PEAK SURGICAL
Ligaturinstrument – 230mm Edelstahl-Kieferorthopädie-Drahtligaturinstrument
Ligaturinstrument – 230mm Edelstahl-Kieferorthopädie-Drahtligaturinstrument
SKU:PS-D-168
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- Medical Grade Steel Reusable.
CE Certified
FDA Certified
ISO Certified

Das Ligaturinstrument von Peak Surgicals ist ein wiederverwendbares kieferorthopädisches Handinstrument aus Edelstahl mit einer Länge von 230 mm, das für das präzise Platzieren, Festziehen und Verbergen von Drahtligaturen an kieferorthopädischen Brackets während der Behandlung mit festsitzenden Apparaturen entwickelt wurde. Dieses Instrument ist nach CE-, ISO 13485- und FDA-Standards zertifiziert und wird von Kieferorthopäden und Zahnärzten in kieferorthopädischen Praxen, Zahnkliniken und spezialisierten kieferorthopädischen Abteilungen eingesetzt.
Arbeitsspitzen mit zwei Enden zur Drahtligaturplatzierung und zum Verstecken
Das Ligaturinstrument verfügt über eine Arbeitskonfiguration, die beide Phasen der Drahtligaturverwaltung aus Edelstahl abdeckt: Das Platzierungsende greift den Zopf der verdrillten Drahtligatur und führt ihn um die Bracketflügel in Position, während das Versteckende den freien verdrillten Drahtschwanz flach faltet und unter den Bogendraht steckt, um Schleimhautreizungen zu vermeiden. Dieses Dual-Funktions-Design reduziert die Notwendigkeit, während der Ligaturplatzierung Instrumente zu wechseln, und verbessert die Effizienz am Behandlungsstuhl bei vollständigen Bogenligaturverfahren.
Drahtligaturbinden und Bogendrahteingriff bei festsitzender kieferorthopädischer Behandlung
Das Ligaturinstrument wird bei jeder Bogendrahtplatzierung und jedem Wechseltermin verwendet, um Drahtligaturen aus Edelstahl an konventionellen voreingestellten Edgewise-Brackets zu befestigen. Drahtligaturen bieten einen stärkeren Bogendrahteingriff als elastische O-Ties und werden in klinischen Situationen bevorzugt, in denen eine kontrollierte, gleichmäßige Kraftabgabe und Drehmomentexpression erforderlich sind. Dieses Instrument ist ein Standardbestandteil von kieferorthopädischen Bogendrahtwechsel-Sets in kieferorthopädischen Praxen, Zahnkliniken und kieferorthopädischen Abteilungen von Krankenhäusern weltweit.
230 mm Edelstahlkonstruktion für posterioren Zugang und klinische Präzision
Mit einer Länge von 230 mm bietet das Ligaturinstrument eine ausreichende Reichweite, um posteriore Brackets sowohl im Ober- als auch im Unterkiefer zu erreichen, ohne dass die Hand des Behandlers das Operationsfeld behindert. Das Instrument wird aus Edelstahl hergestellt, der Korrosionsbeständigkeit, Dimensionsstabilität und Oberflächenhärte aufweist, die für den wiederholten klinischen Einsatz geeignet sind. Die Edelstahlkonstruktion gewährleistet, dass die Arbeitsspitzen ihre funktionelle Geometrie über den gesamten Lebenszyklus des Instruments in kieferorthopädischen Klinikumgebungen mit hohem Durchsatz beibehalten.
Autoklav-Sterilisationskompatibilität für wiederverwendbare kieferorthopädische Instrumente
Das Ligaturinstrument ist ein wiederverwendbares Instrument, das vollständig mit den standardmäßigen Autoklav- und Dampfsterilisationsprotokollen kompatibel ist, die in lizenzierten Zahn- und Kieferorthopädieeinrichtungen verwendet werden. Jedes Instrument hält wiederholten thermischen Sterilisationszyklen stand, ohne dass sich die Arbeitsspitzen verformen oder die Griffoberfläche sich verschlechtert. Die Einrichtungen sollten ihre eigenen validierten Sterilisationszyklusparameter und Aufbereitungsrichtlinien für wiederverwendbare zahnärztliche Instrumente der Klasse I befolgen.
CE-Zeichen, ISO 13485 und FDA-Zertifizierung für die Beschaffung von kieferorthopädischen Instrumenten
Das Ligaturinstrument ist als Medizinprodukt der Klasse I eingestuft, das unter den CE-Zeichen, ISO 13485 und FDA-konformen Qualitätsstandards hergestellt wird. Die ISO 13485-Zertifizierung bestätigt, dass Peak Surgicals ein dokumentiertes Qualitätsmanagementsystem betreibt, das die Designkontrolle, die Materialrückverfolgbarkeit und die Produktionskonsistenz für Zahn- und Kieferorthopädieinstrumente abdeckt. Das CE-Zeichen bestätigt die Konformität mit den europäischen Medizinprodukterichtlinien, und die FDA-Konformität unterstützt die Beschaffung für US-amerikanische kieferorthopädische Praxen, Zahnkliniken und kieferorthopädische Krankenhausabteilungen, die eine überprüfte regulatorische Dokumentation benötigen.
Produktspezifikationen
| SKU | PS-D-168 |
|---|---|
| Produktname | Ligaturinstrument |
| Preis | 11,00 USD |
| Länge | 230mm |
| Instrumententyp | Kieferorthopädisches Drahtligaturinstrument |
| Material | Edelstahl |
| Instrumentenklassifizierung | Medizinprodukt der Klasse I |
| Zertifizierungen | CE-Zeichen, ISO 13485, FDA |
| Wiederverwendbarkeit | Wiederverwendbar |
| Rostbeständigkeit | Ja |
| Garantie | 1 Jahr |
| MOQ | 1 Stück |
| OEM / Sonderanfertigungen | Verfügbar |
| Verpackung | Karton |
| Primäre Verwendung | Platzieren, Festziehen und Verbergen von Drahtligaturen während der Behandlung mit festsitzenden kieferorthopädischen Apparaturen |
| Kundendienst | Rückgabe und Ersatz |
Häufig gestellte Fragen
Wofür wird ein Ligaturinstrument in der Kieferorthopädie verwendet?
Das Ligaturinstrument wird verwendet, um Drahtligaturen aus Edelstahl während der Behandlung mit festsitzenden Apparaturen an kieferorthopädischen Brackets zu platzieren, festzuziehen und zu verbergen. Eine Drahtligatur ist ein kurzes Stück dünnen Edelstahldrahtes, der durch die Bracket-Bindeflügel gefädelt und verdreht wird, um den Bogendraht im Bracket-Schlitz zu fixieren. Das Ligaturinstrument übernimmt das Verdrillen des Drahtendes, um die Ligatur festzuziehen, und faltet und versteckt dann das verdrillte Zopfende flach, damit es die Wangenschleimhaut nicht traumatisiert. Es ist ein Standardinstrument in kieferorthopädischen Bogendraht-Platzierungssets, die weltweit in kieferorthopädischen Praxen und Zahnkliniken verwendet werden.
Wie unterscheidet sich dieses Instrument vom elastischen Ligaturapplikator?
Das Ligaturinstrument ist für Drahtligaturen aus Edelstahl konzipiert, während der elastische Ligaturapplikator für elastische O-Ties vorgesehen ist. Drahtligaturen erfordern das Festziehen durch Verdrillen und Verbergen – einen zweistufigen Prozess, den dieses Instrument beherrscht –, während elastische O-Ties nur das Platzieren und Einsetzen erfordern. Drahtligaturen werden typischerweise verwendet, wenn ein stärkerer Bogendrahteingriff oder eine präzise Drehmomentexpression erforderlich ist, z. B. in späteren Phasen der festsitzenden Behandlung oder in Situationen, in denen O-Ties keine ausreichende Bogendrahtfixierung aufrechterhalten würden.
Welche Länge hat dieses Instrument und warum ist das wichtig?
Das Ligaturinstrument von Peak Surgicals hat eine Gesamtlänge von 230 mm. Diese Länge ist speziell für intraorale kieferorthopädische Verfahren geeignet und bietet eine ausreichende Reichweite, um posteriore Brackets im Ober- und Unterkiefer zu erreichen, während die Hand des Behandlers außerhalb des Sichtfelds des Patienten bleibt. Die verlängerte Länge ermöglicht es dem Behandler auch, die kontrollierte Rotationsbewegung zu erzeugen, die zum Verdrillen und Festziehen von Drahtligaturen erforderlich ist, ohne unbequeme Handgelenkspositionen einzunehmen, die zu einer ungenauen Ligaturspannung führen könnten.
Ist dieses Instrument mit der Autoklavsterilisation kompatibel?
Das Ligaturinstrument ist ein wiederverwendbares Instrument aus Edelstahl, das vollständig mit den standardmäßigen Autoklav- und Dampfsterilisationsprotokollen kompatibel ist, die in lizenzierten Zahn- und Kieferorthopädieeinrichtungen verwendet werden. Jedes Instrument hält wiederholten thermischen Sterilisationszyklen stand, ohne dass sich die Arbeitsspitzen verformen oder die Oberfläche sich verschlechtert. Die Einrichtungen sollten ihre eigenen validierten Sterilisationszyklusparameter und Aufbereitungsprotokolle für wiederverwendbare zahnärztliche Instrumente der Klasse I befolgen.
Welche Zertifizierungen besitzt dieses kieferorthopädische Instrument?
Das Ligaturinstrument ist als Medizinprodukt der Klasse I eingestuft, das unter den CE-Zeichen, ISO 13485 und FDA-konformen Standards hergestellt wird. Die ISO 13485-Zertifizierung bestätigt, dass Peak Surgicals ein dokumentiertes Qualitätsmanagementsystem betreibt, das die Designkontrolle, die Materialrückverfolgbarkeit und die Herstellungskonsistenz für Zahn- und Kieferorthopädieinstrumente abdeckt. Das CE-Zeichen bestätigt die Konformität mit den europäischen Medizinprodukterichtlinien, und die FDA-Konformität unterstützt die Beschaffung für US-amerikanische kieferorthopädische Praxen, Zahnkliniken und kieferorthopädische Krankenhausabteilungen, die eine überprüfte regulatorische Dokumentation benötigen.
Kann dieses Instrument in großen Mengen oder mit kundenspezifischen Spezifikationen bestellt werden?
OEM-Fertigung und kundenspezifische Bestellungen sind bei Peak Surgicals für kieferorthopädische Händler, zahnärztliche Beschaffungsabteilungen und institutionelle Käufer erhältlich, die spezifische Arbeitsende-Konfigurationen, kundenspezifische Gravuren oder Verpackungsformate benötigen. Die standardmäßige Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück, wodurch das Instrument sowohl für die Bestandsauffüllung in Einzelpraxen als auch für Großbestellungen von Institutionen zugänglich ist. Kontaktieren Sie Peak Surgicals direkt für Volumenpreise, OEM-Spezifikationen oder Händlervereinbarungen.


