Mini otoszkóp, barna színű – szálas optikás zsebotoszkóp LED világítással és domború nagyítóval

A Peak Surgicals Mini Otoscope barna színű otoszkópja (SKU: PS-MO-002) egy száloptikás zseb-otoszkóp barna/bordó műanyag testben, 16,5 cm-es teljes hosszúsággal, LED-es fényforrással felszerelve, amely száloptikai tengelyen keresztül jut el a spekulum hegyéhez, domború nagyítóval a megnagyobbított hallójárat és dobhártya megjelenítéséhez, valamint 10 eldobható vagy újrahasználható spekulummal, két méretben felnőtt és gyermek külső hallójárat vizsgálatához. A száloptikai konstrukció minimális fényveszteséggel továbbítja a LED-megvilágítást a fogantyúból a vizsgáló hegyhez, így fényes, egyenletes megvilágítást biztosít a spekulum nyílásánál a külső hallójárat falainak, a dobhártyának és a fényreflexnek az egyértelmű megjelenítéséhez még a külső hallójárat korlátozott mélységében is. A kompakt, 16,5 cm-es forma és a műanyag test alkalmassá teszi a Mini Otoscope barna színű otoszkópot általános orvosi vizsgálótermekbe, járóbeteg-rendelőkbe, közösségi egészségügyi központokba, gyermekgyógyászati klinikákba és ágy melletti vizsgálatokra kórházi osztályokon, ahol a kompakt, könnyű, zsebben hordható otoszkóp előnyösebb, mint egy falra szerelt állomás teljes méretű klinikai otoszkópfeje. Az akkumulátor nem része a szállítmánynak az akkumulátorokra vonatkozó nemzetközi szállítási korlátozások miatt – használat előtt standard AA vagy AAA elem (a méretet egyeztetni kell a Peak Surgicals-szel) szükséges. Általános orvosok, gyermekgyógyászok, sürgősségi orvosok, ápolók és orvostanhallgatók használják a rutin fülcsatorna és dobhártya vizsgálatára járóbeteg, közösségi és ágy melletti környezetben.

Száloptikás megvilágítás és domború nagyítólencse a dobhártya megjelenítéséhez

A Mini Otoscope barna színű otoszkóp száloptikás fényvezető rendszert használ, amelyben a fogantyúban található LED fényforrás optikai szálak kötegén keresztül továbbítódik a műszer tengelyén keresztül a spekulum hegyénél lévő megvilágítási nyíláshoz, ahelyett, hogy a fényforrást közvetlenül a műszer fejénél helyeznék el. Ez a száloptikás átviteli út egyenletesebb és koncentráltabb fénypontot hoz létre a dobhártyán, mint egy közeli izzó vagy LED a nagyítólencse mögött, csökkentve a spekulum peremének árnyékát a dobhártya nézetének peremén – a közeli fényforrás árnyéka a külső spekulum peremén a dobhártya hiányos megjelenítésének leggyakoribb oka a standard otoszkópokban, ahol a dobhártya szuperoposzterior negyede a perem árnyéka mögött a poszterior retrakciós zseb helye, amely a korai cholesteatoma képződésével jár. A vizsgáló szeme és a spekulum között elhelyezett domború nagyítólencse 2–4-szeres nagyítást biztosít a fülcsatornáról és a dobhártyáról, megnagyítva a dobhártya vizsgált területét, hogy feltárja a fényreflexet, a malleus laterális folyamatát és nyelét, a pars tensa áttetszőségét, valamint az erek anatómiai pontjait, amelyek segítségével azonosítható az akut otitis media, az otitis media effúzióval, a retrakció és a dobhártya perforációja. A Mini Otoscope barna színű otoszkóp kombinált száloptikás megvilágítása és domború lencse nagyítása diagnosztikai minőségű dobhártya megjelenítést biztosít egy zsebműszer kompakt műanyag testében.

10 spekulum két méretben: felnőtt és gyermek hallójárat vizsgálatához

A Mini Otoscope Brown Color készülékhez mellékelt 10 spekulum két méretben kapható, amelyek megfelelnek a felnőtt és gyermek külső hallójárat átmérő tartományainak. A nagyobb spekulum átmérőjét felnőtt vizsgálatokhoz használják, ahol a külső hallójárat bejáratánál jellemzően 6–8 mm átmérőjű – egy túl kicsi spekulum a hallójárathoz nem zárja le a csatornát pneumatikus otoszkópia esetén, és kisebb nyílása korlátozza a dobhártya látóterét. A kisebb spekulum átmérőjét csecsemők és kisgyermekek esetében használják, ahol a külső hallójárat 4–5 mm átmérőjű, és a csatorna rövidebb és vízszintesebben irányított, ami megköveteli a fülkagyló hátrafelé és lefelé (nem pedig hátra-felfelé, mint felnőtteknél) húzását az akkumulátor bevezetéséhez szükséges tengely kiegyenesítéséhez. Mindkét spekulum méret megléte a készletben lehetővé teszi, hogy ugyanaz a Mini Otoscope Brown Color a csecsemőktől a felnőttekig teljes életkori tartományt lefedjen anélkül, hogy külön gyermekgyógyászati spekulum készletre lenne szükség. A spekulumok a műszerfej disztális végén lévő spekulum porthoz csatlakoznak; specifikus rögzítési mechanizmusuk (nyomó- vagy csavaros rögzítés) határozza meg a cserespekulumokkal való kompatibilitást – a pótcsomagok megrendelésekor egyeztesse a rögzítés típusát a Peak Surgicals-szel.

Kompakt műanyag test, barna szín és zseb formátum

A Mini Otoscope Brown Color műanyag műszertesttel készül, nem pedig a rozsdamentes acél diagnosztikai otoszkópok fém testével – a műanyag konstrukció a fő tényező, amely lehetővé teszi a kompakt, 16,5 cm-es teljes hosszt és az alacsony súlyt, ami ezt a műszert alkalmassá teszi a zsebben való hordozásra a vizsgálótermek között az általános gyakorlatban, a közösségi egészségügyben és a kórházi osztályokon. A műanyag test barna/bordó színe könnyű vizuális azonosítást biztosít egy klinikai műszeres tálcán vagy zsebben, ahol különböző típusú műszereket tárolnak együtt. A 16,5 cm-es teljes hossz rövidebb, mint a standard teljes méretű otoszkópok (általában 17-20 cm fogantyúval) és jelentősen rövidebb, mint a Welch Allyn-típusú újratölthető fogantyúrendszerek, amelyeket falra szerelt állomásokon használnak – a csökkentett hossz előnyös a kisgyermekek vizsgálatánál, ahol a fülkagyló és a vizsgáló szeme közötti rövid távolság a gyermek vizsgálati helyzetében azt jelenti, hogy egy teljes méretű fogantyú megkövetelné, hogy a vizsgáló keze nagyon közel legyen a gyermek fejéhez, korlátozva a vizuális munkatávolságot. A műanyag testet felületi törléssel tisztítják eldobható antiszeptikus törlőkendővel a betegek között; nem autokláv kompatibilis és nem merítési tisztításra tervezték.

CE jel, ISO 13485 és FDA tanúsítás

A Mini Otoscope Brown Color CE jel, ISO 13485 és FDA-kompatibilis minőségi szabványok szerint gyártott. Az ISO 13485 tanúsítás megerősíti, hogy a Peak Surgicals dokumentált minőségirányítási rendszert működtet, amely magában foglalja a tervezési ellenőrzést, a LED és optikai szálas alkatrészek minősítését, a lencsék optikai specifikációját és az aktív diagnosztikai eszközök gyártási konzisztenciáját. A CE jel megerősíti az EU MDR követelményeknek való megfelelést az aktív, nem beültethető orvosi eszközökre vonatkozóan – a Mini Otoscope integrált LED fényforrást tartalmaz, és aktív eszközként van besorolva. Az FDA megfelelőség támogatja az Egyesült Államokban működő általános orvosi rendelők, járóbeteg-klinikák, gyermekgyógyászati osztályok és közösségi egészségügyi intézmények beszerzését. A műszer I. osztályú orvosi eszközként van besorolva.

Termék specifikációk

Gyakran ismételt kérdések

Miért nem tartozék az akkumulátor a Mini Otoscope barna színű otoszkóphoz?
Az akkumulátorokat – beleértve a diagnosztikai műszerekben használt AA, AAA és C-cellás akkumulátorokat is – veszélyes áruként osztályozzák a nemzetközi légi teherszállítási és futárszolgálati előírások (IATA DGR) szerint, mivel a lítium akkumulátorok és bizonyos alkáli akkumulátorok tűz- és rövidzárlati kockázatot jelentenek a raktérben. A Peak Surgicals világszerte szállít műszereket a DHL és a FedEx segítségével, és ezek a fuvarozók az IATA veszélyes árukra vonatkozó korlátozásait alkalmazzák minden akkumulátorszállítmányra, ami azt jelenti, hogy a standard AA, AAA és C-cellás akkumulátorok nem szállíthatók ugyanabban a csomagban, mint a műszer. A Mini Otoscope barna színű otoszkóp akkumulátor nélkül kerül szállításra ezen nemzetközi szállítási szabályok betartása érdekében. A megfelelő méretű standard akkumulátor ehhez a műszerhez – a rendelés előtt egyeztessen a Peak Surgicals-szel a konkrét akkumulátor típusról – bármely gyógyszertárban, szupermarketben vagy vasáru boltban kapható világszerte, és helyben kell beszerezni a műszer használatba vétele előtt.

Miben különbözik a Mini Otoscope barna színű otoszkóp az ENT komplett készlettől (PS-10000AAAA), amely szintén kapható a Peak Surgicals-től?
Az ENT komplett készlet (PS-10000AAAA, 38,50 USD) egy kombinált otoszkóp és oftalmoszkóp diagnosztikai készlet, amely fülcsatorna vizsgálati és közvetlen fundoszkópiai képességgel rendelkezik, rozsdamentes acél vagy száloptikai konfigurációban, közös fogantyúval, kórházi, járóbeteg-rendelői és általános orvosi rendelői klinikai vizsgálószobákba tervezve. A Mini Otoscope barna színű otoszkóp (PS-MO-002, 13,20 USD) egyfunkciós zseb-otoszkóp, kizárólag fülcsatorna és dobhártya vizsgálatához, kompakt műanyag testben, 16,5 cm-es teljes hosszal – tervezési prioritása a hordozhatóság és az alacsony költség, nem pedig a kombinált diagnosztikai képesség és az intézményi szintű konstrukció, mint az ENT komplett készlet esetében. A Mini Otoscope a megfelelő választás zsebben való hordozásra a vizsgálótermek között, közösségi egészségügyi programokban, diákok számára és ágy melletti vizsgálatokhoz kórházi osztályokon, ahol a teljes kombinált diagnosztikai készlet feleslegesen terjedelmes lenne. Az ENT komplett készlet a megfelelő választás egy rögzített vizsgálószobai műszerhez, amely egyetlen műszerben fedezi a fül és a szem vizsgálatát is.

Milyen állapotokat lehet diagnosztizálni a Mini Otoscope barna színű otoszkóppal?
A Mini Otoscope barna színű otoszkóp száloptikás LED megvilágítása és domború nagyítólencséje biztosítja a dobhártya vizualizációját, amely szükséges a leggyakoribb fülbetegségek diagnosztizálásához járóbeteg- és általános orvosi rendelőkben. Az akut otitis mediát vörös, kidudorodó, átlátszatlan dobhártya jelzi, a normális fényreflex elvesztésével és a látható malleus nyél anatómiai pontjainak elvesztésével – a dobhártyát kifelé nyomja a gennyes középfülfolyadék nyomása. Az otitis media effúzióval (glue ear) visszahúzódott vagy borostyánszínű dobhártyával azonosítható, csökkent mozgékonysággal és látható folyadékszinttel vagy levegő-folyadék határral a dobhártya mögött. A dobhártya perforációja a dobhártya felületén lévő defektusként látható, amelynek szabálytalan szélei lehetnek, és a csatornában váladékot mutathat. Az otitis externa eritemás, ödémás, törmelékkel teli csatornával azonosítható, normális vagy részben eltakart dobhártyával. A cerumen impakció közvetlenül látható viaszdugóként, amely elzárja a csatornát és eltakarja a dobhártyát – ez a leggyakoribb oka a halláskárosodással és fülfájdalommal való háziorvosi megjelenésnek, és a Mini Otoscope a standard műszer, amelyet az impakció megerősítésére használnak az öblítés vagy mikroszívás előtt.

A spekulumok újrahasználhatók vagy eldobhatók?
A Mini Otoscope barna színű otoszkóphoz mellékelt 10 spekulum újrahasználható műszerként használható – a betegek között antiszeptikus törlőkendővel történő törléssel vagy a spekulum anyagával kompatibilis fertőtlenítő oldatban való áztatással tisztítják és fertőtlenítik. A spekulum bejut a külső hallójáratba és érintkezik a csatorna falának bőrével, ami a félig kritikus műszer kategóriájába sorolja, amely legalább magas szintű fertőtlenítést igényel a betegek között a standard fertőzésellenőrzési irányelvek szerint, szemben a nem érintkező felületekre alkalmazott alacsony szintű fertőtlenítéssel. Egyszer használatos gyakorlatok vagy nagy forgalmú klinikák esetén, ahol a betegek közötti újrafeldolgozási idő korlátozott, a Mini Otoscope spekulum port átmérőjével kompatibilis cserespekulum csomagok beszerezhetők orvosi ellátóktól – a kompatibilitás biztosítása érdekében a pótló csomagok vásárlása előtt egyeztesse a spekulum rögzítési átmérőjét és illesztését a Peak Surgicals-szel.

Milyen tanúsítványokkal rendelkezik ez a műszer?
A Mini Otoscope barna színű otoszkóp CE jel, ISO 13485 és FDA megfelelőségi tanúsítvánnyal rendelkezik. A CE jel megerősíti az EU MDR követelményeknek való megfelelést az aktív, nem beültethető orvosi eszközökre vonatkozóan – a műszer LED fényforrást tartalmaz, és aktív eszközként van besorolva. Az ISO 13485 tanúsítás megerősíti, hogy a Peak Surgicals minőségirányítási rendszert tart fenn, amely magában foglalja a LED forrás minősítését, az optikai szálas köteg specifikációját, a lencsék optikai teljesítményét és a gyártási konzisztenciát. Az FDA megfelelőség támogatja az Egyesült Államokban működő általános orvosi rendelők, járóbeteg-klinikák, közösségi egészségügyi intézmények és orvosképző intézmények beszerzését. Az I. osztályú besorolás, valamint a CE, ISO 13485 és FDA dokumentáció kielégíti a beszerzési osztályok szállítói minősítési követelményeit ezen diagnosztikai műszerkategóriára vonatkozóan.