Płaska płyta blokowana na dalszy odcinek kości ramiennej z zakresem mocowania barkowego 4–14 otworów

Płaska płytka blokująca do proksymalnej części kości ramiennej, SKU Płaska płytka blokująca do proksymalnej części kości ramiennej 4 do 14 otworów, to ortopedyczna płytka implantacyjna wykonana ze stali nierdzewnej lub tytanu, przeznaczona do stabilizacji złamań proksymalnej części kości ramiennej i zabiegów rekonstrukcji barku. Dostępne konfiguracje z płaską głową obejmują 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 i 14 otworów, co umożliwia wybór konstrukcji kompaktowych, rutynowych i rozszerzonych do proksymalnej części kości ramiennej. Widoczny projekt implantu obejmuje płaską głowę proksymalną, profilowany trzon, skupione otwory na śruby, wydłużone otwory kombinowane, zagłębione strefy osadzenia oraz gładką, obrobioną powierzchnię zapewniającą kontrolowaną obsługę w trakcie operacji. Stosuje się ją podczas stabilizacji złamań szyjki chirurgicznej, unieruchomienia większego wyrostka bocznego, wsparcia przy rozdrobnieniu metafizjarnym, stabilizacji osteotomii proksymalnej części kości ramiennej, rekonstrukcji nie zrośniętych złamań oraz wybranych zabiegów naprawy złamań barku u zwierząt. Chirurgów ortopedów urazowych, specjalistów od rekonstrukcji barku, zespoły ortopedii urazowej, szpitale, kliniki, dystrybutorzy i usługi ortopedyczne dla zwierząt mogą wykorzystywać ten implant w ramach procesów zakupowych zgodnych z CE, ISO 13485 i FDA.

Geometria płaskiej głowy i rozmieszczenie śrub proksymalnych

Konfiguracja płaskiej głowy jest przeznaczona do unieruchomienia proksymalnej części kości ramiennej, gdy chirurg potrzebuje szerokiego, skupionego rozmieszczenia śrub bez wąskiego lub zakrzywionego profilu proksymalnego. Grupa otworów proksymalnych umożliwia wielokierunkowe prowadzenie śrub w głowę kości ramiennej, obszar większego wyrostka bocznego, szyjkę chirurgiczną i segment metafizyjny, pomagając rozłożyć siły unieruchomienia na kość gąbczastą i krótkie odłamki. Profilowany trzon rozciąga się dystalnie wzdłuż bocznej kory kości ramiennej i zapewnia stabilne przejście od skupienia otworów w głowie do strefy wsparcia trzonowego. Wydłużone otwory kombinowane wzdłuż trzonu umożliwiają kontrolowane rozmieszczenie oraz planowanie sekwencji kompresji lub blokowania przed ostatecznym wkręceniem śruby. Geometria otworów z zagłębieniem pozwala głowicom śrub osadzić się na powierzchni implantu po dokręceniu, zmniejszając ich wypukłość pod mięśniem naramiennym i sączymi tkankami miękkimi. Płaską głowę wybiera się, gdy powierzchnia płytki musi zapewniać wiele punktów unieruchomienia proksymalnego przy zachowaniu kontrolowanego profilu implantu. Geometria ta zapewnia stabilność kątową, uchwyt odłamków i wyrównanie trzonu podczas rekonstrukcji złamań barku.

Przebieg unieruchamiania i rekonstrukcji złamań barku

W przebiegu operacyjnym płaską płytkę blokującą do proksymalnej części kości ramiennej wprowadza się po uzyskaniu dostępu delto-pektoralnego lub poprzez rozdzielenie mięśnia naramiennego, ocenie złamania, zredukowaniu, kontrolowaniu wyrostków i wykonaniu tymczasowego unieruchomienia, które ustaliły planowaną konstrukcję. Podczas unieruchamiania złamania szyjki chirurgicznej trzon jest wyrównany wzdłuż bocznej kory kości ramiennej, a skupienie otworów proksymalnych jest pozycjonowane tak, aby uchwycić segment głowy kości ramiennej. W przypadku złamań trójczęściowych śruby proksymalne stabilizują odłamki głowy i wyrostka, podczas gdy unieruchomienie trzonowe utrzymuje wyrównanie w strefie przejścia metafizyjnego. Przy udziale większego wyrostka bocznego implant współpracuje z szwami redukującymi, klamrami lub tymczasowymi drutami przed ostatecznym umieszczeniem śruby. W przypadku osteotomii lub rekonstrukcji nie zrośniętych złamań płytka utrzymuje zaplanowaną relację między segmentami proksymalnym a trzonowym po przygotowaniu kości. Zespoły ortopedyczne dla zwierząt mogą stosować te same zasady unieruchomienia, gdy długość implantu, materiał i system śrub odpowiadają planowanej naprawie. Ostateczna ocena obejmuje sprawdzenie długości śrub za pomocą fluoroskopii, kontrolę penetracji głowy, ocenę swobody ruchu barku, irygację i warstwowe zamknięcie.

Wybór między opcjami 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 i 14 otworów

Płaskie płytki 4- i 5-otworowe wybiera się do zwartych złamań proksymalnej części kości ramiennej, gdzie segment trzonowy umożliwia krótsze unieruchomienie, a dostęp chirurgiczny sprzyja mniejszej konstrukcji. Opcje 6- i 7-otworowe umożliwiają rutynowe unieruchamianie złamań proksymalnej części kości ramiennej z dodatkowym mocowaniem trzonowym dla złamań szyjki chirurgicznej i metafizyjnych. Konfiguracje 8- i 9-otworowe zapewniają szersze rozłożenie obciążeń, gdy rozdrobnienie rozciąga się dystalnie lub gdy unieruchomienie wyrostka wymaga dłuższej strefy wsparcia trzonowego. Płaskie płytki 10- i 11-otworowe wybiera się, gdy linia złamania lub osteotomia wymaga rozszerzonego unieruchomienia poza proksymalną metafizą. Opcje 12-, 13- i 14-otworowe umożliwiają długie konstrukcje mostkowe, rozszerzenie segmentowe, unieruchomienie rewizyjne, rekonstrukcję nie zrośniętych złamań oraz wybrane naprawy ortopedyczne u zwierząt obejmujące większe obszary anatomii kości ramiennej. Wybór liczby otworów zależy od morfologii złamania, jakości kości, wielkości odłamka proksymalnego, udziału wyrostka, rozciągnięcia trzonu i dostępnego w systemie implantacyjnym sali operacyjnej zestawu śrub.

Materiał implantu, sterylne obchodzenie się i zgodność zakupowa

Stal nierdzewna zapewnia sztywne unieruchomienie i znane zespołom ortopedii urazowej sposoby obsługi, podczas gdy tytan stanowi alternatywny materiał implantacyjny dla placówek zarządzających mieszanymi systemami unieruchamiania barku. Gładkie wykończenie obróbki wspiera osadzenie śrub, inspekcję wzrokową i kontrolowaną obsługę podczas przygotowywania sterylnych zestawów. Wydłużone otwory trzonowe wymagają sprawdzenia przed użyciem, aby wybrane śruby osadziły się prawidłowo, a powierzchnia implantu pozostała wolna od uszkodzeń powstałych podczas obsługi. Płytka jest zarządzana zgodnie z zatwierdzonymi w szpitalu procedurami obsługi, pakowania i sterylizacji implantów przed implantacją, zgodnie z protokołem placówki. Po implantacji, usunięciu, zanieczyszczeniu pola sterylnego lub utracie sterylności implant nie wraca do obiegu narzędzi wielokrotnego użytku. Oznaczenie CE, kontrole produkcji zgodne z ISO 13485 i kontekst zakupowy FDA wspierają dokumentację zakupową dla szpitali, klinik, dystrybutorów i działów zaopatrzenia ortopedycznego. Cena 17,60 USD, minimalne zamówienie 1 sztuki, dostępność OEM, roczna gwarancja oraz wsparcie zwrotu lub wymiany pomagają zespołom zakupowym zarządzać zapasami unieruchomień barku i wymaganiami katalogu dystrybutora.

SKU	Płaska płytka blokująca do proksymalnej części kości ramiennej 4 do 14 otworów
Nazwa produktu	Płaska płytka blokująca do proksymalnej części kości ramiennej
Cena	17,60 USD
Warianty rozmiaru/grubości	Konfiguracje z płaską głową 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 i 14 otworami
Kategoria narzędzia	Ortopedyczna płytka implantacyjna blokująca do proksymalnej części kości ramiennej
Procedura	Unieruchamianie złamań proksymalnej części kości ramiennej, stabilizacja złamań szyjki chirurgicznej, unieruchomienie większego wyrostka bocznego, wsparcie przy rozdrobnieniu metafizyjnym, stabilizacja osteotomii proksymalnej części kości ramiennej, rekonstrukcja nie zrośniętych złamań, naprawa złamań barku u zwierząt
Materiał	Stal nierdzewna i tytan
Wykończenie	Gładkie wykończenie obrobionej powierzchni implantu
Sterylizacja	Zarządzana zgodnie z zatwierdzonym w szpitalu procesem sterylizacji implantów przed implantacją
Klasyfikacja narzędzia	Ortopedyczna płytka implantacyjna
Wielokrotnego użytku	Nie; implant jednorazowy po sterylnej implantacji
Certyfikaty	CE, ISO 13485, FDA
Gwarancja	1 rok
MOQ	1 sztuka
OEM / Zamówienia specjalne	OEM dostępne dla potrzeb zakupowych i dystrybutorów
Obsługa posprzedażowa	Wsparcie zwrotu i wymiany

Czym różni się Płaska płytka blokująca do proksymalnej części kości ramiennej od Wąskiej płytki blokującej do proksymalnej części kości ramiennej?
Płaska płytka blokująca do proksymalnej części kości ramiennej wykorzystuje szerszą konfigurację płaskiej głowy do skupionego unieruchomienia proksymalnej części kości ramiennej. Wąska płytka blokująca do proksymalnej części kości ramiennej ma zmniejszony profil proksymalny w przypadkach, gdy preferowany jest mniejszy boczny profil implantu. Wersję płaską wybiera się, gdy chirurg chce szerszego rozmieszczenia śrub proksymalnych na głowie kości ramiennej i w obszarze metafizyjnym. Wersję wąską wybiera się, gdy profil tkanek miękkich, anatomia kostna lub dostęp chirurgiczny sprzyjają smuklejszej głowie. Płaska płytka blokująca do proksymalnej części kości ramiennej nadal zapewnia wiele opcji otworów trzonowych do planowania rozszerzonej konstrukcji. Istotna klinicznie różnica dotyczy powierzchni głowy, strategii rozmieszczenia śrub i profilu implantu pod tkankami miękkimi barku.

Jaka liczba otworów powinna zostać wybrana do unieruchomienia proksymalnej części kości ramiennej?
Płaska płytka blokująca do proksymalnej części kości ramiennej jest dostępna w konfiguracjach z płaską głową 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 i 14 otworami. Krótkie płytki 4- i 5-otworowe wybiera się do zwartych złamań z ograniczonym rozciągnięciem trzonowym. Opcje 6- i 7-otworowe umożliwiają rutynowe unieruchamianie szyjki chirurgicznej i metafizy. Płytki 8-, 9-, 10- i 11-otworowe zapewniają dodatkowe mocowanie trzonowe, gdy rozciągnięcie złamania lub jakość kości wymaga szerszego wsparcia. Konfiguracje 12-, 13- i 14-otworowe wybiera się do długich konstrukcji mostkowych, rekonstrukcji nie zrośniętych złamań, unieruchomienia rewizyjnego oraz wybranych napraw ortopedycznych u zwierząt. Wybór zależy od morfologii złamania, rozciągnięcia trzonu kości ramiennej, udziału wyrostka, wymaganego długości implantu i planowania systemu śrub w sali operacyjnej.

W jaki sposób szczegóły CE, ISO 13485 i FDA wspierają proces zakupowy?
Płaska płytka blokująca do proksymalnej części kości ramiennej jest dostarczana z kontekstem zakupowym CE, ISO 13485 i FDA do zakupów ortopedycznych implantów. Oznaczenie CE wspiera dokumentację zgodności dla rynków opieki zdrowotnej wymagających europejskich odniesień do wyrobów medycznych. ISO 13485 wskazuje na produkcję w ramach systemu zarządzania jakością wyrobów medycznych z kontrolowaną produkcją i identyfikowalnością. Kontekst zakupowy FDA wspiera szpitale, kliniki i dystrybutorów obsługujących kanały zaopatrzenia ortopedycznego w Stanach Zjednoczonych. Te szczegóły pomagają w składaniu ofert przetargowych, onboardingu dostawców, zatwierdzaniu zapasów sali operacyjnej i dokumentacji katalogów dystrybutorów. Cena 17,60 USD, minimalne zamówienie 1 sztuki, dostępność OEM i roczna gwarancja wspierają zapasy zamienne i planowanie zestawów unieruchamiania barku.

Jak wykorzystuje się otwory blokujące i wydłużone otwory trzonowe w trakcie operacji?
Wydłużone otwory trzonowe można wykorzystać na początku umieszczania, aby pomóc pozycjonować płytkę po zredukowaniu złamania i wykonaniu tymczasowego unieruchomienia. Chirurg może doprecyzować wysokość płytki, jej obrót i wyrównanie trzonu przed ostatecznym wkręceniem śruby. Otwory blokujące proksymalne przyjmują kompatybilne śruby, które obejmują implant i tworzą stabilność kątową na głowie kości ramiennej i segmencie metafizyjnym. Śruby trzonowe następnie zabezpieczają konstrukcję wzdłuż bocznej kory kości ramiennej zgodnie z wybraną liczbą otworów. Płaską płytkę blokującą do proksymalnej części kości ramiennej stosuje się pod bezpośrednim nadzorem wizualnym i potwierdzeniem fluoroskopowym przed ostatecznym dokręceniem. Ostateczna ocena obejmuje długość śruby, trajektorię, kontrolę penetracji głowy, redukcję wyrostka, ocenę swobody ruchu barku i osadzenie implantu.

Co szpitale i dystrybutorzy powinni wziąć pod uwagę przed zamówieniem tego implantu?
Szpitale powinny wybierać Płaską płytkę blokującą do proksymalnej części kości ramiennej zgodnie z liczbą otworów, preferowanym materiałem, systemem śrub, obciążeniem pracą złamań proksymalnej części kości ramiennej i potrzebami zapasów rekonstrukcji barku. Opcje ze stali nierdzewnej i tytanu pozwalają zespołom zakupowym dostosować zamówienia do istniejących protokołów implantacji ortopedycznej. Nieużywane płytki są zarządzane zgodnie z zatwierdzonymi procedurami obsługi, pakowania i sterylizacji implantów przed operacją. Po implantacji lub zanieczyszczeniu pola sterylnego płytka jest traktowana jako implant jednorazowy i nie wraca do obiegu zestawów wielokrotnego użytku. Dystrybutorzy mogą magazynować dostępne konfiguracje z płaską głową, aby zaspokoić zapotrzebowanie w zakresie urazów, rekonstrukcji barku, ortopedii weterynaryjnej i szpitali dydaktycznych. Minimalne zamówienie 1 sztuki, opakowanie w kartonowe pudełko, dostępność OEM, ramy gwarancji oraz usługa zwrotu lub wymiany wspierają praktyczne planowanie zapasów.