PEAK SURGICAL
ラバーダムクランプ鉗子 17cm 歯科用クランプ設置用
ラバーダムクランプ鉗子 17cm 歯科用クランプ設置用
SKU:PS-D-143
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- 100%品質保証
- 医療グレードスチール製、再利用可能。
CE認証取得
FDA認証済み
ISO認証取得済

ラバーダムストック鉗子 17cmは、隔離処置中のラバーダムクランプの安全な装着、拡張、除去のために設計された特殊な歯科用器具です。スプリング機構付きハンドルと精密なクランプ係合チップを備えたこの鉗子は、制御されたクランプ操作を可能にし、修復、歯内、および外科的歯科治療における効率を向上させます。
ラバーダム処置用精密クランプ係合チップ
ラバーダムストック鉗子は、ラバーダムクランプの装着時および除去時に、クランプの穴に確実にかみ合うように特別に設計された作業チップを備えています。この構成により、術者はクランプを安全に拡張し、選択した歯に正確に配置することができます。制御されたクランプ係合は、処置の効率と術者の自信の向上に役立ちます。
歯内治療および保存修復歯科における臨床応用
この器具は、歯内治療、保存修復、外科、接着歯科で行われるラバーダム隔離処置中に使用されます。適切なクランプ配置は、効果的な防湿、視野の改善、および治療野の隔離に貢献します。この鉗子は、現代の歯科診療で使用されるラバーダム装着システムの標準的な構成要素です。
制御されたクランプ拡張のためのスプリング機構
統合されたスプリング機構付きハンドルは、臨床処置中のスムーズなクランプ拡張と解放を補助します。この設計により、術者はラバーダムクランプを配置または除去する際に制御を維持できます。一貫した力配分は、効率的なクランプ操作をサポートし、処置の中断を最小限に抑えます。
到達範囲と臨床制御を向上させる17cmの長さ
ラバーダムストック鉗子は全長17cmで、歯科隔離処置中に快適な操作性とアクセス性を向上させます。バランスの取れた器具プロファイルは、術野の視認性を維持しながら、正確なクランプ配置をサポートします。このデザインは、幅広い歯科治療における日常的な使用に適しています。
CE、ISO 13485、およびFDA準拠の歯科医療機器製造
Peak Surgicalsは、国際的に認められた品質基準に基づいて歯科医療機器を製造しています。ラバーダムストック鉗子17cmは、CE認証、ISO 13485認証、およびFDA準拠であり、専門的に製造された歯科医療機器を求める歯科医院、病院、大学、販売業者、および機関購入者の調達要件をサポートします。
製品仕様
| 製品名 | ラバーダムストック鉗子 |
|---|---|
| 長さ | 17cm |
| 器具の種類 | ラバーダムクランプ鉗子 |
| チップデザイン | クランプ係合鉗子チップ |
| 機構 | スプリング機構拡張システム |
| 素材 | [確認中] |
| 仕上げ | [確認中] |
| ハンドルデザイン | スプリング制御ハンドル |
| 滅菌 | 標準的な歯科用滅菌ワークフロー |
| 認証 | CE、ISO 13485、FDA |
| 再利用性 | 再利用可能 |
| 主な用途 | ラバーダムクランプの装着と除去 |
よくある質問
ラバーダムストック鉗子は何に使用されますか?
ラバーダムストック鉗子は、歯科隔離処置中にラバーダムクランプを装着、拡張、配置、および除去するために使用されます。この器具は、術者がクランプを安全かつ正確に操作するのに役立ちます。修復治療や歯内治療で使用されるラバーダムシステムの不可欠な構成要素と考えられています。
スプリング機構が有利なのはなぜですか?
スプリング機構は、装着および除去処置中に制御されたクランプ拡張を提供します。この設計により、術者は一貫した圧力を維持し、操作効率を向上させることができます。また、術野内でのスムーズなクランプ配置にも貢献します。
どのような処置でラバーダムストック鉗子が必要とされますか?
この鉗子は、根管治療、保存修復歯科、接着処置、クラウン形成、および防湿が必要なその他の治療で一般的に使用されます。効果的なラバーダム隔離は、治療全体を通して視認性を向上させ、汚染を減らします。
この器具の長さはどれくらいですか?
ラバーダムストック鉗子の全長は17cmです。この長さは、クランプ装着処置中の到達範囲、視認性、および器具の制御のバランスを提供します。歯科診療で一般的に使用されるサイズです。
この鉗子は再利用可能ですか?
はい。ラバーダムストック鉗子は、繰り返しの専門的な使用と日常的な滅菌のために設計されています。その再利用可能な構造は、歯科医院、病院、および教育機関での長期使用をサポートします。
この器具にはどのような認証がありますか?
ラバーダムストック鉗子17cmは、CE、ISO 13485、およびFDA準拠の品質基準に基づいて製造されています。これらの認証は、専門的に製造された歯科医療機器を求める歯科医院、病院、販売業者、および機関購入者の調達要件をサポートします。


