Ugrás a tartalomhoz
PEAK SURGICAL
Termékváltozat:PS-D-117
Nem sikerült betölteni az átvehetőségi adatokat
CE Certified
FDA Certified
ISO Certified

A Peak Surgicals moláris rögzítőkapcsa egy újrahasználható endodontiai kofferdam kapocs, mely sebészeti minőségű rozsdamentes acélból készült. Úgy tervezték, hogy a fogat a kritikus nyaki érintkezési pontokon rögzítse, és biztonságosan tartsa a kofferdam lapot az őrlőfogak körül gyökérkezelés és nedvességre érzékeny restaurációs beavatkozások során. Egy darabként értékesítve, ezt a kapcsot általános fogorvosok, endodontisták és restauratív fogorvosok használják fogászati rendelőkben, fogorvosi egyetemeken és kórházi fogászati osztályokon világszerte.
A moláris rögzítőkapocs az őrlőfogat négy kritikus érintkezési ponton rögzíti a nyaki kontúr mentén – buccális, lingvális és interproximális –, biztosítva a szükséges körkörös fogást a kofferdam lap biztonságos rögzítéséhez a beavatkozás során. A stabil négypontos érintkezés megakadályozza a kapocs billenését vagy elfordulását a fogon az előkészítés és a csatorna-instrumentálás során, ami megszakítaná a kofferdam szigetelését és lehetővé tenné a nyál szennyeződését a műtéti területen. A kapocs íve áthidalja a moláris occlusális felületét, míg az állkapcsok rugója állandó nyaki érintkezést tart fenn anélkül, hogy folyamatos kezelő figyelmét igényelné.
A kofferdam kapcsok a kofferdam izoláció elsődleges rögzítési mechanizmusai – ami az endodontiai kezelés alapvető standardja az Európai Endodontológiai Társaság és az Amerikai Endodontusok Szövetsége irányelvei szerint. A kofferdam lapot a kapocs állkapcsai fölé feszítik, miután a kapcsot rögzítették az anchor fogon, elszigetelve a műtéti területet a nyáltól, szájüregi baktériumoktól és öntözőoldatoktól a gyökérkezelési hozzáférés előkészítése, a csatorna formázása, az öntözés és az obturáció során. Az endodontián túlmenően a moláris kapoccsal végzett kofferdam izolációt alkalmazzák közvetlen kompozitgyanta-tömések, üvegionomer restaurációk és adhesiv ragasztási eljárások során, ahol a nedvesség szennyeződése veszélyeztetné a kötést.
Minden moláris rögzítőkapocs sebészeti minőségű rozsdamentes acélból készül, ami biztosítja a szükséges szerkezeti merevséget az állandó állkapocs-szélesség fenntartásához a moláris nyaki anatómia ellenállásával szemben, amikor a kapcsot felhelyezik és eltávolítják. A kapocs ellenáll az ismételt felhelyezési és eltávolítási ciklusok mechanikai terhelésének anélkül, hogy az íven vagy az állkapocscsúcsokon kifáradási deformáció lépne fel, megőrizve eredeti állkapocsgeometriáját a hosszan tartó klinikai használat során. A sebészeti minőségű rozsdamentes acél konstrukció biztosítja, hogy a kapocs rozsdamentes és mérettartó maradjon a fertőtlenítési és sterilizálási ciklusok során, melyeket engedélyezett fogászati létesítményekben alkalmaznak.
A moláris rögzítőkapocs egy újrahasználható műszer, amely teljes mértékben kompatibilis az engedélyezett fogászati intézményekben használt szabványos autokláv és gőzsterilizálási protokollokkal. Minden kapocs ellenáll az ismételt hősterilizációs ciklusoknak anélkül, hogy az ív geometriája vagy az állkapocscsúcs profilja deformálódna. Az intézményeknek követniük kell az ellenőrzött sterilizációs ciklus paramétereit és az I. osztályú újrahasználható fogászati műszerekre vonatkozó újra-feldolgozási irányelveket, és minden klinikai használat előtt ellenőrizniük kell az állkapocscsúcsokat kopás vagy deformáció szempontjából, hogy megbizonyosodjanak a megbízható nyaki érintkezésről.
A moláris rögzítőkapocs CE jelölés, ISO 13485 és FDA kompatibilis minőségi szabványok szerint készül. Az ISO 13485 tanúsítvány megerősíti, hogy a Peak Surgicals dokumentált minőségirányítási rendszert működtet, amely lefedi a tervezési ellenőrzést, az anyagkövethetőséget és a gyártási konzisztenciát a fogászati műszerek esetében. A CE jelölés megerősíti az európai orvostechnikai eszközökre vonatkozó előírásoknak való megfelelést, az FDA megfelelés pedig támogatja az amerikai fogászati rendelők, fogorvosi egyetemek és kórházi fogászati osztályok beszerzéseit, amelyek ellenőrzött szabályozási dokumentációt igényelnek.
| SKU | — (ellenőrizze a Shopify adminisztrációban) |
|---|---|
| Termék neve | Moláris kapocs |
| Ár | 3.30 USD |
| Fajtája | Moláris (felső és alsó) |
| Kapocs típusa | Moláris kofferdam kapocs |
| Műszerkategória | Endodontiai |
| Anyag | Sebészeti minőségű rozsdamentes acél |
| Tanúsítványok | CE jelölés, ISO 13485, FDA |
| Újrahasználhatóság | Újrahasználható |
| Mennyiség | 1 darab |
| Rozsdamentesség | Igen |
| Garancia | 1 év |
| MOQ | 1 darab |
| OEM / Egyedi rendelések | Elérhető |
| Csomagolás | Kartondoboz |
| Elsődleges felhasználás | A kofferdam lap rögzítése az őrlőfogakon az endodontiai és restauratív fogászati beavatkozások során, melyek izolálást igényelnek. |
| Értékesítés utáni szolgáltatás | Visszaküldés és csere |
Mire való a moláris kofferdam kapocs?
A moláris kofferdam kapcsot egy horgony moláris fogra helyezik, hogy a kofferdam lapot a kezelési területen a helyén tartsa. A kapocs négy pofája a fog nyaki kontúrjához illeszkedik a kritikus érintkezési pontokon, szilárdan tartva a kapcsot a foghoz, miközben a kifeszített kofferdam lap vízzáró tömítést hoz létre a műtéti terület körül. Endodontiai kezelés során ez a tömítés megakadályozza a nyál baktériumainak bejutását a gyökércsatorna rendszerbe az előkészítés, a csatorna-instrumentálás, az öblítés és az obturáció során – bármelyik is szennyeződhet, ami veszélyeztetheti a gyökérkezelés hosszú távú sikerét. A kofferdam izoláció az endodontiai gyakorlat alapvető standardja világszerte.
Hogyan helyezzük fel és távolítjuk el a kofferdam kapcsot?
A kofferdam kapcsokat kofferdam kapocsfogóval helyezzük fel, amely a kapocs ívének furataiba illeszkedik, és lehetővé teszi a fogorvos számára, hogy összenyomja a pofákat a rögzítő fog nyaki szélére való ellenőrzött felhelyezéshez. Amikor a kapocs helyesen van elhelyezve, a fogót elengedik, és a kapocs rugófeszültsége rögzíti a négy pofát a nyaki érintkezési pontoknál. A felhelyezés előtt egy ívfuraton keresztül kötött ligatúra-szál biztonsági intézkedést nyújt a visszahúzáshoz, ha a kapocs elcsúszna. Az eltávolítás fordítottan történik – a fogó összenyomja a pofákat a nyaki érintkezés feloldásához, mielőtt a kapcsot felemelik a korona fölül. A pofák hegyeit minden használat előtt ellenőrizni kell kopás vagy sérülés szempontjából, amelyek csökkenthetik az érintkezés stabilitását.
Miben különbözik ez a moláris kapocs a moláris fogakhoz való kofferdam kapocstól (A5)?
Mindkét termék endodontiai moláris kofferdam kapocs sebészeti minőségű rozsdamentes acélból, azonos áron, de eltérő a specifikus kapocs geometriájuk és az állkapocs profiljuk. A moláris fogakhoz való kofferdam kapocs A5 méretű – egy specifikus kapocsszám, amely egy meghatározott állkapocsszélességnek és ívszélességnek felel meg, ami egy bizonyos moláris korona méret tartományhoz illeszkedik. A moláris kapocs egy különálló kapocs profil, amelynek ezen az oldalon nincs közzétett méretmegjelölése; a kép (22-3.jpg) megerősíti, hogy fizikailag egy különálló műszer. Azoknak a fogorvosoknak, akik több kapocstípust is tartanak raktáron a különböző moláris korona méretek, subgingivális szélek vagy részlegesen áttört moláris fogak kezeléséhez, rendelés előtt ellenőrizniük kell az állkapocs profilját a kezelni kívánt korona anatómiájával szemben.
Ez a kapocs kompatibilis az autokláv sterilizációval?
A moláris rögzítőkapocs egy újrahasználható sebészeti minőségű rozsdamentes acél műszer, amely teljes mértékben kompatibilis az engedélyezett fogászati létesítményekben használt szabványos autokláv és gőzsterilizálási protokollokkal. Minden kapocs ellenáll az ismételt hősterilizációs ciklusoknak anélkül, hogy az ív vagy az állkapocs geometriája deformálódna. Az intézményeknek követniük kell a saját ellenőrzött sterilizációs ciklus paramétereiket és az I. osztályú újrahasználható fogászati műszerekre vonatkozó újra-feldolgozási protokollokat, és minden klinikai használat előtt ellenőrizniük kell az állkapocscsúcsokat kopás szempontjából.
Milyen tanúsítványokkal rendelkezik ez a kapocs?
A moláris rögzítőkapocs CE jelölés, ISO 13485 és FDA kompatibilis minőségi szabványok szerint készül. Az ISO 13485 tanúsítvány megerősíti, hogy a Peak Surgicals dokumentált minőségirányítási rendszert működtet, amely lefedi a tervezési ellenőrzést, az anyagkövethetőséget és a gyártási konzisztenciát a fogászati műszerek esetében. A CE jelölés megerősíti az európai orvostechnikai eszközökre vonatkozó előírásoknak való megfelelést, az FDA megfelelés pedig támogatja az amerikai fogászati rendelők, fogorvosi egyetemek és kórházi fogászati osztályok beszerzéseit, amelyek ellenőrzött szabályozási dokumentációt igényelnek.
Rendelhető-e ez a kapocs nagy tételben vagy válogatásokban?
OEM gyártás és egyedi megrendelések is elérhetők a Peak Surgicalsnél fogászati disztribútorok, endodontiai beszerzési osztályok és intézményi vásárlók számára, akik specifikus kapocsválogatásokat, egyedi gravírozást vagy csomagolási formátumokat igényelnek. Az alapvető minimális rendelési mennyiség 1 darab az egyéni gyakorlati készletfeltöltéshez. Kérjük, vegye fel a kapcsolatot közvetlenül a Peak Surgicalsszel tömeges árak, többkapocs-válogatások, OEM specifikációk vagy disztribútori megállapodások ügyében.