Zakázkový dentální implantologický šroub M0.8 z oceli 316 s klenutou hlavou, upevňovací prvek pro čelistní kost

Zakázaný dentální implantát šroub z nerezové oceli 316 M0.8 čelistní kostní fixační prvek pro zuby, SKU PS-S-00454, je dentální fixační prvek z nerezové oceli 316 navržený pro řízené umístění v implantologické stomatologii, ústní chirurgii, stabilizaci čelistní kosti, podpoře ukotvení protéz a pracovních postupech dentální rekonstrukce. Uvedená varianta velikosti je M0.8, což klinikům a nákupním týmům poskytuje definovanou možnost mikrošroubu pro kompatibilní systémy dentálních implantátů a požadavky na fixační prvky čelistní kosti. Šroub má kupolovitou hlavu, závitový dřík, špičatý apikální konec, pasivovaný povrch z nerezové oceli 316, část s límcem a příčnou pohonnou nebo záběrovou funkci viditelnou na obrázku produktu. Používá se při fixaci komponent dentálních implantátů, plánování dočasného ukotvení, podpoře retence protéz, orální rekonstrukci, maxilofaciální dentální rehabilitaci, fixaci laboratorních modelů a kompatibilních pracovních postupech s fixačními prvky čelistní kosti. Implantologové, orální a maxilofaciální chirurgové, protetičtí specialisté, zubní kliniky, nemocnice, školicí centra, zubní laboratoře, distributoři a nákupní týmy si mohou objednat tento šroub M0.8 pro řízenou správu zásob, kde je vyžadována dokumentace pro nákup CE, ISO 13485 a FDA.

Geometrie kupolovité hlavy a závitové ukotvení do kosti

Pracovní design tohoto fixačního prvku M0.8 kombinuje zaoblenou kupolovitou hlavu s jemným závitovým dříkem pro řízené ukotvení v kompatibilních pracovních postupech dentální fixace. Kupolovitá hlava poskytuje hladký exponovaný profil ve srovnání s ostrou hlavou šroubu, čímž snižuje lokální mechanické interference s přilehlými protetickými, laboratorními nebo měkkotkáňovými komponenty, pokud to konstrukce systému umožňuje. Závitové tělo převádí rotační vkládací sílu na axiální nákup do připravené kosti nebo kompatibilního materiálu. Špičatý apikální konec pomáhá zahájit vstup do připravené dráhy a podporuje směrové řízení během vkládání. Pasivovaný povrch z nerezové oceli 316 podporuje odolnost proti korozi v ústních a klinických zpracovatelských prostředích. Část s límcem u hlavy zajišťuje přechod mezi retenční funkcí a závitovým dříkem. Příčná záběrová funkce umožňuje řízené zacházení během polohování, plánování odstranění nebo manipulace s komponentou podle kompatibilního systému řidiče. Správné použití závisí na sladění závitu M0.8 s přijímacím místem, vkládací dráhou a rekonstrukčním pracovním postupem.

Pracovní postup dentálních implantátů a orální rekonstrukce

V pracovním postupu dentálních implantátů se po plánování případu, přezkoumání snímků, posouzení kompatibility komponent, přípravě místa a stanovení protetického cíle vybírá Zakázaný dentální implantát šroub z nerezové oceli 316 M0.8 pro fixaci čelistní kosti. Během orální rekonstrukce lze šroub M0.8 použít tam, kde kompatibilní systém vyžaduje jemný závitový fixační prvek pro ukotvení do čelistní kosti, provizorní retenci, laboratorní fixaci nebo podporu komponent implantátu. Při maxilofaciální dentální rehabilitaci může šroub podporovat strukturované plánování fixace, pokud chirurgický a protetický tým vyžaduje definovanou komponentu s malým průměrem. V zubní laboratoři lze stejnou geometrii šroubu použít pro zarovnání na základě modelu, simulaci fixačního prvku nebo retenci komponent mimo pacientské pole. Postup umístění zahrnuje přípravu místa, zapojení ovladače, axiální zarovnání, řízené vložení, kontrolu usazení, posouzení stability a dokumentaci. Protetici a orální chirurgové volí tento vzor, když kupolovitá hlava, závit M0.8 a konstrukce z nerezové oceli 316 odpovídají plánovanému fixačnímu rozhraní a nákupní specifikaci.

Výběr velikosti M0.8 a sladění komponent

Velikost M0.8 se volí, když kompatibilní dentální implantát nebo pracovní postup fixace čelistní kosti vyžaduje velmi malou závitovou komponentu s řízenou geometrií vložení. Tato velikost je relevantní tam, kde by větší šrouby vytvářely nadměrný objem hardwaru, narušovaly protetickou vůli nebo překračovaly připravenou fixační dráhu. Jemný závit podporuje zapojení do pečlivě připraveného kanálu, zatímco kupolovitá hlava poskytuje viditelný usazovací profil pro kontrolu během vkládání nebo laboratorní montáže. Při klinickém nákupu umožňuje reference M0.8 kupujícím sladit šroub s kompatibilními ovladači, restoračními komponentami, příslušenstvím souvisejícím s implantáty a inventární dokumentací. Zubní laboratoře mohou použít stejné měření pro organizaci sad šroubů, hardwaru modelů a náhradních zásob. Výběr závisí na kompatibilitě závitu, rozhraní kosti nebo fixačního prvku, vůli hlavy, přístupu k ovladači, hloubce vložení a plánované fázi dentální rekonstrukce. Nemocnice, kliniky a distributoři mohou použít SKU PS-S-00454 k standardizaci objednávání této přesné konfigurace M0.8.

Nerezová ocel 316, pasivace a manipulace při pořízení

Nerezová ocel 316 poskytuje mechanickou pevnost, odolnost proti korozi a rozměrovou stabilitu pro malé dentální fixační prvky vyžadující řízenou formu závitu a geometrii hlavy. Pasivovaný povrch podporuje odolnost proti vlhkosti v ústech, čisticí chemii a běžné manipulaci během přípravy zásob. Viditelná povrchová úprava podporuje příjem, potvrzení velikosti a oddělení od ostatních dentálních šroubů před sestavením sady. Protože se jedná o dentální fixační prvek, nikoli o ruční nástroj, měl by být manipulován jako položka pro jednoho pacienta nebo jeden případ v souladu s protokolem kliniky pro komponenty implantátů. Týmy pro sterilní zpracování by měly dodržovat validované postupy čištění, balení a sterilizace dentálních chirurgických nástrojů před klinickým umístěním, pokud je dodáván nesterilní. Kontext nákupu CE a ISO 13485 podporuje dodavatelskou dokumentaci, sledovatelnost a kontrolu nákupu pro nemocnice, kliniky, zubní laboratoře a distributory. Jazyk nákupu související s FDA podporuje hodnocení katalogů pro dodavatelské kanály ve Spojených státech. MOQ jednoho kusu, dostupnost OEM a podpora vrácení nebo výměny pomáhají při nákupech malých objednávek a doplňování zásob distributorů.

Čím se Zakázaný dentální implantát šroub z nerezové oceli 316 M0.8 liší od titanového implantátového šroubu?
Zakázaný dentální implantát šroub z nerezové oceli 316 M0.8 používá nerezovou ocel 316 s pasivovaným povrchem a kupolovitou konfigurací hlavy. Titanový implantátový šroub je běžně volen v mnoha implantátových systémech, protože titan je široce používán pro oseointegrované implantátové komponenty. Vzor z nerezové oceli 316 se vybírá, když kompatibilní dentální systém, laboratorní pracovní postup nebo nákupní specifikace vyžadují tento materiál a závit M0.8. Titanové šrouby se vybírají, když systém výrobce implantátu vyžaduje sladění titanových komponent. Nerezový šroub M0.8 poskytuje definovanou možnost mikro-závitového upevnění pro kompatibilní pracovní postupy fixace čelistní kosti. Klinicky relevantní rozdíl je ve výběru materiálu, kompatibilitě systému a zamýšleném rozhraní dentální komponenty.

Kdy se vybírá velikost M0.8?
Zakázaný dentální implantát šroub z nerezové oceli 316 M0.8 se vybírá, když plánované dentální fixační rozhraní vyžaduje mikro-závitový šroub. Velikost M0.8 je vhodná tam, kde by větší šroub přesáhl připravenou dráhu nebo by narušil protetickou vůli. Používá se, když je kompatibilní implantát, fixační prvek čelistní kosti, laboratorní komponenta nebo retenční struktura navržena s ohledem na tuto dimenzi závitu. Kupolovitá hlava podporuje viditelnou kontrolu usazení během umístění nebo montáže modelu. Jemný závit vyžaduje pečlivé sladění s přijímacím rozhraním a systémem ovladače. Nákupní týmy mohou použít referenci M0.8, aby se vyhnuly smíchání tohoto šroubu s větším hardwarem dentálních implantátů.

Jak detaily CE, ISO 13485 a FDA podporují nákup?
Zakázaný dentální implantát šroub z nerezové oceli 316 M0.8 je dodáván s kontextem nákupu CE a ISO 13485 pro nákup dentálních komponent. Označení CE podporuje dokumentaci shody pro kupující zdravotnických zařízení vyžadující evropské reference zdravotnických prostředků. ISO 13485 označuje výrobu v rámci systému řízení kvality zdravotnických prostředků s řízenou výrobou a sledovatelností. Jazyk nákupu související s FDA podporuje hodnocení katalogu a dokumentaci prodejce pro dodavatelské kanály ve Spojených státech. Tyto detaily pomáhají s onboardingem nemocnic, nákupy zubních klinik, katalogizací distributorů a kontrolou zásob laboratoří. Cena 24,19 USD, MOQ jednoho kusu, dostupnost OEM a podpora vrácení nebo výměny pomáhají nákupním týmům spravovat malé náhradní objednávky.

Jak se používá kupolovitá hlava, závitový dřík a záběrová funkce během umístění?
Klinik nebo technik před umístěním sladí šroub M0.8 s kompatibilním přijímacím rozhraním. Špičatý konec je zarovnán s připravenou dráhou a řízená rotační síla posouvá závitový dřík do zamýšleného místa. Kupolovitá hlava se usadí, dokud profil hlavy nebude odpovídat plánované fixaci nebo protetickému vztahu. Viditelná záběrová funkce podporuje manipulaci, kontrolu řidiče nebo manipulaci s komponentou podle kompatibilního systému. Zakázaný dentální implantát šroub z nerezové oceli 316 M0.8 by měl být umístěn s řízeným točivým momentem, aby se zachoval závit a geometrie hlavy. Po usazení operátor kontroluje polohu, vůli hlavy, retenci a vztah k plánované dentální rekonstrukci.

Co by měly před použitím zkontrolovat týmy pro dentální nákup a sterilní zpracování?
Nákupní týmy by měly před přidáním produktu do inventáře dentálních implantátů potvrdit SKU PS-S-00454, velikost M0.8, materiál z nerezové oceli 316, pasivovanou povrchovou úpravu, styl kupolovité hlavy a kompatibilní použití. Týmy pro sterilní zpracování by měly udržovat Zakázaný dentální implantát šroub z nerezové oceli 316 M0.8 odděleně od opakovaně použitelných ručních nástrojů a zpracovávat jej podle protokolu pro dentální chirurgické komponenty. Před použitím by se měl zkontrolovat závit, špičatý konec, profil hlavy, povrchová úprava a záběrová funkce, zda nedošlo k deformaci. Šroub by měl být balen a sterilizován podle pracovního postupu zařízení, pokud je plánováno klinické umístění. Zubní kliniky a laboratoře mohou produkt přiřadit k ukládání komponent implantátů, sadám fixačních prvků čelistní kosti, hardwaru modelů nebo kompatibilním restauračním pracovním postupům. Distributoři mohou pro plánování zásob použít kartonové balení, MOQ jednoho kusu, dostupnost OEM a službu vrácení nebo výměny.