Gå vidare till produktinformation
1 av 3

PEAK SURGICALS

Fomon-sax – 115 mm helböjda blad för dissektion av lateralt brosk i undernäsan

Fomon-sax – 115 mm helböjda blad för dissektion av lateralt brosk i undernäsan

Lagerhållningsenhet:PS-000073

Ordinarie pris $27.50 USD
Ordinarie pris Försäljningspris $27.50 USD
Rea Slutsåld
Skatter ingår. Frakt beräknas i kassan.
Kvantitet
Secure Checkout Protected payment flow
Quality Inspected Checked before dispatch
Worldwide Supply International buyer support
Shipping, Returns & Payments Clear buyer information before checkout.
Shipping
Free shipping on orders over $99. See shipping details
Returns
Returns and exchanges are handled according to our return policy. See return policy
Payments
American Express Apple Pay Diners Club Discover Google Pay JCB Mastercard
Visa alla uppgifter

Fomon-saxar, SKU PS-000073 och katalognummer 415-110, är återanvändbara rhinoplastiksaxar tillverkade av tyskt rostfritt stål för kontrollerad dissektion och trimning av den nedre laterala näsbrosken och intilliggande mjukvävnadsplan. Instrumentet mäter 115 mm totalt, med en arbetslängd på 31 mm och en spets-/käklängd på 24 mm. Dess helböjda konfiguration följer konturerna av den vingformiga brosken, medan avfasade blad skapar ett definierat skjuvningsgränssnitt under korta, medvetna snitt. Den kompakta profilen används vid öppen rhinoplastik, sluten rhinoplastik, nästippsraffinering, cefalisk trimning av den laterala crusen, modifiering av den nedre laterala brosken, septorhinoplastik och utvalda rekonstruktiva näsprocedurer. Ringhandtag ger bekant tumme-och-finger-kontroll, medan skruvförbandet upprätthåller koordinerad bladrörelse under varje skärcykel. Kurvaturen tillåter arbetsänden att komma in i det nasala operationsfältet utan att placera kirurgens hand direkt över vävnaden som formas. Plastikkirurger, ansiktsplastikkirurger, öron-, näs- och halsläkare samt rekonstruktiva kirurger använder detta mönster på sjukhusoperationssalar, ambulerande kirurgiska center och specialistkliniker för rhinoplastik där exakt brosk- och mjukvävnadsdelning krävs.

Helböjd bladgeometri och skruvledsskäraktion

Fomon-mönstret använder två motstående blad som är anslutna via ett centralt skruvförband som omvandlar stängningen av ringhandtagen till progressiv skjuvning vid den distala arbetsänden. Den fulla krökningen är kliniskt signifikant eftersom den följer den nedre laterala broskens konvexa konfiguration närmare än ett rakt saxmönster. Denna geometri gör att kirurgen kan närma sig den laterala crusen från en kontrollerad tangentiell riktning samtidigt som visualiseringen av broskets kant och det överliggande mjukvävnadsomslaget bevaras. Varje avfasad kant passerar mot sitt motstående blad när handtagen stängs, och delar materialet som är placerat inom käkarna snarare än att krossa det genom enkel kompression. Den 24 mm distala sektionen ger en kompakt aktiv skäryta lämpad för korta sekventiella slag. En arbetslängd på 31 mm bibehåller tillräcklig räckvidd från pivoten in i näsfältet samtidigt som fingerringarna hålls utanför det omedelbara snittet. Skruvförbandet måste förbli korrekt spänt så att bladen rör sig fritt utan lateral separation som skulle kunna äventyra noggrann ingrepp. Ringhandtag tillåter öppning, stängning, rotation och omedelbar frigöring med en hand. Eftersom det inte finns någon spärrhake, fjäder eller låssystem upphör skärtrycket så snart handtagets approximation upphör, vilket ger kirurgen kontinuerlig manuell kontroll under hela broskformningen och mjukvävnadsdissektionen.

Dissektion av nedre laterala brosket under rhinoplastik

Under öppen rhinoplastik används Fomon-saxen efter exponering av det nedre laterala brosket när kontrollerad delning eller konturering krävs runt nästippens ramverk. Under en planerad cephalisk trimning identifierar kirurgen den laterala crusen och bevarar det strukturella segment som behövs för att bibehålla vingstöd innan den valda cephalisk delen tas bort. De böjda bladen kan följa broskkonturen medan korta skärslag fortsätter längs den förutbestämda linjen. Under spetsförfining kan samma instrument hjälpa till med att släppa eller trimma mjukvävnad som omger vingramverket där en böjd arbetsväg ger bättre åtkomst än raka saxar. Vid sluten rhinoplastik kan dess kompakta profil införas genom intranasala ingångar för lokaliserad brosk- eller mjukvävnadsdelning när visualisering och exponering tillåter det. Under septorhinoplastik eller rekonstruktiv näskirurgi kan saxen stödja beredning av utvalda broskkanter och intilliggande vävnad som en del av den planerade strukturella korrigeringen. Arbetsänden bör förbli synlig när det är möjligt eftersom blind framdrivning kan placera vestibulär hud, slemhinna, inre näsvalvstrukturer eller närliggande mjukvävnad inom skärvägen. Kirurgen använder därför stegvis stängning, omvärderar vävnadskanten efter varje snitt och bibehåller den mängd brosk som krävs för det avsedda strukturella resultatet.

115 mm längd, 31 mm arbetsdel och 24 mm käftar

Katalog 415-110 levereras i en total konfiguration på 115 mm med en arbetslängd på 31 mm och en spets-/käkdel på 24 mm. Den totala dimensionen ger kirurgen ett kompakt instrument som är lämpligt för det begränsade utrymmet vid näsplastikkirurgi, samtidigt som fingerringarna hålls tillräckligt nära för fin taktil kontroll. Segmentet på 31 mm mellan leden och den distala spetsen ger räckvidd in i den nedre laterala näsramen utan att introducera volymen av en längre allmän kirurgisk sax. Dess 24 mm käftar bildar den aktiva skärzonen och är avsedda för kontrollerad stegvis delning snarare än lång svepande avskärning. Full krökning skiljer denna konfiguration från Fomon dorsala saxar, som använder en annan geometri för att närma sig näsryggen. Det böjda PS-000073-mönstret väljs därför när operationssteget fokuserar på nedre laterala brosket, vingramen eller intilliggande rhinoplastikmjukvävnad. Instrumentvalet bör återspegla riktningen för det avsedda snittet och förhållandet mellan bladen och broskytan snarare än enbart den totala längden. Ett korrekt valt böjt mönster gör att kirurgen kan placera skärkanterna längs den planerade konturen samtidigt som leden och ringarna hålls fria från det trånga operationsfältet.

Tyskt rostfritt stål, satinfinish och bearbetningsstandarder

Tyskt rostfritt stål ger den styvhet, korrosionsbeständighet och kantstöd som krävs för återanvändbara nässaxar som utsätts för upprepade klipp- och steriliseringscykler. Satinfinishen minskar distraherande reflektion under operationsrummets belysning och ger en yta som kan inspekteras för fläckar, korrosion, kvarvarande rester eller mekaniska skador. Återbehandlingen bör påbörjas omedelbart efter operationen så att blod, broskfragment och mjukvävnadsrester inte torkar längs de avfasade kanterna eller inuti skruvleden. Rengöringen måste omfatta båda bladsidorna, pivoten, skaften och fingerringarna, följt av noggrann sköljning och fullständig torkning. Funktionell inspektion bör bekräfta smidig öppning och stängning, lämplig ledspänning, noggrann bladapproximation, intakta spetsar och frånvaro av sidospel. En lös pivot, skadad kant, böjd arbetsände eller oregelbunden stängning kan äventyra kontrollerad skjuvning och bör åtgärdas innan enheten återgår till klinisk användning. Det återanvändbara instrumentet kan genomgå ångsterilisering inom en validerad hälso- och sjukvårdsprocess som är kompatibel med kirurgiska instrument av rostfritt stål och tillämpliga bruksanvisningar. Peak Surgicals stöder CE- och ISO 13485-upphandlingsdokumentation tillsammans med FDA-relaterade register som används av sjukhus, kirurgiska centra och distributörer under leverantörskvalificering.

SKU PS-000073
Produktnamn Fomon-saxar
Pris $27.50 USD
Storlek/Måttvarianter 115 mm totalt; 31 mm arbetslängd; 24 mm spets-/käklängd
Instrumentkategori Plastik- och rekonstruktionskirurgi Rhinoplastiksaxar
Procedur Öppen rhinoplastik, sluten rhinoplastik, dissektion av nedre laterala brosket, nästippsraffinering, cefalisk trimning, septorhinoplastik och näsrekonstruktion
Material Tyskt rostfritt stål
Ytbehandling Satin
Sterilisering Återanvändbar; ångsterilisering enligt validerade protokoll för rengöring och återbehandling inom hälso- och sjukvården Instrumentklassificering Klass I Återanvändbara manuella kirurgiska saxar
Återanvändbar Ja
Certifieringar CE, ISO 13485, FDA-relaterad upphandlingsdokumentation
Garanti 1 år
MOQ 1 styck
OEM / Specialbeställningar Tillgänglig
Eftermarknadsservice Retur och ersättning

Hur skiljer sig Fomon nedre laterala saxar från Fomon dorsala saxar?
Fomon nedre laterala saxar använder helböjda blad utformade för att följa konturerna av det nedre laterala näsbrosket. Fomon dorsala saxar använder en vinklad-på-platt konfiguration som omdirigerar skäränden mot strukturer längs näsryggen. Det böjda 415-110-mönstret är därför bättre anpassat för arbete med laterala crusen och nästippens brosk. En dorsal konfiguration ger ett annorlunda förhållande mellan handtagen och arbetsplanet när dissektion krävs högre upp längs näsramen. Båda instrumenten använder ringhandtag och en skjuvmekanism med skruvled. Valet beror på om det planerade rhinoplastiksteget involverar konturering av nedre laterala brosket eller dorsal åtkomst och dissektion.

Vad är syftet med längden på 115 mm och de 24 mm böjda käftarna?
Den totala längden på 115 mm gör Fomon-saxen tillräckligt kompakt för kontrollerad manipulation runt nästippen och den nedre laterala ramen. Dess 31 mm arbetsdel ger räckvidd från skruvleden in i operationsfältet utan att instrumentet blir för klumpigt. De 24 mm käftarna skapar en kort skäryta för stegvis delning av brosk och mjukvävnad. Den fulla krökningen hjälper arbetsänden att följa den laterala crusens naturliga kontur under rhinoplastik. Denna konfiguration stöder medvetna korta snitt snarare än bred vävnadsavskärning. Den listade produkten är ett enda dimensionellt mönster, så valet fokuserar på dess bladgeometri och avsedda operationsplan snarare än att välja mellan flera längder.

Vad innebär CE-, ISO 13485- och FDA-referenser för upphandling?
Peak Surgicals stöder CE, ISO 13485 och FDA-relaterad upphandlingsdokumentation för Fomon-saxar. ISO 13485 behandlar kvalitetsledningssystemet som styr kontrollerad tillverkning av medicintekniska produkter och tillhörande processer. CE-dokumentation stöder bedömning av överensstämmelse för tillämpliga marknader för medicintekniska produkter. Amerikanska sjukhus och distributörer utvärderar FDA-relaterade tillverkar- och produktregister enligt deras inköps- och leverantörskvalificeringskrav. Dessa referenser bör inte omvandlas till ett obestyrkt påstående att PS-000073 är individuellt FDA-godkänd. Upphandlingsteam kan behålla tillämpliga certifikat, katalogidentifikation, inköpsregister och leverantörsdokumentation inom sina institutionella kvalitetsfiler.

Hur kontrollerar skruvleden skärningen under rhinoplastik?
Skruvleden fungerar som den centrala pivoten som förbinder Fomon-saxens två blad. När kirurgen stänger ringhandtagen roterar varje blad runt denna pivot och de avfasade kanterna passerar mot varandra för att skapa en skjuvande verkan. Stabil ledspänning hjälper till att bibehålla korrekt bladjustering under hela skärcykeln. Om överdrivet sidospel uppstår kan kanterna separera istället för att engagera brosk eller mjukvävnad rent. Det finns ingen spärrhake eller låsmekanism, så skärkraften ändras omedelbart med rörelse av kirurgens fingrar. Denna direkta kontroll gör att operatören kan göra korta sekventiella snitt och omvärdera det nedre laterala brosket efter varje stängning.

Hur ska sjukhus beställa och återbehandla Fomon-saxar?
Sjukhus ska beställa Fomon-saxar med SKU PS-000073 och katalognummer 415-110 tillsammans med den totala specifikationen på 115 mm. Peak Surgicals listar ett aktuellt pris på 27,50 USD, medan standardupphandlingsvillkoren inkluderar en ettårig garanti, MOQ på ett stycke, OEM-tillgänglighet och stöd för retur och ersättning. Efter användning ska blod, brosk och mjukvävnadsrester omedelbart avlägsnas från bladen, skruvleden, skaften och fingerringarna. Rengöring ska följas av fullständig sköljning, torkning och inspektion av bladjustering, skärkanter, spetsgeometri, ledspänning och ytförhållanden. Den böjda arbetsänden bör skyddas från stötar med tyngre enheter under montering av instrumentbrickan. Slutlig ångsterilisering ska följa anläggningens validerade cykel för återanvändbara kirurgiska instrument och tillämpliga instruktioner för återbehandling innan saxen återgår till rhinoplastiksatsen.