Ga direct naar productinformatie
1 van 3

PEAK SURGICAL

Blakesley neustang met 8-12 mm cupbekken voor endoscopische neusbijholtechirurgie

Blakesley neustang met 8-12 mm cupbekken voor endoscopische neusbijholtechirurgie

SKU:PS-5228

Normale prijs $38.50 USD
Normale prijs Aanbiedingsprijs $38.50 USD
Aanbieding Uitverkocht
Belastingen inbegrepen. Verzendkosten worden berekend bij de checkout.
Aantal
  • 30 Days Money Back Guarantee.
  • 100% Quality Satisfaction.
  • Medical Grade Steel Reusable.
  • CE-CertificateCE Certified
  • FDA-CertificateFDA Certified
  • iso-certificateISO Certified
Alle details bekijken

Blakesley Neusforceps, SKU PS-5228, is een Duitse roestvrijstalen KNO-forceps die is ontworpen voor gecontroleerd bijten, grijpen en verwijderen van neuspoliepen, ethmoidweefsel, slijmvliesfragmenten en kleine intranasale specimens tijdens sinus- en neuschirurgie. De beschikbare varianten zijn nr. 0 met cup 8 mm x 3,5 mm breed, nr. 1 met cup 11 mm x 4 mm breed en nr. 2 met cup 12 mm x 5 mm breed. Het instrument heeft lange slanke schachten, haakse cupbekken, een ovale bijtfenestratie, ringhandvatten, een scharnierend bekmechanisme en een smal distaal werkprofiel voor gebruik via neusspecula, endoscopische sinusholtes en beperkte intranasale toegang. Het wordt gebruikt tijdens functionele endoscopische sinuschirurgie, anterieure en posterieure ethmoïdectomie, neuspoliepectomie, ondersteuning bij sphenoïdotomie, weefselverwijdering bij maxillaire antrostomie, intranasale biopsie, ondersteuning bij septorhinoplastiek en postoperatief debridement. KNO-artsen, rhinologen, faciale plastisch chirurgen, ziekenhuizen, klinieken, ambulante chirurgische centra, onderwijsprogramma's en distributeurs kunnen deze herbruikbare Klasse I neusforceps in CE-, ISO 13485- en FDA-conforme instrumentendienbladen plaatsen.

Haaks cupbekmechanisme en ringhandvatbediening

Het Blakesley-patroon maakt gebruik van een lange schacht en een distaal draaipunt om de werkende beet in de neusholte te brengen, terwijl de hand van de chirurg buiten het endoscopische veld blijft. De haakse distale bek opent boven de onderste cup, waardoor weefsel op de doelplaats kan worden aangegrepen zonder overmatige rotatie van de schacht. De ovaal gefenestreerde beet vangt een gecontroleerde hoeveelheid poliep, ethmoïdcellelrest, slijmvlies of biopsieweefsel op voordat de bekken sluiten. Ringhandvatten zetten vingerdruk om in distale bekbeweging en ondersteunen stabiele manipulatie tijdens herhaalde beten. De rechte schacht biedt directe toegang naast endoscopen, zuigtips, Freer-elevators, sikkelmessen en neusspecula. Het slanke profiel helpt de werkruimte in de middelste neusgang en ethmoïdhale gangen te behouden. Het mechanisme wordt gebruikt via een reeks van benaderen, openen, vangen, sluiten, terugtrekken, inspecteren en doorgaan. Deze gecontroleerde beetactie ondersteunt weefselverwijdering waar scharen of verbandpincetten niet dezelfde cup-gebaseerde vangst bieden. De distale geometrie helpt ook onnodige veegbewegingen in een nauwe neuspassage te beperken.

Endoscopische sinus- en neusweefselverwijderingsworkflow

Bij functionele endoscopische sinuschirurgie wordt de Blakesley Neusforceps ingebracht na topische voorbereiding, visualisatie, uncinate werk en identificatie van het te verwijderen weefselsegment. Tijdens anterieure ethmoïdectomie grijpen de bekken kleine ethmoïdsche afscheidingen, polypoïde slijmvlies of losse fragmenten aan, terwijl de endoscoop de visualisatie van de middelste neusschelp en de grens van de lamina papyracea behoudt. Bij posterieur ethmoïdwerk ondersteunt de smalle schacht diepere toegang wanneer de chirurg een geschikte cupmaat selecteert en een gecontroleerde oriëntatie behoudt. Tijdens neuspoliepectomie verwijdert het instrument discreet poliepweefsel na blootstelling en zuigreiniging. Bij maxillaire antrostomie of sphenoïdotomie ondersteuning kan de forceps slijmvliesuitsteeksels of kleine obstructieve fragmenten verwijderen nadat het ostium is geopend met de geplande instrumentensequentie. Bij septorhinoplastiek ondersteuning kan het helpen bij selectieve intranasale weefselverwijdering wanneer cup-toegang de voorkeur heeft. Na elke beet beoordeelt de chirurg bloedingen, visualisatie, resterend weefsel, orbitaal of schedelbasisnabijheid, zuigreiniging en gereedheid voor de volgende stap. Het instrument wordt herhaaldelijk teruggetrokken voor specimencontrole en kaakreiniging wanneer de weefselbelasting de sluiting beïnvloedt.

Selectie van cupmaten No. 0, No. 1 en No. 2

Nr. 0 Blakesley Neusforceps met cup 8 mm x 3,5 mm breed wordt geselecteerd voor smalle intranasale gangen, indien nodig aangepaste toegang voor kinderen, kleine ethmoïdfragmenten, beperkt poliepweefsel en nauwkeurige biopsie-extractie. Nr. 1 met cup 11 mm x 4 mm breed is het intermediaire patroon voor routinematige ethmoïdectomie bij volwassenen, werk aan de middelste meatus, neuspoliepectomie en gecontroleerde slijmvliesverwijdering waarbij een gebalanceerd beetvolume vereist is. Nr. 2 met cup 12 mm x 5 mm breed wordt geselecteerd wanneer een bredere beet nodig is voor groter polypoïd weefsel, bredere ethmoïdresten of snellere verwijdering van toegankelijke neusfragmenten onder directe visualisatie. De maatkeuze hangt af van de holtebreedte, de endoscoophoek, het doelweefselvolume, bloedingen, de werkdiepte en de omringende anatomie. Een kleinere cup verbetert de precisie in de buurt van delicate grenzen, terwijl een grotere cup het vangvolume vergroot wanneer de blootstelling voldoende is. Ziekenhuizen kunnen alle drie de opties op voorraad hebben in rhinologie-, KNO-chirurgie-, neusforceps-, septoplastie- en endoscopische sinusssets. Het bereik van drie maten stelt chirurgen in staat het beetvolume aan te passen zonder het basis Blakesley-handlingspatroon te wijzigen.

Duits roestvrij staal, afwerking, sterilisatie en inkoopnormen

Duits roestvrij staal biedt de stijfheid, corrosiebestendigheid en dimensionale stabiliteit die nodig zijn voor herhaaldelijk KNO-weefselbijten, ziekenhuisreinigingschemie en stoomsterilisatiecycli. De beschikbare afwerkingsopties zijn satijn, mat en spiegel, waardoor faciliteiten de uitstraling van het dienblad en de chirurgische verlichtingsvoorkeuren kunnen afstemmen. Satijn en matte oppervlakken verminderen schittering onder endoscopische en plafondverlichting, terwijl spiegelafwerking inspectie en setmontage ondersteunt. Na gebruik vereisen de cupuitsparing, ovale fenestratie, distale draaipunt, kaakscharnier, schachtverbinding, ringhandvatten en interne werkoppervlakken onmiddellijke reiniging, zodat bloed, slijm, weefselresten en verwerkingsresten niet op het instrument opdrogen. Standaard herverwerking omvat spoelen, handmatig borstelen van de cup en het scharnier, ultrasone reiniging indien goedgekeurd door het faciliteitsprotocol, was-desinfectiebehandeling, drogen, inspectie van het draaipunt, verpakking en stoomautoclaafsterilisatie. CE-markering, ISO 13485 fabricagecontroles en FDA-inkoopcontext ondersteunen de aankoop van herbruikbare Klasse I neusforceps voor ziekenhuizen, klinieken, distributeurs en operatiekamerleveringsteams. MOQ van één stuk ondersteunt vervangingsbestellingen en aanvulling van dienbladen.

SKU PS-5228
Productnaam Blakesley Neusforceps
Prijs $38.50
Maat/Dikte Varianten Nr. 0, cup 8 mm x 3,5 mm breed; Nr. 1, cup 11 mm x 4 mm breed; Nr. 2, cup 12 mm x 5 mm breed
Instrumentencategorie KNO neusforceps en endoscopische sinusweefsel forcep
Procedure Functionele endoscopische sinuschirurgie, anterieure ethmoïdectomie, posterieure ethmoïdectomie, neuspoliepectomie, ondersteuning bij sphenoïdotomie, weefselverwijdering bij maxillaire antrostomie, intranasale biopsie, ondersteuning bij septorhinoplastiek
Materiaal Duits roestvrij staal
Afwerking Satijn, mat of spiegelafwerking
Sterilisatie Herbruikbaar instrument compatibel met stoomautoclaafsterilisatieworkflow van ziekenhuizen
Instrumentclassificatie Klasse I chirurgisch instrument
Herbruikbaar Ja
Certificeringen CE, ISO 13485, FDA
Garantie 1 jaar
MOQ 1 stuk
OEM / Maatwerk Bestellingen OEM beschikbaar voor inkoop- en distributeursvereisten
Dienst na verkoop Retour- en vervangingsondersteuning

Hoe verschilt Blakesley Neusforceps van Takahashi Neusforceps?
Blakesley Neusforceps gebruikt haakse cupbekken voor gecontroleerd bijten en ophalen van polypoïde weefsel, ethmoïdfragmenten en intranasale specimens. Takahashi Neusforceps wordt over het algemeen geselecteerd wanneer een sterker doorbijtend patroon vereist is voor steviger neus- of sinusweefsel. Het Blakesley-patroon biedt een cup-gebaseerde vangst die het verwijderde fragment in de ovale kaak houdt. Takahashi-patronen hebben vaak een agressiever bijtprofiel voor het verwijderen van groter of taaier weefsel. Blakesley Neusforceps heeft de voorkeur wanneer de chirurg verfijnde toegang nodig heeft via endoscopische sinusholtes. Het klinisch relevante verschil is gecontroleerde cup-vangst versus sterkere doorbijtende neusforcepsactie.

Welke cupmaat van de Blakesley Neusforceps moet worden geselecteerd?
Blakesley Neusforceps is verkrijgbaar in cupmaten nr. 0, nr. 1 en nr. 2. Nr. 0 met cup 8 mm x 3,5 mm breed wordt geselecteerd voor smalle toegang, kleine ethmoïdfragmenten, beperkt poliepweefsel en nauwkeurige biopsie-extractie. Nr. 1 met cup 11 mm x 4 mm breed wordt geselecteerd voor routinematige ethmoïdectomie bij volwassenen en verwijdering van weefsel uit de middelste meatus. Nr. 2 met cup 12 mm x 5 mm breed wordt geselecteerd wanneer een bredere beet nodig is voor groter polypoïd weefsel of toegankelijke ethmoïdresten. De selectie hangt af van de endoscoophoek, de toegangsdiepte, het weefselvolume, bloedingen en de nabijheid van delicate grenzen. Door alle drie de maten op voorraad te hebben, kunnen KNO-teams het beetvolume afstemmen op de chirurgische fase.

Hoe ondersteunen CE-, ISO 13485- en FDA-details de inkoop?
Blakesley Neusforceps wordt geleverd met CE-, ISO 13485- en FDA-inkoopcontext voor de aankoop van herbruikbare Klasse I chirurgische instrumenten. CE-markering ondersteunt conformiteitsdocumentatie voor zorgmarkten die Europese medische hulpmiddelreferenties vereisen. ISO 13485 geeft aan dat de productie plaatsvindt onder een kwaliteitsmanagementsysteem voor medische hulpmiddelen met gecontroleerde productie en traceerbaarheid. De FDA-inkoopcontext ondersteunt ziekenhuizen, klinieken en distributeurs die de Amerikaanse toeleveringskanalen voor KNO-instrumenten bedienen. Deze details helpen bij aanbestedingen, het inwerken van leveranciers, goedkeuring van de inventaris van operatiekamers en documentatie voor distributeurscatalogi. De prijs van $38.50, een MOQ van één stuk, OEM-beschikbaarheid en een garantie van één jaar ondersteunen vervangingsbestellingen en de samenstelling van herbruikbare sinuschirurgietrays.

Hoe worden het draaipunt, de haakse cupbek en de ringhandvatten intraoperatief gebruikt?
De chirurg schuift de Blakesley Neusforceps onder directe visualisatie in de neusholte nadat het doelweefsel is blootgesteld. De haakse cupbek wordt naast het weefselfragment geopend en vervolgens gesloten om poliep-, slijmvlies-, ethmoïdresten of biopsiemateriaal te vangen. Het draaipunt zet de ringhandvatcompressie om in distale bekbeweging, terwijl de lange schacht de toegang via de werkcorridor behoudt. Ringhandvatten maken gecontroleerde vingerpositionering en herhaalde bijtcycli mogelijk zonder de basishandhouding te veranderen. Het instrument wordt gebruikt via een reeks van benaderen, vangen, sluiten, terugtrekken, inspecteren en reinigen van de cup wanneer nodig. Na elke beet controleert de chirurg de visualisatie, bloedingen, resterende obstructie en de nabijheid van orbitale of schedelbasisgrenzen.

Wat moeten steriele verwerkings- en toeleveringsteams controleren vóór hergebruik?
Steriele verwerkingsteams moeten de Blakesley Neusforceps direct na de operatie reinigen, zodat bloed, slijm, weefselresten en verwerkingsresten niet opdrogen in de cup, het scharnier, de fenestratie, de schachtverbinding of de handvatringen. De distale cup moet tijdens het borstelen worden geopend om het binnenste bijtoppervlak en het draaipunt bloot te leggen. Ultrasone reiniging, was-desinfectiebehandeling, drogen, inspectie, verpakking en stoomautoclaafsterilisatie worden uitgevoerd volgens het protocol van de faciliteit. Toeleveringsteams moeten de uitlijning van de bek, de soepele draaibeweging, intacte cupkanten en schone fenestratie controleren voordat het instrument wordt teruggeplaatst in een KNO-tray. Ziekenhuizen kunnen de opties nr. 0, nr. 1 en nr. 2 toewijzen aan rhinology-, septoplastie-, FESS-, biopsie- en onderwijssets. Distributeurs kunnen kartonnen verpakkingen, een MOQ van één stuk, OEM-beschikbaarheid en retour- of vervangingsservice gebruiken voor praktische voorraadplanning.