Gå vidare till innehåll
Utvald kollektion
PEAK SURGICALS
Lagerhållningsenhet:PI-008
Det gick inte att ladda hämtningstillgänglighet

Fiber Optic Proctoscope 22 mm x 280 mm med trippelljuskoppling, SKU PI-008, är ett återanvändbart styvt proktologiinstrument tillverkat av tyskt rostfritt stål för belyst undersökning av analkanalen och ändtarmen. Den 22 mm rörformiga lumen ger en definierad visningskorridor, medan den 280 mm arbetslängden möjliggör djupare rektalinspektion än kortare anoskop och standardkompakta proktoskop. Dess huvudkomponenter är den långa cylindriska skopkroppen, den rundade distala profilen, den proximala flänsen, den sidomonterade fiberoptiska anslutningen och den trippla ljuskopplingen som är kompatibel med Storz, Wolf och ACMI belysningsgränssnitt. Den optiska bäraren leder externt ljus längs lumen utan att uppta den centrala arbetskanalen, vilket lämnar utrymme för direkt visualisering, sugning, avtorkning, biopsitång eller andra kompatibla tillbehör. Kolorektala kirurger, allmänkirurger, proktologer och gastrointestinala procedurteam använder detta mönster under proktoskopi, bedömning av rektalblödning, bedömning av inre hemorrojder, inspektion av distala rektala lesioner, åtkomst för slemhinnebiopsi, postoperativ granskning och undersökning av inflammatoriska, traumatiska eller neoplastiska förändringar inom räckvidden för det styva röret. Instrumentet är avsett för operationssalar, kolorektala kliniker, öppenvårdskirurgiska centra, procedurområden intill endoskopi och sjukhusundersökningssviter som kräver återanvändbar fiberoptisk rektalåtkomst.
Instrumentet fungerar genom ett långt styvt rör som bibehåller en konstant 22 mm lumen medan kirurgen för fram, stabiliserar, roterar och drar tillbaka skopet under direkt syn. Dess cylindriska geometri förhindrar att rektalväggen kollapsar helt in i den optiska korridoren och ger en rak väg för ljus och kompatibla tillbehör. Den distala änden är smidigt rundad för att minska fokalhake under kontrollerad insättning, medan den proximala flänsen ger operatören en extern referens för djup och orientering. En sidomonterad fiberoptisk anslutning kopplar skopet till en extern belysningskälla, som leder ljus ner i röret så att slemhinnans färg, vaskuläritet, blödningspunkter, sår och fokala lesioner kan bedömas med bättre fältdefinition. Den tredubbla kopplingen är konfigurerad för Storz, Wolf och ACMI ljuskällegränssnitt, vilket stöder kompatibilitet mellan vanliga belysningssystem i operationssalar. Eftersom den optiska porten sitter utanför den centrala borrningen, förblir huvudkanalen tillgänglig för visning, sugning, pinnar eller smala biopsiinstrument. Det finns ingen spärr, expanderande blad eller självretentionsmekanism; exponeringen skapas av den fasta rörformiga diametern och upprätthålls manuellt. Denna design ger klinikern kontinuerlig kontroll över insättningsdjup, rotationsorientering, synfält och stegvis tillbakadragning under cirkumferentiell rektalinspektion.
För proktoskopi förs det smorda instrumentet in under kontrollerad vägledning tills det önskade rektalsegmentet nås, varefter den fiberoptiska ljuskällan ansluts och lumen inspekteras systematiskt. Den 22 mm borrningen gör att operatören kan visualisera slemhinnan medan han roterar och drar tillbaka röret i steg så att varje kvadrant kan undersökas. Under bedömning av rektalblödning hjälper fokuserad belysning till att identifiera sköra slemhinnor, vaskulära lesioner, hemorrojdal blödning som sträcker sig proximalt, postoperativa platser, sår eller andra distala källor synliga inom det styva fältet. För misstänkta rektalpolyper eller lokaliserade slemhinneavvikelser kan arbetskanalen rymma kompatibel biopsitång eller pinnar för riktad provtagning. Vid inflammatorisk eller postoperativ granskning kan kirurgen bedöma slemhinneödem, granulationsvävnad, ärrbildning, stenosering, kvarvarande blödning eller återkommande patologi. Den 280 mm längden ger ytterligare räckvidd jämfört med kompakta anoskop, vilket gör instrumentet lämpligt när undersökningen måste sträcka sig bortom den omedelbara analkanalen in i mer proximala rektalsegment. Kolorektala och allmänkirurgiska team kan använda det före lokal excision, under diagnostisk utredning eller vid uppföljning efter anorektal kirurgi, förutsatt att det styva tillvägagångssättet matchar den planerade undersökningen och patientens anatomi.
Denna modell levereras som en enda konfiguration med 22 mm diameter x 280 mm längd snarare än en serie i flera storlekar, så valet baseras på behovet av en relativt bred styv lumen kombinerat med utökad rektal räckvidd. Diametern på 22 mm skapar tillräckligt med inre utrymme för direkt visning och passage av smala sug-, avtorknings- eller biopsitillbehör samtidigt som ett stabilt cylindriskt fält bibehålls. Dess 280 mm arbetslängd skiljer den från korta anoskop och kompakta proktoskop som huvudsakligen är avsedda för analkanalen och den mycket distala ändtarmen. Den extra längden är användbar när klinikern behöver inspektera ett längre rektalsegment utan att omedelbart gå över till ett flexibelt endoskop. Den trippla fiberoptiska kopplingen är den huvudsakliga gränssnittskomponenten och möjliggör anslutning till Storz, Wolf eller ACMI ljuskällesystem utan att byta skopkropp. Den proximala flänsen ger ett externt stopp och orienteringsreferens, medan det långa röret bestämmer arbetsräckvidden och håller den optiska banan inriktad. Vid upphandling är denna konfiguration bäst lämpad för kolorektala tjänster som redan använder kompatibla fiberoptiska ljusplattformar och kräver ett återanvändbart styvt instrument med utökad räckvidd, en 22 mm undersökningskanal och ett standardiserat kontaktdon för belysta diagnostiska eller mindre interventionella arbetsflöden.
Tyskt rostfritt stål ger den styvhet som krävs för att bibehålla den 22 mm rörformiga geometrin under upprepad klinisk användning samtidigt som det ger korrosionsbeständighet genom rengöring, desinfektion och ångsterilisering. Den polerade ytan skapar släta inre och yttre ytor som minskar friktionen vid insättning och underlättar avlägsnande av blod, slem, smörjmedel och vävnadsrester under sanering. Bearbetningen påbörjas omedelbart efter användning med förrengöring av lumen, anslutning, fläns och distal ände, följt av noggrann borstning, spolning, sköljning, torkning och visuell inspektion. Särskild uppmärksamhet krävs runt den fiberoptiska anslutningen eftersom kvarvarande smuts eller ytskador vid det optiska gränssnittet kan minska ljustransmissionen. Den återanvändbara skopkroppen kan bearbetas genom en validerad ångautoklavcykel som är lämplig för fiberoptiska kirurgiska instrument i rostfritt stål, medan eventuella externa ljuskablar eller ljuskällor hanteras enligt sina egna bearbetningsinstruktioner. CE-märkning stöder tillämplig överensstämmelsedokumentation, och ISO 13485 identifierar ramverket för kvalitetsledning för medicintekniska produkter som styr kontrollerad tillverkning, spårbarhet och dokumentation. För upphandling i USA kräver FDA-kompatibel upphandling relevanta etablerings-, enhets-, märknings-, import- och leverantörsregister som är tillämpliga för transaktionen. Peak Surgicals stöder sjukhus- och distributörsbeställningar med ett års garanti, MOQ för enstaka stycken, OEM- eller egna märkesvaror och retur- eller ersättningsservice efter försäljning.
| SKU | PI-008 |
|---|---|
| Produktnamn | Fiberoptisk Proktoskop 22 mm x 280 mm med trippelljuskoppling |
| Pris | $75.80 USD |
| Storleks-/måttsvaranter | 22 mm diameter x 280 mm arbetslängd |
| Instrumentkategori | Proktologiinstrument / Fiberoptiska Proktoskop |
| Procedur | Proktoskopi, bedömning av rektalblödning, bedömning av inre hemorrojder, inspektion av rektalslemhinnan, lesionundersökning, biopsiåtkomst och postoperativ granskning |
| Material | Tyskt rostfritt stål |
| Ytbehandling | Spegelpolerad yta i rostfritt stål |
| Sterilisering | Återanvändbar och kompatibel med validerad ångautoklavbehandling |
| Instrumentklassificering | Återanvändbart styvt fiberoptiskt proktologiskt undersökningsinstrument |
| Återanvändbar | Ja |
| Certifieringar | CE-märkt, ISO 13485 kvalitetssystem, FDA-kompatibel upphandlingsdokumentation |
| Garanti | 1 år |
| MOQ | 1 stycke |
| OEM / Anpassade beställningar | Tillgängligt för sjukhus, distributörer och inköp av egna märkesvaror |
| Eftermarknadsservice | Stöd för retur och ersättning |
Hur skiljer sig Fiber Optic Proctoscope 22 mm x 280 mm från ett Kelly Proctoscope?
Fiber Optic Proctoscope 22 mm x 280 mm använder ett förlängt styvt rör och ett dedikerat fiberoptiskt gränssnitt för belyst rektalundersökning. Ett konventionellt Kelly Proctoscope är generellt kortare och är främst konfigurerat för undersökning av analkanalen och nedre ändtarmen. PI-008-konfigurationen ger 280 mm arbetslängd samtidigt som en 22 mm visningslumen bibehålls. Dess sidomonterade optiska koppling leder också extern belysning in i borren utan att uppta den centrala kanalen. Kelly-modellen är lämplig när kortare anorektal åtkomst är tillräcklig, medan den längre fiberoptiska designen väljs när ytterligare rektal räckvidd och integrerad optisk koppling krävs. Båda förblir styva instrument, så ingen av dem erbjuder den flexibla navigeringen som är tillgänglig med ett flexibelt sigmoidoskop.
Varför väljs en konfiguration med 22 mm diameter x 280 mm?
Fiber Optic Proctoscope 22 mm x 280 mm väljs när proceduren kräver både en betydande visningslumen och utökad styv åtkomst till ändtarmen. Diametern på 22 mm lämnar utrymme för direkt visualisering tillsammans med kompatibla sug-, avtorknings- eller smala biopsitänger. Dess 280 mm längd når längre än kompakta proktoskop som främst är avsedda för analkanalen och den omedelbart intilliggande rektalslemhinnan. Denna geometri kan stödja bedömning av rektalblödning, slemhinneskador, postoperativa platser och avvikelser som ligger bortom räckvidden för ett kort anoskop. Det fasta röret bibehåller också en stabil optisk korridor under rotation och tillbakadragning. Valet bör därför återspegla det planerade undersökningsdjupet, tillgänglig rektal åtkomst och behovet av tillbehörspassage genom en styv belyst kanal.
Vad betyder CE-, ISO 13485- och FDA-kraven för upphandling?
Fiber Optic Proctoscope 22 mm x 280 mm levereras inom Peak Surgicals ramverk för CE- och ISO 13485-upphandling. CE-märkning stöder tillämplig överensstämmelsedokumentation för reglerade medicintekniska marknader. ISO 13485 identifierar det kvalitetsledningssystem som styr kontrollerad tillverkning, dokumentation, spårbarhet och leverantörsprocesser. FDA:s upphandlingskontext för amerikanska köpare avser tillämpliga krav för etablering, enhet, märkning, import och distribution. Sjukhus och distributörer bör behålla relevanta register inom leverantörskvalificering, inköp och revisionsdokumentation. Dessa ramverk hanterar separata regleringsfunktioner och bör hanteras i enlighet därmed under institutionell upphandling.
Hur används den trippla fiberoptiska kopplingen under proktoskopi?
Den tredubbla kopplingen på Fiber Optic Proctoscope 22 mm x 280 mm fungerar som gränssnittet för belysningskontroll snarare än en mekanisk låsanordning. Den accepterar kompatibla Storz-, Wolf- eller ACMI-ljuskälleanslutningar så att operationssalen kan koppla skopet till ett tillgängligt fiberoptiskt system. När det är anslutet överförs ljus genom bäraren och riktas längs den styva lumen mot rektalfältet. Eftersom anslutningen är placerad i sidled förblir den centrala borrningen fri för visning och kompatibla diagnostiska tillbehör. Kirurgen kan sedan rotera eller dra tillbaka röret samtidigt som belysningen av successiva slemhinnekvadranter bibehålls. Det finns ingen spärr eller expanderande mekanism, så djup, orientering och exponering förblir under direkt manuell kontroll under hela undersökningen.
Hur ska sjukhus bearbeta och hantera PI-008 för upprepad klinisk användning?
Fiber Optic Proctoscope 22 mm x 280 mm bör omedelbart efter varje procedur gå in i sjukhusets validerade bana för återanvändbara instrument. Blod, slem, smörjmedel och vävnadsrester avlägsnas från lumen, distala änden, flänsen och anslutningen före noggrann borstning och spolning. Efter sköljning och torkning inspekterar steriliseringspersonal röret för deformation och undersöker det optiska gränssnittet för skräp eller ytskador som kan minska belysningen. Det återanvändbara instrumentet i rostfritt stål kan sedan genomgå en lämplig validerad ångautoklavcykel, medan externa kablar och ljuskälleutrustning följer sina respektive bearbetningsprocedurer. Upphandlingsteam bör behålla SKU PI-008, inköpspriset på 129,80 dollar, regleringsdokumentation, garantiinformation och servicehistorik för spårbarhet i lagret. OEM-beställningar, egen märkning och ersättningsstöd gör det möjligt för sjukhus och distributörer att införliva instrumentet i standardiserade inköpsprogram för kolorektal kirurgi.