Gå vidare till produktinformation
1 av 3

PEAK SURGICALS

CCF Hirschman Anoskop – Rundad Obturator-spets för Anoskopi och Rektalundersökning

CCF Hirschman Anoskop – Rundad Obturator-spets för Anoskopi och Rektalundersökning

Lagerhållningsenhet:PI-015

Ordinarie pris $38.28 USD
Ordinarie pris Försäljningspris $38.28 USD
Rea Slutsåld
Skatter ingår. Frakt beräknas i kassan.
Kvantitet
Secure Checkout Protected payment flow
Quality Inspected Checked before dispatch
Worldwide Supply International buyer support
Shipping, Returns & Payments Clear buyer information before checkout.
Shipping
Free shipping on orders over $99. See shipping details
Returns
Returns and exchanges are handled according to our return policy. See return policy
Payments
American Express Apple Pay Diners Club Discover Google Pay JCB Mastercard
Visa alla uppgifter

CCF Hirschman Anoskop, SKU PI-014, är ett återanvändbart styvt proktologiskt undersökningsinstrument tillverkat av tyskt rostfritt stål för direkt inspektion av analkanalen och den nedre rektalslemhinnan. Serien levereras i fem konfigurationer med rundade obturatortippar: 5/8 tum diameter x 2-1/2 tum lång, 15/16 tum diameter x 2-3/4 tum lång med 1-1/2 tum fasning, 15/16 tum diameter x 3-1/2 tum lång med 1-1/2 tum fasning, 15/16 tum diameter x 4 tum lång med 1-1/4 tum fasning, och 15/16 tum diameter x 4 tum lång med 1-1/2 tum fasning. Instrumentet består av en styv rörformig kropp, en fasad distal öppning, en proximal fläns, ett externt handtag och en avtagbar obturator som skapar en jämn insättningsprofil innan den dras tillbaka för visualisering. Kolorektala kirurger, allmänkirurger, proktologer och gastrointestinala procedurteam använder detta mönster för anoskopi, bedömning av hemorrojder, inspektion av analfissurer, utvärdering av fistelöppningar, bedömning av nedre rektalblödning, postoperativ anorektal översyn och målinriktad biopsiaccess. Den är lämplig för kolorektala kliniker, ambulatoriska procedurrum, sjukhusets undersökningssviter och operationssalar där återanvändbar anorektal access med direkt syn krävs.

Fasad rörgeometri och funktion med rundad obturator

CCF Hirschman Anoskop skapar exponering genom en fast rörformig kropp snarare än genom expanderande blad eller ett spärrspekulum. Dess cylindriska lumen upprätthåller en stabil undersökningskorridor medan läkaren för fram, stabiliserar, roterar och drar tillbaka anordningen under direkt kontroll. Den avtagbara obturatorn upptar lumen under insättningen och har en rundad distal spets så att den öppna metallkanten inte abrupt engagerar slemhinnan när instrumentet passerar genom analkanalen. När skopet når önskat djup dras obturatorn tillbaka, vilket lämnar den inre kanalen tillgänglig för visualisering och passage av kompatibla svabbar, sugtips eller smala biopsiinstrument. Den fasade distala öppningen är kliniskt viktig eftersom den riktar synfältet mot målvväggen och möjliggör kvadrantspecifik visning när röret roteras. Den proximala flänsen fungerar som en extern orienterings- och djupreferens, medan handtaget håller operatörens hand borta från visningsingången och ger hävstång under riktningsjustering. Eftersom anordningen förlitar sig på en fast lumen finns det ingen skruvspridare, pivoterad bivalv eller självhållande lås. Arbetsprincipen är därför kontrollerad insättning med obturatorn, följt av direkt inspektion genom ett fasat styvt rör som kan ompositioneras enligt fynden.

Anoskopiarbetsflöde och användning vid anorektal undersökning

Under rutinmässig anoskopi förs den smorda enheten in med obturatorn helt isatt tills önskad analkanal eller distala rektala nivå har nåtts. Obturatorn avlägsnas sedan och operatören undersöker det dentala linjeområdet, hemorrojdkuddarna, fissurkanterna, postoperativ vävnad eller synliga slemhinneförändringar samtidigt som röret roteras och dras tillbaka i en stegvis sekvens. Vid bedömning av inre hemorrojder hjälper instrumentet till att identifiera prolaps, vaskulär trängsel, skörhet, nyligen inträffad blödning och vävnadsförändringar efter kontorsbaserad behandling. För inspektion av analfissurer kan fasningen riktas mot lesionen för att förbättra visualiseringen av fissuröppningen, associerad vävnad och omgivande slemhinna. När fistel-i-ano misstänks kan direkt inspektion genom lumen underlätta lokaliseringen av en inre öppning före sondering eller definitiv behandling. Vid nedre rektalblödning kan läkaren bedöma om källan verkar komma från hemorrojdsjukdom, slemhinnesår, traumatisk skada, postoperativ förändring eller en synlig distal lesion. Samma åtkomstväg stöder införandet av en svabb eller smal biopsipincett när riktad provtagning behövs. Efter hemorrojdektomi, fissurkirurgi eller fistulotomi kan röret användas vid uppföljning för att bedöma läkning, kvarvarande blödning, ärrbildning eller återkommande anorektal patologi.

Variantval efter diameter, längd och fasning

Modellen med 5/8 tum diameter x 2-1/2 tum lång är den smalaste och kortaste konfigurationen i serien och väljs när ett mer kompakt undersökningsrör föredras för fokuserad analkanalbedömning. Alternativen med 15/16 tum diameter ger en bredare visuell korridor och större arbetsutrymme för direkt inspektion och kompatibla tillbehör. Inom den bredare diametergruppen är 2-3/4 tums längd med 1-1/2 tums fasning lämplig för anorektal undersökning med kort räckvidd där en förlängd sned visningskant önskas. Modellen med 3-1/2 tums längd med 1-1/2 tums fasning ger ytterligare räckvidd in i den nedre rektum samtidigt som samma fasningslängd bibehålls, vilket gör den lämplig för vuxen anoskopi när operatören behöver mer djup än den korta modellen. Den 4 tum långa versionen med 1-1/4 tums fasning erbjuder utökad räckvidd med en något kortare sned öppning, medan den 4 tum långa versionen med 1-1/2 tums fasning bibehåller maximal räckvidd tillsammans med ett längre fasat fält. Diametern bestämmer lumenkalibern och arbetsutrymmet, längden bestämmer räckvidden, och fasningslängden påverkar omfattningen av det exponerade visningsfönstret. Valet bör därför matcha målanatomin, undersökningsdjupet och graden av direkt väggexponering som krävs under proceduren.

Tyskt rostfritt stål, steril bearbetning och anskaffningsstandarder

Tyskt rostfritt stål ger den styvhet som krävs för att bevara rörgeometrin och obturatorns justering under upprepad klinisk användning, samtidigt som det stöder korrosionsbeständighet genom rengöring, desinfektion och ångsterilisering. Den polerade ytan skapar släta inre och yttre ytor som minskar friktionen under insättningen och underlättar avlägsnande av blod, slem, smörjmedel och vävnadsrester under återbehandling. Efter användning bör obturatorn separeras från den rörformiga kroppen så att lumen, fasningen, flänsen, handtagsanslutningen och distala spetsen kan rengöras noggrant. Kanalen bör borstas och spolas, sedan bör alla komponenter sköljas, torkas helt och inspekteras för kvarvarande skräp, deformation, vassa kanter eller förlust av justering innan förpackning. Återanvändbara delar av rostfritt stål kan sedan bearbetas genom en validerad ångautoklavcykel som är lämplig för enheten och anläggningens protokoll för steril bearbetning. CE-märkning stöder tillämplig överensstämmelsedokumentation för reglerade medicintekniska marknader, medan ISO 13485 identifierar kvalitetsledningssystemet som används för kontrollerad tillverkning, spårbarhet och dokumentation. För inköp i USA kräver FDA-kompatibel anskaffning relevanta etablerings-, enhets-, märknings-, import- och leverantörsregister som är tillämpliga för transaktionen. Peak Surgicals stöder sjukhus- och distributörsbeställningar med en ettårig garanti, MOQ för enstaka stycken, OEM- eller private label-leverans, och retur- eller ersättningstjänst efter försäljning.

SKU PI-014
Produktnamn CCF Hirschman Anoskop
Pris 34,80 USD
Storlek/Mått Varianter 5/8" dia. x 2-1/2" lång; 15/16" dia. x 2-3/4" lång med 1-1/2" fasning; 15/16" dia. x 3-1/2" lång med 1-1/2" fasning; 15/16" dia. x 4" lång med 1-1/4" fasning; 15/16" dia. x 4" lång med 1-1/2" fasning
Instrumentkategori Proktologiinstrument / Anoskop
Procedur Anoskopi, hemorrojdbedömning, inspektion av analfissurer, fistelutvärdering, bedömning av nedre rektalblödning, postoperativ anorektal översyn och biopsiåtkomst
Material Tyskt rostfritt stål
Ytbehandling Spegelpolerad finish
Sterilisering Återanvändbar och kompatibel med validerad ångautoklavbehandling
Instrumentklassificering Återanvändbart styvt anoskop med avtagbar obturator
Återanvändbar Ja
Certifieringar CE-märkt, ISO 13485 kvalitetssystem, FDA-kompatibel inköpsdokumentation
Garanti 1 år
MOQ 1 stycke
OEM / Specialbeställningar Tillgängligt för sjukhus, distributörer och inköp av egna märkesvaror
Kundtjänst Retur- och ersättningssupport

Hur skiljer sig CCF Hirschman Anoskop från ett Kelly Proktoskop?
CCF Hirschman Anoskop är ett kortare styvt undersökningsrör som främst är avsett för analkanalen och den närmaste nedre rektum. Ett Kelly Proktoskop erbjuder i allmänhet större total längd och väljs när läkaren behöver djupare åtkomst till nedre rektum. Hirschman-mönstret fokuserar på anoskopi med variantval i diameter, längd och fasningsgeometri. Dess rundade obturator och fasade öppning är utformade för riktad inspektion av anorektal slemhinna genom ett kompakt rör. Ett Kelly-mönster är mer lämpligt när undersökningsmålet ligger längre proximalt i rektum. Instrumentvalet beror därför på det önskade undersökningsdjupet och den mängd arbetsräckvidd som behövs för den planerade proceduren.

Hur ska de olika CCF Hirschman Anoskopstorlekarna väljas?
Modellen med 5/8 tum x 2-1/2 tum väljs när ett smalare och kortare åtkomströr är önskvärt för fokuserad bedömning av analkanalen. Varianterna med 15/16 tums diameter väljs när läkaren vill ha en bredare visuell korridor och mer arbetsutrymme för direkt inspektion eller passage av smala tillbehör. Längderna 2-3/4 tum och 3-1/2 tum är lämpliga för successivt större räckvidd i nedre rektum, medan 4-tums konfigurationerna förlänger åtkomsten ytterligare. Fasningslängden påverkar också exponeringen eftersom en 1-1/2 tums fasning skapar ett längre snett visningsfönster än en 1-1/4 tums fasning. Valet av CCF Hirschman Anoskop bör därför baseras på målanatomin, det önskade undersökningsdjupet och den önskade balansen mellan kompakt åtkomst och bredare exponering. Diameter, rörlängd och fasningsgeometri bör alla beaktas tillsammans snarare än som isolerade specifikationer.

Vad innebär CE, ISO 13485 och FDA-kraven för inköp?
CCF Hirschman Anoskop levereras inom Peak Surgicals ramverk för CE- och ISO 13485-inköp. CE-märkning stöder tillämplig överensstämmelsedokumentation för reglerade medicintekniska marknader. ISO 13485 identifierar kvalitetsledningssystemet som styr kontrollerad tillverkning, spårbarhet, dokumentation och leverantörsprocesser. FDA:s inköpskontext för amerikanska köpare avser relevanta etablerings-, enhets-, märknings-, import- och distributionsregister som är tillämpliga för transaktionen. Sjukhus och distributörer bör behålla dessa dokument inom leverantörskvalificering, inköp och revisionsfiler. Dessa regleringsramar behandlar olika inköps- och efterlevnadsfunktioner och bör granskas som separata krav under institutionell upphandling.

Hur används den rundade obturatortippen och handtaget under anoskopi?
Den rundade obturatortippen förs in i röret före införandet så att den öppna metallkanten inte kommer i direkt kontakt med slemhinnan under inlägget. När CCF Hirschman Anoskop når önskat djup avlägsnas obturatorn för att öppna lumen för visualisering och passage av tillbehör. Det externa handtaget ger hävstång för kontrollerad framförande, rotationspositionering och stegvis tillbakadragning samtidigt som operatörens hand hålls borta från den proximala visningsingången. Den fasade änden kan sedan riktas mot lesionen eller slemhinnekvadranten som ska bedömas. Det finns ingen spärr, fjäder eller låsande spridare eftersom exponeringen skapas av den fasta rörkonstruktionen snarare än ett mekaniskt dilationssystem. Dessa kontrollfunktioner möjliggör riktad inspektion samtidigt som en stabil undersökningskorridor bibehålls.

Hur ska sjukhus rengöra och sterilisera CCF Hirschman Anoskop?
CCF Hirschman Anoskop bör omedelbart efter användning ingå i en validerad process för återbearbetning av återanvändbara instrument. Obturatorn bör separeras och lumen, fasningen, flänsen, handtagsanslutningen och distala ytor rengöras innan blod, slem eller smörjmedel torkar. Kanalen bör borstas och spolas, sedan bör delarna sköljas, torkas helt och inspekteras för kvarvarande smuts, ojämnheter eller ändrad justering. Återanvändbara komponenter av rostfritt stål kan sedan genomgå en validerad ångautoklavcykel som är lämplig för enheten och sjukhusets protokoll för steril bearbetning. Inköpsteam bör behålla SKU PI-014, register över storleksval, garantidokumentation, certifieringsregister och leverantörsuppgifter för spårbar lagerhantering. Detta tillvägagångssätt hjälper sjukhus och distributörer att standardisera beställningar och upprätthålla ett repeterbart sterilt bearbetningsarbetsflöde över hela Hirschman-anoskopserien.