Feiste Ionstraime Cianóg PEEK TLIF – Feiste Ullmhúcháin Spáis Diosca agus Ionsáite Cianóige 22-Mír le Cás Alúmanaim (PS-TPCIS-00109)

Is éard atá i sraith ionstraimí TLIF PEEK Cage (PS-TPCIS-00109) trealamh máinliachta cruach dhosmálta 22 píosa a sholáthraítear i gcás alúmanaim, deartha le haghaidh ullmhú spáis diosca, trialacha, agus cur isteach cage i nósanna imeachta TLIF (Transforaminal Lumbar Interbody Fusion). Soláthraíonn an sraith seicheamh iomlán na n-ionstraimí atá ag teastáil ó rochtain tosaigh ar spás diosca go dtí socrú cage deiridh: sraith trialacha cúig mhéid (7×25mm, 9×25mm, 11×25mm, 13×25mm, agus 15×25mm) le haghaidh sizing forásach spáis diosca agus deimhniú airde faoi threoir fluaraascópach; sraith ceithre mhéid reamer cothrom (7mm, 9mm, 11mm, agus 13mm) le haghaidh decortication end-pláta agus ullmhú spáis diosca; treoraí isteach agus cúpláil tapa T-láimhe le haghaidh rialú reamer agus tiomáint trialach; fórsaí coinneála cage, imlánóir cuartha, agus imlánóir díreach le haghaidh suíomh cage agus socrú deiridh; ionsáiteoir graf cnámh agus comhpháirt cage graf cnámh le haghaidh ábhar osteoinductive a sheachadadh isteach sa spás diosca ullmhaithe; sraith de chuirití cnámh — cuirití taobh i 6mm agus 8mm, cuirití i gcumraíochtaí 8mm ar dheis agus ar chlé, agus cuirití fáinne 7mm — le haghaidh ábhar diosca a bhaint de láimh agus ullmhú end-pláta i gcoirnéil an spáis diosca nach féidir le reamers a bhaint amach; comhad cnámh le haghaidh scagadh dromchla end-pláta; agus casúr sleamhnáin le haghaidh tionchair rialaithe le linn seachadadh cage. Monaraithe as cruach dhosmálta de ghrád máinliachta le haghaidh comhoiriúnachta steiriliú uathchlábhála thar shaol seirbhíse oibríochtúil an sraith. Is sraith 22 píosa é seo atá difriúil ó shraith Peak Surgicals 44 píosa TLIF PEEK Cage T-PAL Spacer, a chuimsíonn freisin raon iomlán d'ionchlannáin interbody cage PEEK agus forlíonadh ionstraime níos leithne. Úsáideann máinlianna spine agus néarmháinlianna a dhéanann nósanna imeachta TLIF i seomraí máinliachta spine ospidéil agus seomraí oibriúcháin néarmháinliachta. Soláthraítear go hiomlán sa chás alúmanaim.

Sreabhadh Oibre Ullmhúcháin Spáis Diosca TLIF agus Ról na Sraithe 22-Píosa seo

Baineann trasfhusaíocht chliarlamhaire interbody le rochtain a fháil ar an spás diosca trí phasáiste trasfhormach aonthaobhach, ábhar diosca agus end-phláta cartilaginous a bhaint, na end-phlátaí cnámhacha a ullmhú chun cnámh fhuiliúil le haghaidh fusaíochta, an spás diosca a thomhas do airde an chliabháin interbody cuí, ábhar graf cnámh a sheachadadh, agus an cliabhán deiridh a chur isteach. Tá an sraith ionstraimí 22-píosa seo cumraithe chun tacú le gach ceann de na céimeanna seo in ord. Déantar baint tosaigh ábhar diosca agus annulotomy le hionstraimí caighdeánacha discectomy, agus ina dhiaidh sin úsáidtear na cuirití taobh (6mm agus 8mm), na cuirití 8mm i gcumraíochtaí ar dheis agus ar chlé, agus an cuirití fáinne 7mm chun ábhar diosca iarmharach a bhaint agus tús a chur le decortication end-phláta — ceadaíonn próifílí cuartha agus uillithe na gcuirití seo rochtain ar an spás diosca contrártha agus coirnéil posterior an spáis diosca atá deacair a bhaint amach ó chur chuige trasfhormach aonthaobhach. Úsáidtear an sraith reamer cothrom (7mm, 9mm, 11mm, 13mm) ansin, suite ar an treoraí isteach agus tiomáinte tríd an cúpláil tapa T-láimhe, chun na end-phlátaí veirteabracha a dhí-dhéanamh thar an spás diosca lárnach i gcéimeanna níos mó de réir a chéile, ag baint an end-phláta cartilaginous chun cnámh subchondral fhuiliúil a nochtadh agus an t-ionracas struchtúrtha end-phláta a theastaíonn chun cur in aghaidh cónascadh an chliabháin a chaomhnú. Soláthraíonn an comhad cnámh scagadh láimhe deiridh ar dhromchla an end-phláta i réimsí nach féidir leis na reamers aghaidh a thabhairt go hiomlán orthu. Déantar an sraith trialacha (7×25mm go 15×25mm) a chur isteach go seicheamhach ansin faoi threoir fluaraascópach chun airde an spáis diosca a chinneadh agus méid an chliabháin chuí a dhearbhú roimh sheachadadh graf cnámh tríd an ionsáiteoir graf cnámh agus cur isteach an chliabháin ag baint úsáide as an imlánóir cuartha nó díreach, leis na fórsaí coinneála cliamháin ag soláthar ionramháil chliabháin rialaithe le linn suímh agus an casúr sleamhnáin ag soláthar fórsa tionchair rialaithe le haghaidh socrú deiridh an chliabháin.

Sraith Tomhais Trialach: 7×25mm Trí 15×25mm agus Cinneadh Airde Diosca

Is ionann na cúig spásaire trialacha sa tacar seo – a bhfuil toisí 7×25mm, 9×25mm, 11×25mm, 13×25mm, agus 15×25mm acu – na roghanna airde diosca a dhéanann an máinlia trialacha go seicheamhach chun airde cheart an chliabháin interbody a chinneadh do spás diosca ullmhaithe an othair, agus is ionann an toise 25mm fad/lorg an chliabháin a bhfuil an tsraith trialacha seo meaitseáilte leis. Déantar méid trialach tar éis ullmhú spáis diosca a bheith críochnaithe: cuirtear an triail is lú a bhfuil súil ag an máinlia a bheidh oiriúnach bunaithe ar íomháú réamh-oibríoch agus measúnú ar spás diosca intreoibríoch isteach ar dtús, agus déantar measúnú ar chuma fluaraascópach athchóiriú airde spáis diosca, airde foraminal, agus teagmháil trialach-end-phláta. Má tá an triail le feiceáil faoi-mhéadaithe – athchóiriú neamhleor ar airde diosca nó airde foraminal, nó bearna infheicthe idir an triail agus na end-phlátaí – cuirtear an chéad triail níos mó isteach agus déantar athmheasúnú. Leanann an próiseas seicheamhach seo go dtí go n-aithnítear an triail a bhainfidh amach díospairt leordhóthanach ar spás diosca, a athchóiríonn airde foraminal go leor chun na fréamhacha néaróg atá ag fágáil agus ag trasnú a dhí-chomhbhrú, agus a bhainfidh amach teagmháil láidir end-phláta gan ró-díospairt. Méadaíonn ró-díospairt – roghnú trialach nó cliabháin atá ró-ard don spás diosca – an baol go sárófar an t-alt facet, go gceartófar kyphosis nó lordosis deighleogach iomarcach thar an spriocphleanáilte, agus go méadófar teannas ar an fhréamh néaróg atá ag fágáil a d'fhéadfadh pian radicular iar-oibríoch a tháirgeadh. Cuireann faoi-mhéidú baol ar chobhsaíocht tógála fusaíochta neamhleor agus stenosis foraminal leanúnach. Clúdaíonn an raon cúig airde (7-15mm i incrimintí 2mm) raon airde diosca ó dhioscaí degeneracha a thit go suntasach trí airde diosca beagnach gnáth a bhíonn ag iarrthóirí TLIF, leis an PEEK comhfhreagrach nó cliabhán interbody eile a roghnaíodh chun an triail a mheaitseáil a bhaineann amach oiriúnacht is fearr.

Sraith Reamer Cothrom agus Ullmhú End-Pláta le haghaidh Fusaíochta

Soláthraíonn na ceithre reamer cothrom sa tacar seo – 7mm, 9mm, 11mm, agus 13mm – decortication end-phláta forásach atá ar cheann de na céimeanna is suntasaí go cliniciúil chun fusaíocht interbody rathúil a bhaint amach. Tá an dearadh reamer cothrom sainiúil do TLIF agus do theicnící fusaíochta interbody eile ina bhfuil an aidhm an end-phláta cartilaginous a bhaint – ciseal de cartilage hyaline a chlúdaíonn end-phlátaí an choirp veirteabraigh nach dtacaíonn le fusaíocht cnámh go cnámh má fhágtar i bhfeidhm é – agus an end-phláta cnámhach bunúsach a chaomhnú, a sholáthraíonn an tacaíocht struchtúrach a chuireann in aghaidh suíomh an chliabháin faoi ualaí aiseach an seasaimh agus an siúl. Tá próifíl chothrom na reamers seo, i gcodarsnacht le reamers sféarúla nó bairille-chruthach a úsáidtear in iarratais eile, deartha chun aghaidh a thabhairt ar gheoiméadracht réasúnta cothrom dromchlaí end-phláta an veirteabraigh sa spás diosca, ag baint cartilage i bpas plána rialaithe seachas ag pollta isteach sa chnámh subchondral. Ceadaíonn an sizing forásach ó 7mm go 13mm don mháinlia tús a chur le reamer níos lú atá oiriúnach do leithead an phasáiste rochtana agus trastomhas an reamála a mhéadú de réir a chéile de réir mar a ghlanann an spás diosca agus a fheabhsaíonn an rochtain, ag baint amach ullmhú end-phláta trasna an dromchla iomlán spáis diosca a bheidh i dteagmháil leis an gcliabhán deiridh. Is fachtóir aitheanta é ullmhú neamhleor end-phláta – cartilage iarmharach fágtha i bhfeidhm – le pseudarthrosis (fusaíocht theipthe) i TLIF, rud a fhágann gur cinneadh criticiúil é an tsraith reamer ar rath fusaíochta fadtéarmach beag beann ar an ábhar nó an dearadh cliabháin a roghnaíodh.

Ionstraimí Cur Isteach Cage: Implanters, Fórsaí Coinneála, agus Impaction Rialaithe

Cuireann céim ionchlannaithe an chliabháin TLIF an cliabhán interbody cinntitheach – lódáilte le hábhar grafáilte cnámh tríd an ionsáiteoir grafáilte cnámh – isteach sa spás diosca ullmhaithe, agus soláthraíonn an sraith seo na hionstraimí tiomnaithe don chéim seo. Greannaíonn na fórsaí coinneála cliabháin an cliabhán go daingean le linn a aistrithe ón mbord cúil go dtí an réimse máinliachta agus le linn an tsuímh tosaigh ag pointe iontrála an spáis diosca, ag soláthar an ghrinn rialaithe is gá chun an cliabhán a threorú tríd an phasáiste trasfhormach gan é a ligean anuas nó a mhíthreorú. Soláthraíonn an t-ionchlannóir cuartha agus an t-ionchlannóir díreach dhá rogha geoiméadrachta le haghaidh seachadadh cliabháin ag brath ar an bhfithis riachtanach: freastalaíonn an t-ionchlannóir cuartha ar chásanna ina dteastaíonn ó uillinn rochtana an spáis diosca an cliabhán a threorú feadh cosán cuartha ón bpointe iontrála go dtí a shuíomh deiridh trasna an spáis diosca, agus úsáidtear an t-ionchlannóir díreach nuair a bhíonn fithis ionchlannaithe líneach díreach ar fáil. Soláthraíonn an casúr sleamhnáin fórsa tionchair rialaithe le haghaidh socrú deiridh an chliabháin – meicníocht meáchain sleamhnáin a tharchuireann fórsa tionchair sainithe feadh an seafta ionchlannóra chun an cliabhán a chur chun cinn na milliméadair dheireanacha ina áit gan an feidhmiú fórsa neamhrialaithe a bheadh i mbaol le buille casúir caighdeánach i gcoinne láimhseáil an ionchlannóra. Tá an tionchar rialaithe seo an-tábhachtach le linn socrú deiridh an chliabháin, áit a bhféadfadh fórsa iomarcach an cliabhán a thiomáint ró-fhada chun tosaigh, ag cur riosca ar shárú an ligament fadaimsearach anterior nó struchtúir soithíocha anterior, cé go bhfágann fórsa socrúcháin neamhleor an cliabhán i suíomh neamhiomlán le limistéar teagmhála end-phláta laghdaithe.

Marc CE, ISO 13485, agus Deimhniú FDA le haghaidh Soláthar Sraithe Ionstraimí Droma

Monaraítear an TLIF PEEK Cage Instrument Set PS-TPCIS-00109 faoi chóras bainistíochta cáilíochta atá deimhnithe go ISO 13485, a rialaíonn foinseáil ábhar cruach dhosmálta de ghrád máinliachta, meaisínithe beachtais gach trialach, reamer, curette, implanter, agus ionstraimí coimhdeacha, iniúchadh tríthoiseach thar na 22 chomhpháirt go léir, déantúsaíocht cásanna alúmanaim, agus cóimeáil deiridh agus pacáistiú. Deimhníonn deimhniú Marc CE comhréireacht le riachtanais Rialachán Gléasanna Leighis na hEorpa le haghaidh sraitheanna ionstraimí máinliachta droma in-athúsáidte a dháiltear laistigh den AE agus i gcríocha rialaithe gaolmhara. Coimeádtar doiciméadacht chomhlíonta FDA le haghaidh dáileadh sna Stáit Aontaithe, ag sásamh riachtanais rialaithe is infheidhme maidir le hionstraimí droma in-athúsáidte a sholáthraíonn ospidéil SAM, ionaid máinliachta droma, agus dáileoirí ionstraimí ortaipéideacha agus néarmháinliachta. Sásaíonn na deimhnithe seo riachtanais doiciméadachta soláthair agus tairisceana ceannaitheoirí institiúideacha sna Stáit Aontaithe, an India, an Phacastáin, Vítneam, agus trasna creat-chórais soláthair máinliachta droma idirnáisiúnta. Tá deimhnithe comhréireachta agus doiciméadacht chórais bainistíochta cáilíochta ar fáil ar iarratas. Tá déantúsaíocht OEM agus cumraíochtaí saincheaptha ar fáil laistigh den chreat déantúsaíochta deimhnithe céanna.

Sonraíochtaí Táirge

SKU	PS-TPCIS-00109
Ainm an Táirge	TLIF PEEK Cage Instrument Set
Praghas	$1,320.00 USD
Cumraíocht Sraithe	22 phíosa lena n-áirítear cás alúmanaim
Sraith Trialach	7×25mm, 9×25mm, 11×25mm, 13×25mm, 15×25mm (5 trialacha)
Sraith Reamer Cothrom	7mm, 9mm, 11mm, 13mm (4 reamer)
Cuirití Cnámh	Cuiríte Taobh 6mm, Cuiríte Taobh 8mm, Cuiríte 8mm Ar Dheis, Cuiríte 8mm Ar Chlé, Cuiríte Fáinne 7mm (5 cuiríte)
Ionchlannóirí	Ionchlannóir Cuartha, Ionchlannóir Díreach
Ionstraimí Tiomána	Treoraí Ionsáite, Cúpláil Tapa T-láimhe, Casúr Sleamhnáin
Ionstraimí Grafála	Ionsáiteoir Grafála Cnámh, Cage Grafála Cnámh
Ionstraimí Eile	Fórsaí Coinneála Cage, Comhad Cnámh
Cás Stórála	Bosca Alúmanaim (san áireamh)
Ábhar	Cruach Dhosmálta de Ghrád Máinliachta
Nós Imeachta	Fusaíocht Interbody Lumbar Trasfhormach (TLIF) — ullmhú spáis diosca, trialacha, agus cur isteach cage
Deimhnithe	Marc CE, ISO 13485, FDA
In-athúsáidteacht	In-athúsáidte
Cainníocht	1 Sraith (22 píosa)
Friotaíocht Meirge	Tá
Barántas	1 Bliain
MOQ	1 Sraith
Orduithe OEM / Saincheaptha	Ar Fáil
Pacáil	Cás Alúmanaim
Áit Bunadh	An Phacastáin
Branda	Peak Surgicals
Príomhúsáid	Ullmhú spáis diosca, trialacha, agus ionstraimíocht cur isteach cage interbody le haghaidh nósanna imeachta fusaíochta interbody lumbar trasfhormach
Seirbhís Tar éis Díolacháin	Fill agus Athsholáthar

Ceisteanna Coitianta

Cén nós imeachta a bhfuil an sraith ionstraimí 22-píosa seo deartha dó, agus cad a dhéanann gach grúpa ionstraime?
Soláthraíonn an sraith seo na hionstraimí atá ag teastáil le haghaidh na gcéimeanna ullmhú spáis diosca, tomhas trialach, agus cur isteach cliabháin de fhusaíocht interbody lumbar trasfhormach (TLIF). Úsáidtear na cuirití cnámh — cuirití taobh (6mm, 8mm), cuirití 8mm ar dheis agus ar chlé, agus cuirití fáinne 7mm — go luath sa nós imeachta chun ábhar diosca iarmharach a bhaint agus tús a chur le decortication end-phláta, lena bpróifílí uillinneacha agus cuartha deartha chun an spás diosca contrártha agus coirnéil posterior a bhaint amach atá deacair a rochtain ó chur chuige trasfhormach aonthaobhach. Soláthraíonn an sraith reamer cothrom (7mm, 9mm, 11mm, 13mm), tiomáinte tríd an treoraí isteach agus cúpláil tapa T-láimhe, decortication end-phláta forásach trasna an spáis diosca lárnaigh i bpas plána rialaithe — tá siad éifeachtach trasna an spáis diosca lárnaigh oscailte áit a bhfuil rochtain shoiléir ag ionstraim rothlacha agus áit a meaitseálann geoiméadracht chothrom an reamer dromchla end-phláta réasúnta cothrom. Déanann an comhad cnámh dromchlaí end-phláta a scagadh i réimsí nach féidir leis na reamers aghaidh a thabhairt go hiomlán orthu. Cuirtear an sraith trialacha (7×25mm go 15×25mm) isteach go seicheamhach ansin faoi fhluaraascópacht chun airde an spáis diosca agus méid an chliabháin cheart a chinneadh. Seachadann an ionsáiteoir graf cnámh ábhar graf cnámh osteoinductive isteach sa spás diosca ullmhaithe. Ar deireadh, tacaíonn na fórsaí coinneála cliabháin, ionchlannóirí cuartha agus díreacha, agus casúr sleamhnáin le suíomh cliabháin agus socrú deiridh rialaithe. Coimeádann an cás alúmanaim na 22 chomhpháirt go léir le haghaidh stórála, iompair, agus steiriliú.

Conas a dhifríonn an sraith PS-TPCIS-00109 seo ó Shraith T-PAL Spacer Cage-PEEK TLIF Peak Surgicals le Trealamh Ionstraimí Máinliachta?
Tairgeann Peak Surgicals dhá tháirge a bhaineann le TLIF a fhreastalaíonn ar riachtanais soláthair éagsúla. Is sraith ionstraimí 22-píosa é an PS-TPCIS-00109 seo a dhíríonn ar na croí-ionstraimí ullmhú spáis diosca, sizing trialach, agus cur isteach cliabháin — sraith reamer cothrom (7–13mm), sraith trialacha (7×25mm go 15×25mm), cuirití cnámh, ionchlannóirí, agus ionstraimí coimhdeacha, a sholáthraítear gan fardal fairsing ionchlannáin PEEK. Is córas níos mó 44-chomhpháirteach é an T-PAL Spacer Set a chuimsíonn freisin 18 ionchlannán interbody PEEK Cage-II thar dhá leithead lorg (10mm agus 12mm) agus naoi incrimint airde diosca (7mm go 17mm) le huillinneacha lordotic sainithe, mar aon le forlíonadh ionstraime níos leithne lena n-áirítear retractorí fíocháin bhoga, raon reamer níos leithne (7mm go 15mm, lena n-áirítear reamerí dúblacha 15mm), tonnadóir graf cnámh, fórsaí scaipthe, agus dáilfhógróirí T-PAL dé, go léir ar phraghas níos airde dá réir ($1,857.90 i gcomparáid le $1,320.00). D'fhéadfadh saoráid máinliachta a bhfuil soláthar reatha cliabhán interbody PEEK ó fhoinse eile acu, nó a úsáideann córas cliabháin difriúil, an sraith seo atá dírithe ar ionstraimí, an PS-TPCIS-00109, a roghnú chun a n-ionstraimíocht TLIF a threalmhú gan fardal cliabháin a dhúbailt. Bheadh saoráid atá ag lorg pacáiste iomlán cliabháin agus ionstraime i soláthar amháin ag smaoineamh ar an T-PAL Spacer Set. Roinneann an dá sraith an sreabhadh oibre ullmhú diosca TLIF bunúsach céanna — cuirití, reamerí, trialacha, agus ionchlannóirí — ag difriú go príomha in áireamh ionchlannáin, leithead raon reamer agus trialach, agus líon iomlán comhpháirteanna.

Cén fáth go bhfuil reamerí cothrom agus cuirití cnámh sa sraith seo, agus cad é an difríocht idir a bhfeidhm?
Cuireann reamerí cothrom agus cuirití cnámh le hullmhú spáis diosca agus end-phláta, ach tugann siad aghaidh ar chodanna difriúla den spás diosca agus úsáideann siad gníomhartha meicniúla éagsúla. Is ionstraimí rothlacha iad na reamerí cothrom, tiomáinte tríd an treoraí isteach agus an cúpláil tapa T-láimhe, a dhéanann decortication ar chuid lárnach na end-phlátaí veirteabracha i bpas plána rialaithe — tá siad éifeachtach trasna an spáis diosca lárnaigh oscailte áit a bhfuil rochtain shoiléir ag ionstraim rothlacha agus áit a meaitseálann geoiméadracht chothrom an reamer dromchla end-phláta réasúnta cothrom. Is ionstraimí lámh-ionramháilte iad cuirití cnámh le himeall gearrtha cuachta nó fáinne-chruthach a úsáideann an máinlia chun ábhar diosca agus cartilage a scríobadh ó réimsí nach féidir leis an reamer a bhaint amach — go háirithe coirnéil posterior an spáis diosca in aice leis an annulus, an spás diosca contrártha thar raon rothlaithe an reamer ó chur chuige aonthaobhach, agus aon ábhar diosca iarmharach atá gafa i gcoinne an ligament fadaimsearach posterior. Soláthraíonn na cuirití taobh (imeall gearrtha uillinne) agus an cuirití fáinne (imeall gearrtha ciorclach) sa sraith seo geoiméadrachtaí rochtana éagsúla do na tascanna ullmhúcháin imeallacha seo. Úsáideann ullmhú end-phláta agus spáis diosca cuimsitheach an dá chineál ionstraime i gcomhcheangal de ghnáth — reamerí le haghaidh decortication lárnach éifeachtach agus cuirití le haghaidh ullmhúcháin imeallach agus coirne críochnúil — toisc go bhféadfadh ullmhú neamhiomlán in aon réigiún den spás diosca, fiú réimsí nach féidir leis an reamer aghaidh a thabhairt go héifeachtach orthu, fusaíocht a chur i gcontúirt ag an suíomh sin.

Cén prótacal steiriliúcháin agus bainistíochta ionstraime a mholtar don sraith seo?
Déantar na 22 ionstraim sa tacar seo a mhonarú as cruach dhosmálta de ghrád máinliachta agus tá siad comhoiriúnach le steiriliúchán gaile caighdeánach uathchlábhála ag paraiméadair réamh-fholúis 134°C. Roimh an steiriliúchán, teastaíonn glanadh críochnúil ó na reamerí, trialacha, agus aon ionstraimí a bhfuil canáilte nó hailt altach orthu chun smionagar cnámh agus iarmhar fíocháin a bhaint, de ghnáth ag baint úsáide as réamh-thumadh einsímeach agus ina dhiaidh sin glanadh ultrasonach le rochtain scuab ar fhliúití gearrtha agus dromchlaí cupáin an chliabháin. Ba chóir imill ghearrtha na gcliabhán agus dromchlaí reamála na reamerí cothroma a iniúchadh ag gach timthriall athphróiseála le haghaidh maolaithe nó damáiste, toisc go dteastaíonn fórsa méadaithe le linn úsáide ó imill ghearrtha atá i mbaol, rud a mhéadaíonn an baol teagmhála fíocháin neamhbheartaithe i dtimpeallacht an spáis diosca teoranta. Feidhmíonn an cás alúmanaim mar choimeádán iompair agus mar thráidire steiriliúcháin; roimh an steiriliúchán agus díreach roimh an cás a oscailt sa seomra oibriúcháin, ba chóir an cás a iniúchadh chun a dhearbhú go bhfuil na 22 chomhpháirt i láthair agus suite go ceart ina suíomhanna ainmnithe, mar d'fhéadfadh méid trialach in easnamh nó trastomhas reamer a aimsítear le linn oibríochta moill a chur ar an nós imeachta ag pointe cinntitheach ríthábhachtach.

Cad iad na deimhnithe atá ag an tacar seo, agus an bhfuil mórchóir-orduithe nó orduithe OEM ar fáil?
Déantar an TLIF PEEK Cage Instrument Set PS-TPCIS-00109 a mhonarú faoi chóras bainistíochta cáilíochta atá deimhnithe ag ISO 13485 a chlúdaíonn soláthar cruach dhosmálta de ghrád máinliachta, meaisínithe beachtais ar gach uirlis thrialach, reinmheir, ciúiréid, ionphlandóra, agus uirlisí coimhdeacha, iniúchadh tríthoiseach ar na 22 chomhpháirt go léir, monarú cásanna alúmanaim, agus cóimeáil deiridh. Deimhníonn deimhniú Marc CE comhlíonadh le riachtanais Rialachán Eorpach um Gléasanna Leighis maidir le tacair uirlisí máinliachta dromlaigh in-athúsáidte. Tacaíonn doiciméadú comhlíonta an FDA le dáileadh sna Stáit Aontaithe. Tá deimhnithe comhlíonta agus doiciméadú bainistíochta cáilíochta ar fáil ar iarratas le haghaidh soláthar ospidéil agus próisis tairisceana. Glactar le mórchóir-orduithe le híosmhéid de 1 tacar, le praghsáil toirte ar fáil d’ospidéil, ionaid máinliachta dromlaigh, dáileoirí uirlisí ortaipéideacha agus néarmháinliachta, agus eagraíochtaí ceannaigh grúpa. Tá monarú OEM do chumraíochtaí saincheaptha tacar, raonta méideanna trialacha nó reinmheire malartacha, nó brandáil lipéad príobháideach ar fáil laistigh den chreat céanna atá deimhnithe ag ISO 13485. Cuirtear loingseoireacht saor in aisce i bhfeidhm ar orduithe de $99 nó níos mó.