Kìm nén Rowe để di chuyển xương hàm trên trái và phải

Kẹp Rowe Type Disimpaction, SKU PS-O T-01294, là một dụng cụ tháo lỏng xương hàm mặt bằng thép không gỉ của Đức được thiết kế để di chuyển xương hàm trên một cách có kiểm soát trong các quy trình phẫu thuật chỉnh hình răng hàm mặt, chấn thương, sọ mặt và phẫu thuật miệng. Các tùy chọn mẫu có sẵn là PS-5516 Trái và PS-5515 Phải, cho phép tiếp cận cụ thể từng bên trong quá trình phẫu thuật cắt xương Le Fort I, hạ xương hàm trên, di chuyển phân đoạn xương hàm trên bị kẹt, giảm gãy xương giữa mặt, hỗ trợ tiếp cận xương gò má-hàm trên và phẫu thuật chỉnh hàm. Dụng cụ này có hàm mỏ cong dài, trục xoay cố định bằng vít, thân mảnh, tay cầm có góc và vùng cầm có vân để tạo lực đòn bẩy thủ công có kiểm soát trong quá trình di chuyển phân đoạn xương. Nó được sử dụng sau khi hoàn thành cắt xương, tách xương bướm-hàm trên, giải phóng vách ngăn mũi và di chuyển thành bên khi bác sĩ phẫu thuật cần nắm chắc phân đoạn xương hàm trên mà không làm vỡ không kiểm soát. Các bác sĩ phẫu thuật miệng và hàm mặt, bác sĩ phẫu thuật sọ mặt, đội ngũ chấn thương mặt ENT, các đơn vị bệnh viện nha khoa, các trung tâm giảng dạy và các dịch vụ hàm mặt thú y có thể đặt nó vào các khay phẫu thuật tái sử dụng yêu cầu chứng từ mua sắm tuân thủ CE, ISO 13485 và FDA.

Hình học mỏ cong và đòn bẩy điều khiển bằng trục xoay

Thiết kế Rowe hoạt động thông qua các hàm cong dài tiếp xúc với phân đoạn xương hàm trên từ một phía cụ thể. Hình học mỏ tạo ra bề mặt tiếp xúc có kiểm soát trên xương được di chuyển đồng thời giữ tay cầm cách xa khoang miệng, dụng cụ banh, ống hút và các dụng cụ cắt xương liền kề. Trục xoay được cố định bằng vít dẫn hướng các cánh tay đối diện qua một đường đóng xác định, cho phép bác sĩ phẫu thuật áp dụng lực kéo và lực xoay dần dần sau khi phân đoạn đã được giải phóng. Thân mảnh làm giảm sự chật chội trong trường miệng và cho phép tiếp cận xung quanh các dụng cụ banh tiền đình trong quá trình di chuyển Le Fort I. Đường cong bù đắp có ý nghĩa lâm sàng vì việc hạ xương hàm trên yêu cầu lực hướng chứ không phải lực kẹp đơn giản. Vùng tay cầm có vân hỗ trợ kiểm soát ổn định khi đeo găng tay khi có chất lỏng rửa. Đầu làm việc chỉ được định vị sau khi đường cắt xương, sàn mũi, thành xương hàm trên bên và khớp bướm-hàm trên đã được đánh giá. Thiết kế này hỗ trợ tháo lỏng có kiểm soát, di chuyển xuống dưới có kiểm soát và thao tác phân đoạn trước khi định vị và cố định khớp cắn cuối cùng.

Quy trình làm việc phẫu thuật chỉnh hình răng hàm mặt và giữa mặt

Trong quy trình làm việc chỉnh hình răng hàm mặt, Kẹp Rowe Type Disimpaction được đưa vào sau khi đã nâng màng xương, cắt xương hàm trên theo chiều ngang, tách vách ngăn mũi, giải phóng thành mũi bên và tách xương bướm-hàm trên đã tạo ra một phân đoạn được chuẩn bị. Trong quá trình cắt xương Le Fort I, kẹp giúp di chuyển xương hàm trên bị kẹt và hướng dẫn việc hạ xương dưới sự kiểm soát trực tiếp của bác sĩ phẫu thuật. Trong việc đẩy xương hàm trên về phía trước, chỉnh sửa tác động, ghép xương xuống hoặc phối hợp ngang, dụng cụ hỗ trợ trong giai đoạn giữa giải phóng xương và định vị cuối cùng bằng nẹp. Trong chấn thương mặt, các hàm cụ thể từng bên có thể hỗ trợ thao tác các phân đoạn giữa mặt sau khi phơi bày gãy xương và lập kế hoạch giảm. Các đội ngũ sọ mặt có thể sử dụng dụng cụ khi di chuyển các thành phần xương hàm trên hoặc giữa mặt trước khi đặt nẹp. Bác sĩ phẫu thuật đặt hàm vào bên thích hợp, xác nhận rằng việc giải phóng đã hoàn tất, áp dụng lực kéo có kiểm soát, sau đó đánh giá lại chuyển động ở sàn mũi, thành bên và vùng cánh. Sau khi di chuyển, phân đoạn được kiểm tra khớp cắn, vị trí nẹp phẫu thuật, cản trở xương và căn chỉnh nẹp cố định.

Lựa chọn mẫu trái và phải

PS-5516 Trái được chọn khi bác sĩ phẫu thuật cần tiếp xúc bên trái trong quá trình di chuyển xương hàm trên, đặc biệt khi đường làm việc ưu tiên lực kéo từ mào xương hàm trên bên trái hoặc phân đoạn bên của bệnh nhân. Hướng hàm cong của nó hỗ trợ nắm giữ có kiểm soát mà không làm đường tay cầm cắt ngang qua khoang phẫu thuật. PS-5515 Phải được chọn để thao tác bên phải, nơi góc mỏ phải khớp với đường viền xương hàm trên đối diện. Lựa chọn cụ thể từng bên rất quan trọng trong việc hạ xương Le Fort I vì hướng dụng cụ không đồng đều có thể tạo ra lực không đối xứng trên phân đoạn được di chuyển. Trong phẫu thuật hai hàm, bác sĩ phẫu thuật có thể luân phiên giữa các mẫu trái và phải để đánh giá khả năng di chuyển và giảm sức cản một bên. Trong tái tạo chấn thương, bên được chọn phụ thuộc vào sự dịch chuyển gãy xương, hành lang tiếp cận và phân đoạn cần giảm. Các bệnh viện nha khoa và các khoa phẫu thuật miệng có thể dự trữ cả hai mẫu dụng cụ xương hàm mặt để hỗ trợ các quy trình làm việc phẫu thuật chỉnh hình răng hàm mặt, sọ mặt, chấn thương mặt và phẫu thuật hàm thú y. Cặp này hỗ trợ di chuyển hai bên có kiểm soát đồng thời duy trì hướng tay cầm có thể dự đoán được trong quá trình thao tác phân đoạn.

Thép không gỉ của Đức và tiêu chuẩn khay vô trùng

Thép không gỉ của Đức cung cấp độ cứng, khả năng chống ăn mòn và ổn định kích thước cần thiết cho việc di chuyển xương hàm mặt lặp đi lặp lại và tái xử lý tại bệnh viện. Các tùy chọn hoàn thiện có sẵn là satin, mờ và gương, cho phép các cơ sở phù hợp với diện mạo khay và sở thích ánh sáng phòng mổ. Bề mặt satin và mờ giảm độ chói dưới đèn phẫu thuật, trong khi hoàn thiện gương hỗ trợ kiểm tra tiếp nhận, xác minh số lượng và lắp ráp bộ. Sau phẫu thuật, các hàm cong, trục xoay vít, các khớp nối thân và các hốc tay cầm yêu cầu làm sạch ngay lập tức để máu, mảnh xương và cặn mô không khô trên dụng cụ. Xử lý tiêu chuẩn bao gồm rửa, chải bằng tay, làm sạch bằng sóng siêu âm, xử lý bằng máy rửa-khử trùng, sấy khô, bôi trơn trục xoay, kiểm tra chức năng, đóng gói và khử trùng bằng hơi nước theo quy trình của cơ sở. Chứng nhận CE, kiểm soát sản xuất ISO 13485 và bối cảnh mua sắm của FDA hỗ trợ mua sắm dụng cụ phẫu thuật tái sử dụng Loại I cho các bệnh viện, phòng khám, nhà phân phối và đội ngũ cung cấp phẫu thuật miệng. MOQ một chiếc, khả năng OEM, bảo hành một năm và dịch vụ trả lại hoặc thay thế hỗ trợ đặt hàng thay thế và lắp ráp khay hàm mặt mới.

Kẹp Rowe Type Disimpaction khác với Kẹp Tessier Maxillary Mobilization như thế nào?
Kẹp Rowe Type Disimpaction được thiết kế với các hàm cong cụ thể từng bên để hạ xương hàm trên có kiểm soát và di chuyển phân đoạn sau khi giải phóng Le Fort I. Kẹp Tessier Maxillary Mobilization thường liên quan đến việc di chuyển sọ mặt, nơi có thể yêu cầu thao tác giữa mặt rộng hơn và hình học tiếp cận khác. Thiết kế Rowe tập trung vào việc tiếp xúc theo hướng trái và phải của phân đoạn xương hàm trên thông qua hành lang phẫu thuật miệng. Các dụng cụ kiểu Tessier được chọn khi phơi bày sọ mặt, thiết kế phân đoạn hoặc sở thích của bác sĩ phẫu thuật yêu cầu cấu hình mỏ khác. Kẹp Rowe Type Disimpaction mang lại lực đòn bẩy có thể dự đoán được trong quá trình hạ xương chỉnh hình răng hàm mặt sau khi hoàn thành cắt xương. Sự khác biệt có liên quan đến lâm sàng là hướng hàm cong cụ thể từng bên và phương pháp tiếp cận miệng có kiểm soát được sử dụng để di chuyển xương hàm trên.

Khi nào nên chọn mẫu trái hoặc phải?
Kẹp Rowe Type Disimpaction có sẵn dưới dạng PS-5516 Trái và PS-5515 Phải. Mẫu trái được chọn khi bác sĩ phẫu thuật cần nắm giữ có kiểm soát trên phân đoạn xương hàm trên bên trái của bệnh nhân hoặc khi đường tay cầm ưu tiên phía đó của trường miệng. Mẫu phải được chọn để tiếp xúc bên phải, nơi đường cong đối diện khớp với đường viền xương hàm trên từ hướng đối diện. Trong phẫu thuật cắt xương Le Fort I, cả hai mẫu có thể được sử dụng tuần tự để đánh giá khả năng di chuyển hai bên sau khi tách xương bướm-hàm trên và giải phóng sàn mũi. Lựa chọn bên phụ thuộc vào góc tiếp cận, sức cản của phân đoạn, vị trí của dụng cụ banh và hướng của lực kéo có kiểm soát cần thiết. Dự trữ cả hai mẫu hỗ trợ di chuyển cân bằng trong các quy trình chỉnh hình răng hàm mặt, sọ mặt, chấn thương và phẫu thuật hàm thú y.

Các chi tiết CE, ISO 13485 và FDA hỗ trợ mua sắm như thế nào?
Kẹp Rowe Type Disimpaction được cung cấp với bối cảnh mua sắm CE, ISO 13485 và FDA cho việc mua sắm dụng cụ phẫu thuật tái sử dụng Loại I. Dấu CE hỗ trợ tài liệu tuân thủ cho các thị trường chăm sóc sức khỏe yêu cầu các tài liệu tham khảo thiết bị y tế châu Âu. ISO 13485 chỉ ra việc sản xuất theo hệ thống quản lý chất lượng thiết bị y tế với sản xuất và truy xuất nguồn gốc được kiểm soát. Bối cảnh mua sắm của FDA hỗ trợ các bệnh viện, phòng khám và nhà phân phối phục vụ các kênh cung cấp dụng cụ phẫu thuật tại Hoa Kỳ. Các chi tiết này hỗ trợ việc nộp hồ sơ đấu thầu, đăng ký nhà cung cấp, phê duyệt kho phòng mổ và tài liệu danh mục nhà phân phối. Giá 41,80 đô la, MOQ một chiếc, khả năng OEM và bảo hành một năm hỗ trợ cả đơn đặt hàng thay thế và lắp ráp khay hàm mặt mới.

Trục xoay vít và hàm mỏ cong được sử dụng trong phẫu thuật như thế nào?
Trục xoay vít dẫn hướng các hàm qua một đường đóng ổn định và hỗ trợ lực đòn bẩy có kiểm soát trong quá trình di chuyển phân đoạn. Bác sĩ phẫu thuật đặt hàm cong vào phía xương hàm trên đã chọn chỉ sau khi hoàn thành cắt xương và đánh giá giải phóng. Lực nén tay cầm đảm bảo nắm giữ, trong khi lực kéo và xoay có kiểm soát giúp di chuyển phân đoạn bị kẹt. Lực được áp dụng dần dần để có thể đánh giá chuyển động ở thành bên, sàn mũi và vùng cánh. Kẹp Rowe Type Disimpaction được sử dụng với sự kiểm soát trực quan trực tiếp và đánh giá xúc giác chứ không phải lực mù. Sau khi di chuyển, phân đoạn được đánh giá lại khớp cắn, vị trí nẹp, cản trở xương và vị trí nẹp.

Các đội ngũ xử lý vô trùng và cung cấp nên kiểm tra những gì trước khi tái sử dụng?
Các đội ngũ xử lý vô trùng nên làm sạch Kẹp Rowe Type Disimpaction ngay sau phẫu thuật để máu, cặn mô và mảnh xương không khô quanh hàm, trục xoay vít, các khớp nối thân và các hốc tay cầm. Đầu làm việc nên được mở trong quá trình rửa và chải bằng tay để lộ bề mặt hàm bên trong. Làm sạch bằng sóng siêu âm và chu trình máy rửa-khử trùng được theo sau bằng sấy khô, bôi trơn trục xoay, kiểm tra, đóng gói và khử trùng bằng hơi nước. Các đội ngũ cung cấp nên xác nhận chuyển động trục xoay trơn tru, căn chỉnh hàm ổn định và tay cầm không bị hư hại trước khi lắp ráp khay. Các bệnh viện có thể phân công các mẫu trái và phải cho các bộ phẫu thuật miệng và hàm mặt, sọ mặt, chấn thương mặt, giảng dạy và phẫu thuật hàm thú y. Các nhà phân phối có thể sử dụng MOQ một chiếc, đóng gói hộp carton, khả năng OEM và dịch vụ trả lại hoặc thay thế để lập kế hoạch dự trữ thực tế.