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PEAK SURGICALS
SKU:DF-78945
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CE認証取得
FDA認証済み
ISO認証取得済

フック型髄内骨折固定釘の高精度な触覚調整と術中での輪郭形成を可能にする、決定的な両面整形外科用器具。 髄内釘用ベンディングツール24cm両端フック型は、硬質な内固定ロッドを構造的にキンクさせることなく、患者固有の髄内腔の湾曲に適合させるという困難な技術的課題を解決するために設計された、特殊な高張力レバレッジアイアンです。両端にフック形状の係合スロットと頑丈な板状レバーシャフトを備えたこのツールは、柔軟な髄内システムやインターロッキング髄内システムを調整する外科チームやインプラント準備技術者にとって不可欠な機械的要素となります。バランスの取れた24cmのプロファイルは、最大の機械的利点を提供し、釘の構造コア全体にわたって均一な手動曲げ力を確保します。
「髄内釘用ベンディングツール(24cm両端フック型)」は、骨折内固定および長骨再建における安全で正確なインプラント修正の標準を示します。上腕骨、脛骨、または小児大腿骨骨折のためのインターロッキングネイルなどの複雑な外傷介入において、市販の髄内釘の直線的または一般的な湾曲プロファイルが患者の自然な解剖学的管と完全に一致しない場合があり、不適合なロッドを骨髄腔に無理に挿入すると、皮質分裂、追跡エラー、または不完全な骨折整復のリスクがあります。この特殊な両端ベンディングアイアンは、精密な手持ち式プレスとして機能し、外科チームが釘の湾曲を完全に制御しながら微妙な調整を行うことを可能にします。
このツールの核心は、構造の安全性と予測可能な形状制御のために設計されていることです。円筒形のロッドから滑り落ちる可能性のある間に合わせのプライヤーや標準的なプレートベンディングアイアンとは異なり、この髄内ツールに搭載された特殊なフック付きスロットは、髄内釘の輪郭に完璧にフィットします。この密着したインターフェースは、曲げ中にロッドを適切に位置合わせし、偶発的なねじれや歪みを発生させることなく、力が真の単一平面に沿って向けられることを保証するための機械的要件です。技術者または外科医が正確で漸進的なレバレッジを適用できるようにすることで、このツールはハードウェアを安全に適合させるのに役立ち、容易な挿入、安定した内固定、および最適化された長期治癒に必要なカスタムアライメントを提供します。
医療用ハードウェアの国際品質基準を超えるように製造されたこの頑丈なベンディングアイアンは、完全に再利用可能で、除染も容易です。そのシームレスなユニボディ構造、両端スロットレイアウト、溶接なしのフレームは、すべての髄内固定、外傷プレート固定、および骨格再建セットにおいて、安全で組織化された高精度な結果を保証するための不可欠な資産となっています。
特徴 詳細
機器の種類 フック型髄内釘用ベンディングアイアン
全長 24cm (240mm / 9.4”)
シャーシ構造 ソリッドスラブフラットユニボディレバー
作業端 両端にフック型係合スロット付き
表面処理 非反射性防眩オーラサテン
素材 プレミアム生体不活性外科用ステンレス鋼
再処理限界 完全オートクレーブ対応 / 高真空蒸気対応
認証 CE、ISO、プロフェッショナル外科グレード
主な臨床応用:
Q: なぜ標準的なプレートベンディングアイアンではなく、専用の髄内釘曲げ工具を使用するのですか?
A: 標準的なプレートベンディングアイアンは、長方形のプレート専用に設計された幅広で平らなスロットを備えています。これを円筒形の髄内釘に使用すると、ロッドが回転して滑り、金属に傷をつけたり、インプラントを平面からねじ曲げたりする可能性があります。この髄内ツールの特殊な湾曲スロットは、丸い釘にしっかりとフィットするため、安定した予測可能な曲げ加工には不可欠です。
Q: この器具は高密度のチタン製連結ロッドを安全に曲げることができますか?
A: はい。硬化された外科用スチール製シャーシは、医療用チタンとステンレス鋼の両方のインプラントを操作できるように設計された機械的要件です。チタンはスチールよりも弾性記憶(「スプリングバック」)が大きいため、ユーザーは通常、目的の最終形状を達成するために、ターゲット角度よりもわずかに超えてツールを使用する必要があります。
Q: このツールで正確な輪郭を描くには、2つ目の対応するアイアンが必要ですか?
A: はい、ほとんどの長骨髄内ロッドの場合、一対のベンディングアイアンを使用するのが標準的な専門的慣行です。片方のツールをカウンターレバレッジアンカーとして配置し、もう一方のアイアンをその近くに配置することで、インプラントの残りの直線部分を歪ませることなく、完全に分離された局所的な曲げを加えることができます。
Q: 手動で曲げる際に、釘に微細な亀裂が入るのを防ぐにはどうすればよいですか?
A: シャープな突発的な力ではなく、 steadyで連続的な一連の手動圧力を加えるのが専門的な標準です。曲げ加工を徐々に行い、同じ局所的なゾーンで繰り返し調整を繰り返さないようにすることは、金属疲労や構造的な微小骨折を防ぐための機械的要件です。
Q: この両端ツールの承認された滅菌プロトコルは何ですか?
A: プレミアム外科用スチール構造は、厳格な病院での再利用のために作られた機械的要件です。構造破壊、仕上げの曇り、または腐食のリスクなしに、134°C(273°F)での標準的な高真空蒸気オートクレーブサイクルに完全に耐えることができます。