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PEAK SURGICAL

Élévateur périosté Adson – Instrument orthopédique en acier inoxydable allemand

Élévateur périosté Adson – Instrument orthopédique en acier inoxydable allemand

SKU:PS-6740

Prix habituel $5.83 USD
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Quantité
  • Garantie de remboursement de 30 jours.
  • Satisfaction qualité à 100 %.
  • Acier de qualité médicale réutilisable.
  • CE-CertificateCertifié CE
  • FDA-CertificateCertifié par la FDA
  • iso-certificateCertifié ISO
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L'élévateur périosté d'Adson de Peak Surgicals est un instrument orthopédique réutilisable fabriqué en acier inoxydable allemand, disponible en quatre configurations de lame — bord biseauté droit, bord émoussé courbé, bord semi-tranchant courbé et bord semi-tranchant droit — conçu pour le décollement périosté et la dissection sous-périostée lors des procédures osseuses et articulaires. Certifié CE, ISO 13485 et FDA, cet instrument est utilisé par les chirurgiens orthopédistes dans les blocs opératoires des hôpitaux, les unités de chirurgie traumatologique et les cliniques orthopédiques spécialisées.

Variantes de lames droites et courbées : configurations à bords biseautés, émoussés et semi-tranchants

L'élévateur périosté d'Adson est disponible en quatre configurations de lame : bord biseauté droit de 8 mm de large, bord émoussé courbé de 6,5 mm de large, bord semi-tranchant courbé de 6,5 mm de large et bord semi-tranchant droit de 7,5 mm de large. Chaque configuration répond à une exigence clinique différente — le bord biseauté offre une prise corticale ferme, le bord émoussé courbé convient à la dissection atraumatique dans les espaces confinés, et les variantes semi-tranchantes permettent une incision et un soulèvement périostés contrôlés. Les chirurgiens choisissent la lame en fonction du site anatomique et du degré d'attachement périosté rencontré pendant l'opération.

Élévation périostée en chirurgie osseuse et articulaire orthopédique

L'élévateur périosté d'Adson est conçu pour séparer le périoste des surfaces corticales osseuses lors de l'exposition chirurgicale des structures squelettiques. Cette dissection est nécessaire avant les coupes osseuses, la fixation de plaques, la greffe osseuse et la réduction de fractures afin d'assurer un accès propre au site opératoire. L'instrument est utilisé en chirurgie orthopédique traumatologique, dans les procédures rachidiennes, la chirurgie de la main et du pied, la résection de tumeurs osseuses et la chirurgie osseuse reconstructive dans les blocs opératoires des hôpitaux et les établissements orthopédiques spécialisés.

Construction en acier inoxydable allemand avec finition satinée, mate et miroir

Chaque élévateur est fabriqué en acier inoxydable allemand, qui offre une dureté, une rétention de bord et une résistance à la corrosion supérieures à celles des alliages de qualité médicale standard. L'instrument conserve l'intégrité de la géométrie de la lame et de la finition de surface après des cycles de stérilisation répétés et une utilisation clinique prolongée. Il est fourni en finitions satinée, mate et miroir, ce qui permet aux équipes d'approvisionnement de spécifier des options basées sur les conditions d'éclairage de la salle d'opération et les exigences de réduction de l'éblouissement. La construction sans rouille élimine le risque de corrosion en cas d'exposition répétée au sérum physiologique, au sang et aux agents de stérilisation.

Compatibilité de stérilisation en autoclave pour les instruments orthopédiques réutilisables

L'élévateur périosté d'Adson est un instrument réutilisable entièrement compatible avec les protocoles de stérilisation standard par autoclave et à la vapeur utilisés dans les établissements chirurgicaux agréés. Chaque instrument résiste à des cycles de stérilisation thermique répétés sans déformation dimensionnelle ni dégradation de surface. Les établissements doivent respecter leurs propres paramètres de cycle validés et leurs directives de retraitement pour les instruments chirurgicaux réutilisables de classe I.

Marquage CE, ISO 13485 et certification FDA pour l'approvisionnement chirurgical réglementé

Cet élévateur est classé comme dispositif médical de classe I et fabriqué selon les normes CE, ISO 13485 et FDA. La certification ISO 13485 confirme que Peak Surgicals exploite un système de gestion de la qualité couvrant le contrôle de la conception, la traçabilité des matériaux et la cohérence de la production spécifique à la fabrication de dispositifs médicaux. Le marquage CE confirme la conformité aux réglementations européennes relatives aux dispositifs médicaux, et la conformité FDA soutient l'approvisionnement pour les systèmes hospitaliers américains, les centres de chirurgie ambulatoire et les cliniques orthopédiques spécialisées nécessitant une documentation réglementaire vérifiée.

Spécifications du produit

SKU PS-6740
Nom du produit Élévateur périosté d'Adson
Prix 5,83 $ US
Variantes de lames Bord biseauté droit 8 mm de large / Bord émoussé courbé 6,5 mm de large / Bord semi-tranchant courbé 6,5 mm de large / Bord semi-tranchant droit 7,5 mm de large
Type d'instrument Élévateur périosté
Matériau Acier inoxydable allemand
Finition Satinée / Mate / Miroir
Classification de l'instrument Dispositif médical de classe I
Certifications Marquage CE, ISO 13485, FDA
Réutilisabilité Réutilisable
Résistance à la rouille Oui
Garantie 1 an
MOQ 1 pièce
OEM / Commandes personnalisées Disponible
Emballage Boîte en carton
Utilisation principale Décollement périosté et dissection sous-périostée en chirurgie orthopédique
Service après-vente Retour et remplacement

Foire aux questions

À quoi sert un élévateur périosté d'Adson en chirurgie orthopédique ?
L'élévateur périosté d'Adson est utilisé pour séparer le périoste — la membrane de tissu conjonctif dense recouvrant l'os cortical — de la surface osseuse sous-jacente lors de l'exposition chirurgicale. Cette dissection est nécessaire avant les coupes osseuses, la fixation de plaques, la greffe osseuse et la réduction de fractures afin d'assurer un accès propre au site opératoire sans endommager inutilement l'apport sanguin périosté. L'instrument est utilisé en chirurgie traumatologique, dans les procédures rachidiennes, la chirurgie de la main et du pied, et la reconstruction articulaire dans les salles d'opération orthopédiques.

Quelles configurations de lames sont disponibles pour cet élévateur ?
L'élévateur périosté d'Adson de Peak Surgicals est disponible en quatre variantes de lame : bord biseauté droit de 8 mm de large, bord émoussé courbé de 6,5 mm de large, bord semi-tranchant courbé de 6,5 mm de large et bord semi-tranchant droit de 7,5 mm de large. Chaque configuration répond à une exigence clinique différente — le bord biseauté offre une prise corticale ferme, le bord émoussé courbé convient à la dissection atraumatique dans les espaces confinés, et les variantes semi-tranchantes permettent une incision et un soulèvement périostés contrôlés. Les chirurgiens choisissent la lame en fonction du site anatomique et du degré d'attachement périosté.

De quel matériau est fabriqué cet élévateur périosté ?
L'élévateur périosté d'Adson est fabriqué en acier inoxydable allemand, qui offre une dureté, une rétention de bord et une résistance à la corrosion supérieures à celles des alliages de qualité médicale standard. L'acier inoxydable allemand maintient l'intégrité de la géométrie de la lame et de la finition de surface après des cycles de stérilisation répétés et une utilisation clinique. L'instrument est inoxydable et fourni en finitions satinée, mate et miroir pour s'adapter aux différentes préférences des salles d'opération en matière de gestion de la lumière sous éclairage chirurgical.

Cet élévateur est-il compatible avec la stérilisation en autoclave ?
L'élévateur périosté d'Adson est un instrument réutilisable fabriqué en acier inoxydable allemand, ce qui le rend entièrement compatible avec les protocoles de stérilisation standard par autoclave et à la vapeur utilisés dans les établissements chirurgicaux agréés. Chaque instrument est désigné comme réutilisable, confirmant qu'il résiste à des cycles de stérilisation thermique répétés sans déformation dimensionnelle ni dégradation de surface. Les établissements doivent respecter leurs propres paramètres de cycle validés et leurs directives de retraitement pour les instruments chirurgicaux réutilisables de classe I.

Quelles certifications cet instrument possède-t-il ?
Cet élévateur est classé comme dispositif médical de classe I et fabriqué selon les normes CE, ISO 13485 et FDA. La certification ISO 13485 confirme que Peak Surgicals exploite un système de gestion de la qualité couvrant le contrôle de la conception, la traçabilité des matériaux et la cohérence de la production spécifique à la fabrication de dispositifs médicaux. Le marquage CE confirme la conformité aux réglementations européennes relatives aux dispositifs médicaux, et la conformité FDA soutient l'approvisionnement pour les systèmes hospitaliers américains, les centres de chirurgie ambulatoire et les cliniques orthopédiques spécialisées nécessitant une documentation réglementaire vérifiée.

Cet instrument peut-il être commandé dans des configurations personnalisées ou en grandes quantités ?
La fabrication OEM et les commandes personnalisées sont disponibles auprès de Peak Surgicals pour les agents d'approvisionnement, les chaînes d'approvisionnement hospitalières et les distributeurs d'instruments chirurgicaux nécessitant des configurations de lame spécifiques, une gravure personnalisée ou un emballage institutionnel. La quantité minimale de commande standard est de 1 pièce, ce qui rend l'instrument accessible pour le réapprovisionnement de cliniques individuelles ainsi que pour les achats hospitaliers en grand volume. Contactez directement Peak Surgicals pour les prix de volume, les spécifications personnalisées ou les accords de distribution.