Kabė krūminiam dantims – chirurginės klasės nerūdijančiojo plieno endodontinė koferdamo kabė

„Peak Surgicals“ spaustukas krūminiui dančiui yra daugkartinio naudojimo endodontinis guminio koferdamo spaustukas, pagamintas iš chirurginio nerūdijančio plieno, skirtas tvirtai apimti dantį ties svarbiais kaklelio kontaktiniais taškais ir saugiai laikyti guminio koferdamo lakštą aplink krūminius dantis šaknies kanalų gydymo ir drėgmei jautrių restauravimo procedūrų metu. Pardavimas po vieną, šį spaustuką naudoja bendrosios praktikos odontologai, endodontologai ir restauracinės odontologijos specialistai visame pasaulyje odontologijos praktikose, odontologijos mokyklose ir ligoninių odontologijos skyriuose.

Keturpusis kaklelio kontaktas stabiliam krūminio danties guminio koferdamo išlaikymui

Spaustukas krūminiam dančiui apima krūminį dantį keturiuose kritiniuose kontaktiniuose taškuose palei kaklelio kontūrą – žandikaulio, liežuvio ir tarpdančių – užtikrindamas žiedinį suėmimą, reikalingą saugiai pritvirtinti guminio koferdamo lakštą visos procedūros metu. Stabilus keturių taškų kontaktas neleidžia spaustukui svyruoti ar suktis ant danties prieigos paruošimo ir kanalo instrumentavimo metu, o tai sutrikdytų guminio koferdamo sandarumą ir leistų seilių užteršti operacinį lauką. Spaustuko lankas apima krūminio danties kramtomąjį paviršių, o žandikaulių spyruoklės įtempimas palaiko nuolatinį kaklelio kontaktą, nereikalaujant nuolatinio operatoriaus dėmesio.

Guminio koferdamo izoliacija endodontijoje ir restauracinėje odontologijoje

Guminio koferdamo spaustukai yra pagrindinis guminio koferdamo izoliacijos išlaikymo mechanizmas – tai endodontinio gydymo standartas pagal Europos endodontologijos draugijos ir Amerikos endodontologų asociacijos gaires. Guminio koferdamo lakštas ištempiamas per spaustuko žandikaulius po to, kai spaustukas uždedamas ant inkarinio danties, izoliuojant operacinį lauką nuo seilių, burnos bakterijų ir drėkinimo tirpalų viso šaknies kanalo prieigos paruošimo, kanalo formavimo, drėkinimo ir obturacijos metu. Be endodontijos, guminio koferdamo izoliacija naudojant krūminio danties spaustuką taikoma tiesioginio kompozitinės dervos dėjimo, stiklo jonomerinių restauracijų ir adhezyvinio cementavimo procedūrų metu, kai drėgmės užteršimas pakenktų sukibimui.

Chirurginės klasės nerūdijantis plienas struktūriniam standumui ir klinikiniam ilgaamžiškumui

Kiekvienas krūminio danties spaustukas pagamintas iš chirurginės klasės nerūdijančio plieno, užtikrinant struktūrinį standumą, būtiną nuolatiniam žandikaulio išplėtimui palaikyti priešinantis krūminio danties kaklelio anatomijai, kai spaustukas uždedamas ir atleidžiamas. Spaustukas atlaiko pakartotinio uždėjimo ir nuėmimo ciklų mechaninį apkrovimą be nuovargio deformacijos lanke ar žandikaulio galiukų, išlaikydamas pradinę žandikaulio geometriją ilgalaikio klinikinio naudojimo metu. Chirurginės klasės nerūdijančio plieno konstrukcija užtikrina, kad spaustukas nerūdytų ir išlaikytų matmenų stabilumą per deaktyvavimo ir sterilizavimo ciklus, naudojamus licencijuotose odontologijos įstaigose.

Autoklavo sterilizacijos suderinamumas su daugkartinio naudojimo odontologijos instrumentais

Spaustukas krūminiam dančiui yra daugkartinio naudojimo instrumentas, visiškai suderinamas su standartiniais autoklavo ir garo sterilizavimo protokolais, naudojamais licencijuotose odontologijos įstaigose. Kiekvienas spaustukas atlaiko pakartotinius terminės sterilizacijos ciklus be lanko geometrijos ar žandikaulio galiukų profilio deformacijos. Įstaigos turėtų laikytis savo patvirtintų sterilizavimo ciklo parametrų ir pakartotinio apdorojimo gairių I klasės daugkartinio naudojimo odontologijos instrumentams ir prieš kiekvieną klinikinį naudojimą turėtų patikrinti žandikaulių galiukus, ar nėra nusidėvėjimo ar deformacijos, kad būtų užtikrintas patikimas kaklelio kontaktas.

CE ženklas, ISO 13485 ir FDA sertifikavimas odontologijos instrumentų įsigijimui

Spaustukas krūminiam dančiui gaminamas pagal CE ženklą, ISO 13485 ir FDA reikalavimus atitinkančius kokybės standartus. ISO 13485 sertifikatas patvirtina, kad „Peak Surgicals“ veikia dokumentuota kokybės valdymo sistema, apimanti odontologijos instrumentų projektavimo kontrolę, medžiagų atsekamumą ir gamybos nuoseklumą. CE ženklas patvirtina atitiktį Europos medicinos prietaisų reglamentams, o FDA atitiktis palaiko įsigijimus JAV esančioms odontologijos praktikoms, odontologijos mokykloms ir ligoninių odontologijos skyriams, kuriems reikalinga patvirtinta reguliavimo dokumentacija.

Produkto specifikacijos

Dažniausiai užduodami klausimai

Ką daro krūminio danties guminio koferdamo spaustukas?
Krūminio danties guminio koferdamo spaustukas uždedamas ant inkarinio krūminio danties, kad guminio koferdamo lakštas būtų laikomas vietoje virš gydymo srities. Spaustuko keturi žandikaulių galiukai apima danties kaklelio kontūrą kritiniuose kontaktiniuose taškuose, tvirtai laikydami spaustuką prie danties, o ištemptas guminio koferdamo lakštas sukuria vandeniui atsparų sandariklį aplink operacinį lauką. Endodontinio gydymo metu šis sandariklis neleidžia seilių bakterijoms užteršti šaknies kanalų sistemos prieigos paruošimo, kanalų instrumentavimo, drėkinimo ir obturacijos metu – bet kuris iš šių procesų, užterštas, gali pakenkti ilgalaikiam šaknies kanalų gydymo rezultatui. Guminio koferdamo izoliacija yra endodontijos praktikos standartas visame pasaulyje.

Kaip uždedamas ir nuimamas guminio koferdamo spaustukas?
Guminio koferdamo spaustukai uždedami naudojant guminio koferdamo spaustuko replės, kurios apima spaustuko lanko angas ir leidžia gydytojui suspausti žandikaulius, kad būtų galima kontroliuojamai uždėti ant inkarinio danties kaklelio krašto. Tinkamai uždėjus, replės atleidžiamos, ir spaustuko spyruoklės įtempimas apima keturis žandikaulių galiukus ties kaklelio kontaktiniais taškais. Ligatūros siūlas, pririštas per lanko angą prieš uždėjimą, užtikrina saugos priemonę atgauti, jei spaustukas nuslystų. Nuėmimas atliekamas atvirkštine tvarka – replės suspaudžia žandikaulius, kad atlaisvintų kaklelio kontaktą, prieš pakeliant spaustuką nuo karūnėlės. Žandikaulių galiukai turėtų būti patikrinti prieš kiekvieną naudojimą, ar nėra nusidėvėjimo ar pažeidimų, kurie galėtų sumažinti kontakto stabilumą.

Kuo šis krūminio danties spaustukas skiriasi nuo guminio koferdamo spaustuko krūminiams dantims (A5)?
Abu produktai yra endodontiniai krūminių dantų guminio koferdamo spaustukai, pagaminti iš chirurginės klasės nerūdijančio plieno, ta pačia kaina, tačiau jie skiriasi specifine spaustuko geometrija ir žandikaulio profiliu. Guminio koferdamo spaustukas krūminiams dantims yra A5 dydžio – tai konkretus spaustuko numeris, atitinkantis apibrėžtą žandikaulio plotį ir lanko plotį, tinkantį tam tikram krūminių dantų karūnėlės matmenų diapazonui. Šis krūminio danties spaustukas yra atskiras spaustuko profilis be paskelbto dydžio žymėjimo šiame puslapyje; paveikslėlis (22-3.jpg) patvirtina, kad tai yra fiziškai atskiras instrumentas. Gydytojai, kurie laiko įvairius spaustukų dizainus, kad atitiktų skirtingus krūminių dantų karūnėlės matmenis, subgingivinius kraštus ar iš dalies išdygusius krūminius dantis, prieš užsakydami turėtų patikrinti žandikaulio profilį pagal karūnėlės anatomiją, kurią ketina gydyti.

Ar šis spaustukas suderinamas su autoklavo sterilizacija?
Spaustukas krūminiam dančiui yra daugkartinio naudojimo chirurginės klasės nerūdijančio plieno instrumentas, visiškai suderinamas su standartiniais autoklavo ir garo sterilizavimo protokolais, naudojamais licencijuotose odontologijos įstaigose. Kiekvienas spaustukas atlaiko pakartotinius terminės sterilizacijos ciklus be lanko ar žandikaulio geometrijos deformacijos. Įstaigos turėtų laikytis savo patvirtintų sterilizavimo ciklo parametrų ir pakartotinio apdorojimo protokolų I klasės daugkartinio naudojimo odontologijos instrumentams ir prieš kiekvieną klinikinį naudojimą turėtų patikrinti žandikaulių galiukus, ar nėra nusidėvėjimo.

Kokius sertifikatus turi šis spaustukas?
Spaustukas krūminiam dančiui gaminamas pagal CE ženklą, ISO 13485 ir FDA reikalavimus atitinkančius kokybės standartus. ISO 13485 sertifikatas patvirtina, kad „Peak Surgicals“ veikia dokumentuota kokybės valdymo sistema, apimanti projektavimo kontrolę, medžiagų atsekamumą ir odontologijos instrumentų gamybos nuoseklumą. CE ženklas patvirtina atitiktį Europos medicinos prietaisų reglamentams, o FDA atitiktis palaiko įsigijimus JAV odontologijos praktikoms, odontologijos mokykloms ir ligoninių odontologijos skyriams, kuriems reikalinga patvirtinta reguliavimo dokumentacija.

Ar šį spaustuką galima užsakyti dideliais kiekiais ar asorti?
„Peak Surgicals“ siūlo OEM gamybą ir individualius užsakymus odontologijos platintojams, endodontijos įsigijimo skyriams ir instituciniams pirkėjams, kuriems reikia specifinių spaustukų asortimentų, individualaus graviravimo ar pakuotės formatų. Standartinis minimalus užsakymo kiekis yra 1 vnt. individualiam praktikos atsargų papildymui. Susisiekite su „Peak Surgicals“ tiesiogiai dėl didelių kiekių kainų, įvairių spaustukų asortimento rinkinių, OEM specifikacijų ar platintojų susitarimų.