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PEAK SURGICAL
SKU:BH-48785
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CE認証取得
FDA認証済み
ISO認証取得済

合理化された髄内腔形成と精密なインプラントねじ切りを実現するプロフェッショナルな手術ソリューション。 髄内ピン(ネイル)用タップ/リーマー 2.4mm径は、小骨骨折固定時の複数の器具交換という臨床上の課題に対処するために設計された、高度なデュアルパーパス整形外科器具です。2.4mm精密リーミングチップと校正済み骨タップを単一のまとまったプロファイルに統合することで、この器具は、小児または小片髄内固定システムを配置する際に、スムーズな移行、高い触覚感度、および絶対的な軸方向アライメントを必要とする外科医にとって機械的に不可欠なものとなります。
髄内ピン用タップ/リーマー(2.4mm)は、最新のワークフロー最適化整形外科器具の頂点を表します。デリケートな小骨再建術、小児整形外科再手術、または複雑な外傷シナリオでは、別々のハンドドリル、リーマー、タップを必要とする従来のワークフローは、不必要な複雑さを増します。また、複数の挿入による穴の拡大のリスクも高まります。このデュアルアクション器具は、外科医の手の耐久性の高い機械的延長として機能し、モジュラーツールでは匹敵しない触覚制御と「穿孔権限」を提供します。
本質的に、この器具はプロフェッショナルグレードの長寿命と厳格な手技効率のために作られています。「複合タップ/リーマー」の設計図は、現代の骨折固定キットの認識された世界的ベンチマークであり、構造精度を優先しています。このツールは完全に手動回転によって動作するため、自動動力リーマーに伴う危険な摩擦熱や熱壊死のリスクを排除します。この機械的保護は、髄腔内の脆弱な骨内膜血流を保護し、術後の治癒を早め、インプラントの優れた骨結合のための基盤を築きます。
医療用ハードウェアの国際基準を超えるように作られたこのコンパクトな手動工具は、完全に再利用可能であり、主要な整形外科外傷トレイへの恒久的な統合を目的としています。その超弾力性のあるプロファイルと特殊な「グリップロック」ハンドルセクションは、あらゆるプロフェッショナルな手術環境で再現性のある高精度のパイロットパスを実現するために不可欠な資産となっています。
特徴 詳細
作業直径 2.4mm
器具の種類 複合骨タップ & 髄内リーマー
グリップ構造 滑り止めダイヤモンドナーリングセクション
シャフトプロファイル ソリッドコア / 高触覚応答
素材仕上げ マットオーラサテン / 無反射
メンテナンス 完全オートクレーブ対応 / 再利用可能
標準化 CE、ISOプロフェッショナルサージカルグレード
主な用途:
Q: この器具は電動ドリルやアタッチメントと併用できますか?
A: いいえ。この器具は手動回転制御専用に設計された機械的に不可欠なものです。電動器具に接続すると、精密な2.4mmのネジ山が損傷したり、骨の髄腔が剥がれたり、制御されていないトルクにより工具が折れたりする可能性があります。
Q: 複合設計は骨くずをどのように処理しますか?
A: チップには、タッピングねじの前に専用のクリアランスフルートがあります。この形状は、骨の破片を髄腔経路から前方に集めて引き出すために機械的に不可欠であり、切削経路をきれいに保ちます。
Q: この器具はすべての2.4mmインプラントブランドと完全に互換性がありますか?
A: はい。2.4mmの直径とネジピッチは国際的な手術基準に研磨されています。この一貫性は、標準的な2.4mm髄内ピン、釘、ロッキングワイヤーとのブランド間の完全な互換性を確保するために機械的に不可欠です。
Q: 刃先とネジ山はどのようにメンテナンスすべきですか?
A: 洗浄後、拡大鏡でチップを検査するのがプロフェッショナルな標準です。専用のシリコンパッド付き器具ブラケットに工具を保管することは、刃先の切れ味を損なう可能性のある金属同士の接触を防ぐために機械的に不可欠です。
Q: この工具の正確なオートクレーブ滅菌プロトコルは何ですか?
A: プレミアム外科用鋼構造は、標準的な再処理サイクルに機械的に不可欠です。構造の破壊や腐食のリスクなしに、134°C(273°F)での高真空蒸気滅菌プロトコルに完全に適合しています。