering, innleggspreparering og brostøttearbeid. I ekstraksjonsarbeidsflyten støtter sprøyten ytterligere periodontal anestesi før luxatorinnsetting, bruk av elevator, rotbevegelse og tanglevering. Pedodontiske klinikere bruker den samme tannspesifikke metoden når bred leppe-, tunge- eller kinnnummenhet ikke er ønsket etter behandling. Periodontister bruker den før subgingival instrumentering, lokalisert klafftilgang, rotplanlegging og gingival konturering rundt utvalgte tenner.

0,5 ml, 1 ml, 2 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml og 60 ml utvalg

0,5 ml-varianten velges for anestesi med minimalt volum og tannspesifikk pleie i pediatrisk behandling, fortenner og lokalisert periodontal ligamentsupplement der et lite anestesivolum er nødvendig. 1 ml og 2 ml-alternativene støtter rutinemessig PDL-injeksjon rundt enrots-tenner, premolarer og endodontiske redningssaker. 3 ml og 5 ml-variantene passer for flerrots-tenner, ekstraksjonsstøtte, periodontale prosedyrer og restaurerende avtaler som krever gjentatt levering rundt en eller flere røtter. 10 ml og 20 ml-alternativene støtter kliniske oppsett med høyere volum, flerstolbruk, undervisningsmiljøer og prosedyresekvensering der flere lokaliserte injeksjoner forventes under samme økt. 30 ml, 50 ml og 60 ml-størrelsene bestilles for bredere avdelingsinventarplanlegging, kliniske arbeidsflyter med høyt volum, institusjonelt innkjøp og gjentatt anestesipreparering på tvers av tannlegekontorer. Det fulle størrelsesområdet gjør at innkjøpsteam kan tilpasse sprøytekonfigurasjonen til klinisk volum, prosedyretype, operatørpreferanse, stolomsetning og avdelingsnivåstandardisering av anestesiinstrumenter.

Tysk rustfritt stål, polert finish, reprosessering og anskaffelsesdokumentasjon

Tysk rustfritt stål gir den intraligamentære sprøyten den stivheten, korrosjonsmotstanden og gjenbrukbarheten som kreves for gjentatte tannanestesi-arbeidsflyter. En tannpatronsprøyte må opprettholde rørjustering, patronkammernøyaktighet, stempelbevegelse, utløserrespons, nålefestetilpasning, sidevindusynlighet og glatte utvendige overflater, fordi anestesileveransen avhenger av mekanisk stabilitet og presis trykkoverføring. Den polerte finishen støtter visuell inspeksjon etter rengjøring og bidrar til å redusere restretensjon rundt rammen, kammeret, navet og utløsermekanismen. Etter bruk fjernes nålen, anestesipatronen kastes i henhold til klinisk protokoll, kammeret åpnes, stempelbanen rengjøres, utløserområdet børstes og den utvendige kroppen tørkes før steriliseringsarbeidsflyten. CE-merking, ISO-13485-sertifisering og FDA-samsvar støtter kjøp fra tannlegeklinikker, sykehusinnkjøp, distributørdokumentasjon og internasjonale anbudsfiler. Den oppgitte prisen, gjenbrukbare formatet, det brede størrelsesområdet, MOQ på 1 stk og retur- og erstatningsstøtte hjelper tannlegeavdelinger med å standardisere intraligamentært anestesi-lager.

SKU	PS-710
Produktnavn	Intraligamentær sprøyte
Pris	$66.00 per stk
Størrelse/målevarianter	0,5 ml, 1 ml, 2 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml, 60 ml
Instrumentkategori	Tannlegeinstrumenter / Tannlegesprøyte / Intraligamentær anestesisprøyte
Prosedyre	Periodontal ligamentsinjeksjon, intraligamentær anestesi, intraseptal anestesi, endodontisk supplerende anestesi, restaurerende tannbehandling, pediatrisk tannbehandling, tanntrekking, periodontal behandling
Materiale	Tysk rustfritt stål
Overflate	Polert klinisk overflate i rustfritt stål
Sterilisering	Gjenbrukbar sprøytekropp egnet for reprosesseringsarbeidsflyt for tannlegeinstrumenter etter fjerning av patron og nål
Instrumentklassifisering	Klasse I gjenbrukbart tannanestesilegemiddel
Gjenbrukbar	Ja
Sertifiseringer	CE, ISO-13485, FDA
Garanti	1 år
MOQ	1 stk
OEM / Tilpassede bestillinger	Tilgjengelig
Etter salg service	Retur og erstatning

Hvordan sammenlignes den intraligamentære sprøyten med en konvensjonell aspirerende tannlegesprøyte?
Den intraligamentære sprøyten er designet for periodontal ligament- og tannspesifikk anestesileveranse. En konvensjonell aspirerende tannlegesprøyte brukes primært for blokade av inferior alveolar nerve, buccal infiltrasjon, palatal infiltrasjon, mental nerveblokade og feltanestesi. Den viktigste designforskjellen er trykkoverføring: dette instrumentet bruker en pistolgrepshendel og stempelmekanisme for å presse anestesi inn i det tette ligamentsrommet rundt en valgt tann. En standard aspirerende sprøyte bruker en større tommelfingerramme og direkte stempeltrykk for bredere bløtvevsposisjonering. Den intraligamentære sprøyten velges for endodontisk redningsanestesi, restaurerende prosedyrer, pediatrisk pleie, supplerende ekstraksjon og lokalt periodontal arbeid. Konvensjonelle sprøyter er fortsatt avgjørende for regionale og infiltrasjonsteknikker. Tannlegeanestesibrett bruker begge instrumentene fordi blokkanestesi og PDL-leveranse tjener forskjellige kliniske trinn.

Hvilken størrelsesvariant er valgt for klinisk bruk?
Størrelsen 0,5 ml velges for periodontal ligamentinjeksjon med minimalt volum i pedodonti, fortenner og fokusert enkeltrotssupplementering der et lite anestesivolum er nødvendig. Variantene på 1 ml og 2 ml brukes for rutinemessig tannspesifikk anestesi rundt fortenner, hjørnetenner, premolarer og endodontiske redningssaker. Størrelsene på 3 ml og 5 ml støtter tenner med flere røtter, ekstraksjonssupplementering, kronepreparering og gjentatte lokaliserte injeksjoner under restaurerende eller periodontal behandling. 10 ml og 20 ml-alternativene passer for klinikker med høy omsetning, undervisningsklinikker og arbeidsflyter med flere stoler der gjentatt patronbasert anestesipreparering er nødvendig. Variantene på 30 ml, 50 ml og 60 ml støtter institusjonell inventarplanlegging og innkjøp på avdelingsnivå. Valget av størrelse på den intraligamentære sprøyten er basert på klinisk volum, tannetype, prosedyrevarighet og oppsett ved stolen. Å lagerføre flere varianter gir tannlegeteamene kontrollert dekning fra enkelt-tanns pleie med minimalt volum til bredere klinikkbruk.

Hva betyr CE, ISO 13485 og FDA-samsvar for innkjøp i tannlegebransjen?
CE-merking støtter samsvarsdokumentasjon for tannklinikker, sykehus, distributører og innkjøpsteam som anskaffer gjenbrukbare tannlegeanestesiinstrumenter. ISO 13485 indikerer at produksjonen styres under et kvalitetsstyringssystem for medisinsk utstyr med kontrollert produksjon, inspeksjon og sporbarhet. FDA-samsvar støtter innkjøpsregistre for kjøpere som anskaffer gjenbrukbare tannlegeapparater for regulerte helsemarkeder. Den intraligamentære sprøyten passer inn i innkjøpskategoriene for ikke-motoriserte tannlegeanestesileveranseinstrumenter som brukes i operativ tannbehandling, endodonti, pediatrisk tannbehandling, periodonti og oral kirurgi. Disse sertifiseringene hjelper innkjøpsansvarlige med å sammenligne produktet med anbudskrav, interne innkjøpsregler og distributørdokumentasjonsbehov. Den oppgitte SKU PS-710, pris $66.00, tysk rustfritt stålkonstruksjon, gjenbrukbart format og størrelsesområde støtter gjentatte bestillinger. For sykehusavdelinger for oral helse og private tannlegepraksiser, samsvarer dokumentasjonen lokalisert anestesileveranse med regulerte innkjøpskrav.

Hvordan brukes pistolgrepsmekanismen under PDL-injeksjon?
Anestesipatronen settes inn i røret, nålen festes til navet, og spissen plasseres i det periodontale ligamentrommet ved siden av målrøtten. Klinikeren stabiliserer pistolgrepsrammen mens nålevinkelen opprettholdes mot rotoverflaten. Avtrekkerhendelen trykkes gradvis sammen slik at den interne stempelstangen fører patronstemplet frem i kontrollerte trinn. Denne kontrollerte bevegelsen er nødvendig fordi ligamentrommet motstår væskeavsetning mer enn vestibulær slimhinne. Sidevinduet lar operatøren overvåke patronposisjonen og gjenværende løsning mens taktil motstand vurderes i hånden. Den intraligamentære sprøyten tillater umiddelbar frigjøring når omplassering er nødvendig rundt en annen rotoverflate. Denne mekanismen støtter supplerende endodontisk anestesi, ekstraksjonsstøtte, restaurerende behandling, periodontal terapi og pediatrisk tannspesifikk anestesi.

Hvordan skal den intraligamentære sprøyten rengjøres og klargjøres etter bruk?
Etter bruk fjernes nålen i henhold til sikkerhetsprotokoll for skarpe gjenstander, og anestesipatronen fjernes fra røret. Sprøyten dekontamineres raskt slik at anestesirester, blod, spytt eller vevsvæske ikke tørker inn på patronkammeret, nålefestet, utløserområdet, stempelkontakten eller sidevinduet. Kammeret åpnes og rengjøres slik at neste patron sitter korrekt. Utløseren og stempelbevegelsen kontrolleres for jevn mekanisk respons før instrumentet returneres til anestesibrettet. Overflater av tysk rustfritt stål tørkes og inspiseres for korrosjon, løse deler, blokkerte gjenger eller rusk rundt mekanismen. Den intraligamentære sprøyten reprosesseres etter fjerning av patron og nål. Riktig stell bevarer trykkkontroll, patronpasning, nålejustering, utløserrespons og gjentatt klinisk brukbarhet.