Skip to content
PEAK SURGICALS
SKU:PS-D-166
Couldn't load pickup availability
CE Certified
FDA Certified
ISO Certified

Adhesive Remover fra Peak Surgicals er et gjenbrukbart ortodontisk håndinstrument produsert av medisinsk rustfritt stål, med et 6,35 mm arbeidsblad designet for kontrollert fjerning av gjenværende bindingskompositt fra tannemaljens overflater etter debonding av ortodontiske braketter. Sertifisert i henhold til CE-, ISO 13485- og FDA-standarder, brukes dette instrumentet av ortodontister og tannklinikere i ortodontisk praksis, tannsykehus og spesialiserte ortodontiavdelinger.
Bladet på denne limfjerneren er 6,35 mm og er dimensjonert for å dekke det limte avtrykket av en standard ortodontisk brakett i et kontrollert antall strøk, noe som gjør limrengjøring effektivt uten å kreve flere instrumentbytter. Bladet påføres i en lav vinkel mot emaljeoverflaten og brukes med korte laterale strøk for å skjære og løfte det gjenværende komposittresinlaget uten å påvirke den underliggende emaljestrukturen. Denne spesifikke bladbredden gir en balanse mellom dekningsområde og kontroll, egnet for både fremre og bakre brakettsteder over hele buen.
Denne limfjerneren brukes ved fjerning umiddelbart etter fjerning av braketter for å fjerne gjenværende lim fra labiale emaljeoverflater før den endelige gummikappepoleringen. Grundig mekanisk limfjerning med et dedikert bladinstrument på dette stadiet reduserer poleringstiden, minimerer varmegenerering på emaljen under langvarig bruk av bor, og forhindrer at limet sitter igjen, noe som kan fremme flekker eller plakkansamling etter fullført behandling. Det er en standardkomponent i debonding-skuffer som brukes i ortodontipraksis, tannlegeskoler og sykehusets ortodontiavdelinger over hele verden.
Hvert instrument er produsert av rustfritt stål av medisinsk kvalitet, som gir korrosjonsbestandighet, kantstabilitet og overflatehardhet som er passende for gjentatt klinisk bruk og steriliseringssykluser. Instrumentet er rustfritt og opprettholder sin 6,35 mm bladgeometri over utvidet bruk i ortodontiske kliniske miljøer med høy omsetning. Konstruksjonen i rustfritt stål sikrer at arbeidskanten beholder sin funksjonelle profil uten deformasjon under de laterale skjærkreftene som er involvert i limfjerningsprosedyrer.
Limfjerneren er utpekt som et gjenbrukbart instrument, fullt kompatibelt med standard autoklav- og dampsteriliseringsprotokoller som brukes i lisensierte tannlege- og ortodontifasiliteter. Hvert instrument tåler gjentatte termiske steriliseringssykluser uten deformasjon av bladkanten eller nedbrytning av håndtaksoverflaten. Fasilitetene bør følge sine validerte steriliseringssyklusparametere og reprosesseringretningslinjer for gjenbrukbare tanninstrumenter i klasse I.
Dette instrumentet er klassifisert som et medisinsk utstyr i klasse I produsert under CE-merke, ISO 13485 og FDA-kompatible kvalitetsstandarder. ISO 13485-sertifiseringen bekrefter at Peak Surgicals driver et dokumentert kvalitetsstyringssystem som dekker designkontroll, materialsporbarhet og produksjonskonsistens for tann- og ortodontiske instrumenter. CE-merke bekrefter samsvar med europeiske medisinske utstyrsforskrifter, og FDA-samsvar støtter innkjøp for amerikanske ortodontipraksiser, tannlegeskoler og sykehusets ortodontiavdelinger som krever verifisert regulatorisk dokumentasjon.
| SKU | PS-D-166 |
|---|---|
| Produktnavn | Adhesive Remover |
| Pris | $11.00 USD |
| Bladbredde | 6.35mm |
| Instrumenttype | Ortodontisk limfjerner |
| Materiale | Medisinsk rustfritt stål |
| Instrumentklassifisering | Medisinsk utstyr i klasse I |
| Sertifiseringer | CE-merke, ISO 13485, FDA |
| Gjenbrukbarhet | Gjenbrukbar |
| Rustbestandighet | Ja |
| Garanti | 1 år |
| MOQ | 1 stk |
| OEM / tilpassede bestillinger | Tilgjengelig |
| Pakking | Kartong |
| Primær bruk | Fjerning av rester av bindingskompositt fra emaljeoverflater etter debonding av ortodontiske braketter |
| Ettersalgsservice | Retur og erstatning |
Hva brukes en Adhesive Remover til i ortodonti?
En Adhesive Remover brukes til å mekanisk fjerne rester av komposittresinlim fra tannemaljeoverflatene etter at ortodontiske braketter er fjernet ved fullført behandling. Når braketter fjernes, blir et lag med lim igjen på den labiale emaljeoverflaten. Bladet på dette instrumentet påføres i en lav vinkel for å skjære og løfte limmaterialet før endelig polering med gummikopp gjenoppretter emaljeoverflaten. Bruk av en dedikert limfjerner reduserer risikoen for emaljeskade og forkorter poleringstiden sammenlignet med bruk av roterende bor eller skalpell for innledende limrengjøring.
Hva er bladbredden på denne Adhesive Removeren, og hvorfor er det viktig?
Denne Adhesive Removeren fra Peak Surgicals har en bladbredde på 6,35 mm. Denne dimensjonen er spesielt egnet for fotavtrykket til standard forjusterte edgewise-braketter, noe som gir effektiv dekning av den limte overflaten i et kontrollert antall strøk. En velproporsjonert bladbredde gir en balanse mellom arbeidseffektivitet over hele buen og den presise kontrollen som trengs for å unngå å utilsiktet påvirke tilstøtende emaljeoverflater eller gingivale marginer under limfjerningsprosedyren.
Hvordan brukes dette instrumentet klinisk under debonding?
Instrumentet holdes i et penn-grep, og det 6,35 mm lange bladet plasseres mot limrestene i en lav vinkel mot den labiale tannoverflaten. Korte, kontrollerte, laterale strøk skjærer og fragmenterer bindingskompositten uten å påvirke den underliggende emaljen. Prosedyren gjentas på alle debondede tenner før man bytter til polering med gummikopp for å fullføre emaljeoverflategjenopprettingen. Denne totrinns tilnærmingen – mekanisk limfjerning etterfulgt av polering – gir bedre emaljeoverflatekvalitet enn polering alene og er den aksepterte kliniske protokollen for ortodontisk debonding.
Er dette instrumentet kompatibelt med autoklavsterilisering?
Adhesive Remover er et gjenbrukbart instrument produsert av rustfritt stål av medisinsk kvalitet, fullt kompatibelt med standard autoklav- og dampsteriliseringsprotokoller som brukes i lisensierte tannlege- og ortodontiske anlegg. Hvert instrument tåler gjentatte termiske steriliseringssykluser uten bladforvrengning eller overflatedegradering. Anleggene bør følge sine egne validerte steriliseringssyklusparametere og reprosesseringsprotokoller for gjenbrukbare tanninstrumenter i klasse I.
Hvilke sertifiseringer har dette instrumentet?
Dette instrumentet er klassifisert som et medisinsk utstyr i klasse I produsert under CE-merke, ISO 13485 og FDA-kompatible standarder. ISO 13485-sertifiseringen bekrefter at Peak Surgicals driver et dokumentert kvalitetsstyringssystem som dekker designkontroll, materialsporbarhet og produksjonskonsistens for tann- og ortodontiske instrumenter. CE-merke bekrefter samsvar med europeiske medisinske utstyrsforskrifter, og FDA-samsvar støtter innkjøp for amerikanske ortodontipraksiser, tannlegeskoler og sykehusets ortodontiavdelinger som krever verifisert regulatorisk dokumentasjon.
Kan dette instrumentet bestilles i bulk eller med tilpassede spesifikasjoner?
OEM-produksjon og tilpassede bestillinger er tilgjengelig fra Peak Surgicals for ortodontiske distributører, innkjøpsavdelinger for tannleger og institusjonelle kjøpere som krever spesifikke bladdimensjoner, tilpasset gravering eller emballasjeformater. Standard minimumsbestillingsantall er 1 stykk, noe som gjør instrumentet tilgjengelig for individuell praksispåfylling så vel som storskala institusjonell innkjøp. Kontakt Peak Surgicals direkte for volumpriser, OEM-spesifikasjoner eller distributøravtaler.