Overslaan naar productinformatie

Gruenwald Bryant neussnijtang voor 9–10 mm endonasale snede

SKU: PS-O T-0656
De Gruenwald Bryant neusschaar, SKU PS-OT-0656, is een herbruikbare KNO-neusschaar gemaakt van Duits roestvrij staal voor gecontroleerde excisie, trimmen en verwijdering van intranasaal zacht weefsel tijdens rhinologische chirurgie. Het modelnummer...
Op voorraad
Prijs:
$33.66
  • Veilig afrekenen

    Beveiligd afrekenen gegarandeerd.

  • 30 Dagen Geld Terug

    30 dagen geld-teruggarantie.

  • Gratis verzending bij besteding vanaf 99 $

    Gratis verzending bij bestellingen boven 99 $.

Gruenwald Bryant neussnijtang voor 9–10 mm endonasale snede
Standaardprijs $33.66
Standaardprijs Aanbiedingsprijs $33.66 (-0%)
Maat: Kaken 10 mm x 3,5 mm breed
Gruenwald-bryant Nasal Cutting Forceps
Gruenwald Bryant neussnijtang voor 9–10 mm endonasale snede
$33.66

De Gruenwald Bryant neusschaar, SKU PS-OT-0656, is een herbruikbare KNO-neusschaar gemaakt van Duits roestvrij staal voor gecontroleerde excisie, trimmen en verwijdering van intranasaal zacht weefsel tijdens rhinologische chirurgie. Het modelnummer is PS-5331, met kaakvarianten van 10 mm x 3,5 mm breed, 9 mm x 2,5 mm breed en 10 mm x 2,5 mm breed. De lange, slanke schacht reikt door het neusvestibulum, terwijl de schuin aflopende snijbekken mucosa, polypoïde weefsel, turbinaatweefsel, littekenbanden en kleine intranasale specimen aangrijpen onder directe of endoscopische visualisatie. Het wordt gebruikt tijdens functionele endoscopische sinuschirurgie, turbinaatreductie, neuspolypectomie, septumplastiek-geassocieerd weefseltrimmen, intranasale biopsie, revisie rhinologische chirurgie en beperkte endonasale weke delen verwijdering. KNO-artsen, rhinologen, plastisch chirurgen, ziekenhuisoperatiekamers, poliklinische chirurgische centra, KNO-klinieken en distributieteams gebruiken dit patroon wanneer een smalle schacht, een schuin distaal 'hapje' en gecontroleerde snijwerking vereist zijn in beperkte neusgangen.

Geometrie van de snijbekken en hefboomwerking van de schacht

Het instrument werkt via ringgrepen die zijn verbonden met een draaipunt dat vingerdruk omzet in distale kaaksluiting. De lange schacht houdt de hand van de chirurg buiten het neusgat, terwijl het werkende uiteinde door een smalle endonasale doorgang beweegt. Aan de punt sluiten de schuin aflopende snijbekken zich om het geselecteerde weefsel en scheiden het met een gecontroleerde hap, waardoor de chirurg kleine fragmenten kan verwijderen zonder een bredere rongeur te gebruiken. Het schuine kaakontwerp verbetert de toegang tot weefsel langs de septale gang, de onderrand van de neusschelp, de middelste neusgang en het postoperatieve littekenvlak. De 2,5 mm en 3,5 mm kaakbreedtes bepalen hoeveel weefsel lateraal wordt vastgehouden, terwijl de 9 mm en 10 mm lengtes de longitudinale hap bepalen. Het draaipunt geeft tactiele feedback tijdens het sluiten, waardoor de operateur de druk kan moduleren bij het werken nabij slijmvliezen, kraakbeenranden of eerdere chirurgische vlakken. Dit ontwerp ondersteunt sequentieel trimmen, specimenopvang en terugtrekking via dezelfde toegangsweg, terwijl er ruimte overblijft voor zuigkracht, speculumbladen en endoscopische optiek.

Endonasale snijworkflow bij KNO-chirurgie

Tijdens functionele endoscopische sinuschirurgie worden de Gruenwald Bryant neussnijtangen ingebracht na visualisatie, decongestie en het creëren van een veilige toegangscorridor. Bij neuspolypectomie vangt en snijdt de distale beet polypoïde weefsel in de middelste meatus, het ethmoïdgebied of het aangrenzende intranasale veld, alvorens het uit de holte te verwijderen. Tijdens neusschelpoperaties helpen de schuine bekken bij het trimmen van geselecteerde slijmvlies- of zachtweefseldelen na blootstelling en hemostatische voorbereiding. Bij septumplastiek-gerelateerd werk kan het instrument kleine obstruerende weefselfragmenten of littekenbanden verwijderen die de intranasale toegang belemmeren. Voor intranasale biopsie verkrijgen de snijbekken een gedefinieerd specimen van septale, turbinaat- of sinonasale laesieranden voor laboratoriumonderzoek. Bij revisie rhinologische chirurgie helpt de lange schacht om littekenzakken en resterend weefsel rond eerdere operatieve kanalen te bereiken. Het instrument wordt gebruikt nadat het doelwit visueel is geïdentificeerd en gestabiliseerd, vóór irrigatie, eindinspectie en het plaatsen van pakking. De rol ervan is precies snijden en ophalen, niet botponsen, elektrisch schaven of brede botte dissectie.

9 mm en 10 mm kaakvariantselectie

De 9 mm x 2,5 mm kaakvariant wordt gekozen wanneer de chirurg een smalle hap nodig heeft voor beperkte intranasale toegang, delicate biopsiename, het trimmen van littekenbanden of het verwijderen van weefsel dicht bij het septum en het oppervlak van de neusschelp. De 10 mm x 2,5 mm optie biedt een iets langere hap met behoud van een slanke breedte, waardoor deze geschikt is voor dieper polypoïde weefsel, beperkt neusschelptrAnsatie en sequentiële zachtweefselverwijdering waarbij de laterale kaakmassa gecontroleerd moet blijven. De 10 mm x 3,5 mm brede optie biedt een bredere opname voor grotere slijmvliesfragmenten, dikker polypoïde weefsel of weefseldebulking in een bredere operatieve corridor. De selectie is afhankelijk van de doeldikte, de holtebreedte, de visualisatiehoek, de endoscooppositie en de werkruimte die wordt gedeeld met zuigkracht, speculumbladen en endoscopische optiek. Een kleinere kaakbreedte ondersteunt fijn snijden in beperkte anatomie, terwijl een bredere opname herhaalde passages vermindert wanneer de blootstelling dit toelaat. Door alle drie de varianten in een KNO-tray te bewaren, kan de chirurg het hapjespatroon afstemmen op de fase van de ingreep zonder de handgreep-ergonomie te veranderen.

Herbruikbare staalverwerking en inkoopnormen

De constructie van Duits roestvrij staal geeft de pincet sterkte, corrosiebestendigheid en dimensionale stabiliteit voor herhaaldelijk gebruik in KNO-trays. Satijn, mat en spiegelglans opties ondersteunen verschillende voorkeuren voor operatiekamers; minder reflecterende afwerkingen verminderen verblinding onder koplamp- of endoscopische verlichting, terwijl spiegeloppervlakken snelle inspectie na verwerking mogelijk maken. Het herbruikbare ontwerp past in centrale steriele workflows die de verwijdering van vuil op het gebruikspunt, handmatige reiniging, decontaminatie, functionele inspectie, verpakking en stoomautoclaafsterilisatie omvatten. De reiniging dient gericht te zijn op de snijranden, de distale kaakverbinding, het schachtkanaal, het draaipuntgebied en de handgreepringen, omdat achtergebleven weefsel een soepele sluiting kan belemmeren. CE-markering ondersteunt Europese inkoopdocumentatie, ISO 13485-afstemming weerspiegelt controles voor de productie van medische hulpmiddelen, en FDA-conforme inkooptaal helpt ziekenhuizen, klinieken en distributeurs die gereguleerde zorgmarkten bedienen. Class I-classificatie past bij een herbruikbare handmatige chirurgische pincet die wordt gebruikt voor niet-aangedreven snijden en weefselverwijdering. MOQ 1 stuk, OEM-beschikbaarheid, 1 jaar garantie en retour- of vervangingsondersteuning bieden duidelijke commerciële voorwaarden voor KNO-leveringsteams, operatiekamers en medische distributeurs.

SKU PS-OT-0656
Productnaam Gruenwald Bryant neussnijtang
Prijs $33,66
Maat-/gaugevarianten Bekken 10 mm x 3,5 mm breed; Bekken 9 mm x 2,5 mm breed; Bekken 10 mm x 2,5 mm breed
Instrumentcategorie KNO-neussnijtang
Procedure Functionele endoscopische sinuschirurgie, turbinaatreductie, neuspolypectomie, septumplastiek weefseltrimmen, intranasale biopsie, revisie rhinologische chirurgie
Materiaal Duits roestvrij staal
Afwerking Satijn, mat en spiegelafwerking opties
Sterilisatie Herbruikbaar instrument voor reiniging, decontaminatie, inspectie en stoomautoclaafbehandeling
Instrumentclassificatie Klasse I handmatig chirurgisch instrument
Herbruikbaar Ja
Certificeringen CE, ISO 13485, FDA
Garantie 1 jaar
MOQ 1 stuk
OEM / Maatwerkbestellingen Beschikbaar voor in aanmerking komende inkoop- en distributeursvereisten
Dienst na verkoop Retour- en vervangingsondersteuning

Hoe verschilt dit van Blakesley neustangen?
Gruenwald Bryant neussnijtangen zijn ontworpen voor het snijden en verwijderen van geselecteerd intranasaal weefsel met schuine distale bekken. Blakesley neustangen worden vaak gebruikt voor het vastgrijpen en afbijten van zachtweefselfragmenten tijdens endoscopische sinusoperaties. Het Gruenwald Bryant patroon biedt een snijdende beet die geschikt is voor het trimmen van neusschelpweefsel, het verwijderen van littekenbanden en het vangen van gedefinieerde intranasale specimens. Blakesley patronen worden gekozen wanneer de chirurg een cup-stijl weefselverwijdering nodig heeft via een directe of schuine benadering. De 9 mm en 10 mm bekkenlengtes op dit instrument ondersteunen gecontroleerd endonasaal snijden in plaats van alleen breed weefsel vastgrijpen. Gruenwald Bryant neussnijtangen worden gekozen wanneer schuine schachttoegang en een snijdend kaakprofiel vereist zijn.

Welke kaakmaat is geschikt voor specifieke endonasale werkzaamheden?
Gruenwald Bryant neussnijtangen met 9 mm x 2,5 mm bekken worden gekozen voor smalle neusgangen, fijne biopsiename, het trimmen van littekenbanden en delicaat werk dicht bij het septumoppervlak. De 10 mm x 2,5 mm kaakoptie wordt gebruikt wanneer een langere snijbeet nodig is, terwijl de laterale kaakbreedte slank blijft. Deze maat is geschikt voor dieper polypoïd weefseltrimmen, neusschelprandwerk en sequentiële zachtweefselverwijdering onder endoscopisch zicht. De 10 mm x 3,5 mm brede optie wordt gekozen wanneer de operatieruimte bredere weefselopname toelaat. Het is nuttig voor grotere slijmvliesfragmenten en dikker polypoïd weefsel. De maatkeuze hangt af van de holtebreedte, de doeldikte, de visualisatie en de beschikbare ruimte naast zuigkracht of speculumbladen.

Welke ondersteuning bieden CE, ISO 13485 en FDA in de inkoopcontext?
Gruenwald Bryant neussnijtangen worden geleverd met CE-, ISO 13485- en FDA-inkoopcontext voor gereguleerde inkoop in de gezondheidszorg. CE-markering ondersteunt documentatie voor Europese medische hulpmiddelenleveringskanalen. ISO 13485-afstemming heeft betrekking op de productie onder een kwaliteitsmanagementsysteem voor medische hulpmiddelen. FDA-conforme inkooptaal helpt ziekenhuizen, klinieken en distributeurs die Amerikaanse zorgmarkten bedienen. Deze verwijzingen ondersteunen leveranciersbeoordeling, instrumentdossierdocumentatie en de aankoop van herbruikbare KNO-trays. Het product wordt vermeld als een Klasse I handmatig chirurgisch instrument met een minimale bestelhoeveelheid van 1 stuk en 1 jaar garantieondersteuning.

Hoe regelt het draaimechanisme de snijbekken?
De ringgrepen sluiten via een draaipunt dat vingerdruk langs de schacht overbrengt naar de distale snijbekken. Terwijl de chirurg de handgrepen samendrukt, sluiten de schuine punten zich om het geselecteerde weefsel en creëren ze een gecontroleerde hap. Het draaipunt maakt geleidelijke sluiting, tactiele feedback en onmiddellijke ontgrendeling mogelijk nadat het weefselfragment is gescheiden. Dit is belangrijk tijdens het trimmen van de neusschelpen, neuspolypectomie en intranasale biopsie, waarbij de hap moet aansluiten bij het doelwit. Gruenwald Bryant neussnijtangen hebben geen ratel nodig, omdat de operator de kaakdruk continu met de hand regelt. De lange schacht houdt de handgreep buiten het neusgat, terwijl het distale uiteinde onder directe of endoscopische visie werkt.

Hoe moeten ziekenhuizen en KNO-teams sterilisatie en voorraadbeheer aanpakken?
Gruenwald Bryant neussnijtangen moeten na gebruik worden gereinigd met aandacht voor de kaakranden, het distale scharnier, de schacht, het draaipunt en de handgreepringen. Het mechanisme moet tijdens het reinigen worden geopend en gesloten, zodat achtergebleven weefsel en verbandvezels van bewegende oppervlakken worden verwijderd. Na decontaminatie en inspectie kan het instrument worden verpakt voor stoomautoclaafsterilisatie volgens het gevalideerde protocol van de faciliteit. Ziekenhuizen kunnen de 9 mm x 2,5 mm, 10 mm x 2,5 mm en 10 mm x 3,5 mm opties opnemen in FESS-, rhinoplastiek-, neusbiopsie- en KNO-proceduretrays. Distributeurs kunnen een minimale bestelhoeveelheid van 1 stuk bestellen voor vervangingslevering of catalogusvoorraad. Retour- en vervangingsondersteuning plus 1 jaar garantievoorwaarden helpen inkoopteams bij het beheren van de inventaris van herbruikbare neussnijtangen.

Bij Peak Surgicals zijn klanttevredenheid en productkwaliteit belangrijk voor ons. Wij bieden een eenvoudig retourbeleid van 30 dagen, waardoor in aanmerking komende artikelen binnen 30 dagen na levering kunnen worden geretourneerd.

Geschiktheid voor retouren

Om in aanmerking te komen voor een retourzending, moet het artikel ongebruikt zijn, in originele staat verkeren en worden geretourneerd in de originele verpakking met labels, etiketten en aankoopbewijs.

Artikelen mogen geen tekenen van gebruik, wijziging, schade, sterilisatie of klinische behandeling na levering vertonen.

Hoe een retourzending te starten

Om een retourzending te starten, neemt u contact met ons op via info@peaksurgicals.com met uw ordernummer, productdetails en de reden voor retour.

Goedgekeurde retouren dienen te worden verzonden naar:
Peak Surgicals
364 E Main Street
Middletown, DE 19709
Delaware, Verenigde Staten

Verzendkosten voor retourzendingen

Geen herbevoorradingskosten: Wij rekenen geen herbevoorradingskosten voor goedgekeurde retouren.

Gratis retourzendingen: Als het artikel onjuist, defect of beschadigd is tijdens verzending, dekt Peak Surgicals de verzendkosten voor retourzending.

Verantwoordelijkheid van de klant: Als de klant het verkeerde artikel heeft besteld of het product niet langer nodig heeft, is de klant verantwoordelijk voor de verzendkosten voor retourzending.

Retourvoorwaarden

Geretourneerde producten moeten in nieuwe, ongebruikte staat worden ontvangen met alle labels, verpakking en documentatie intact. Artikelen die gebruikt, beschadigd, gewijzigd, onvolledig of zonder goedkeuring worden geretourneerd, komen mogelijk niet in aanmerking voor een terugbetaling.

Terugbetalingsproces

Zodra uw retourzending is ontvangen en geïnspecteerd, zullen wij u laten weten of de terugbetaling is goedgekeurd. Goedgekeurde terugbetalingen worden binnen 10 werkdagen verwerkt via de oorspronkelijke betaalmethode.

Houd er rekening mee dat uw bank of creditcardaanbieder extra tijd nodig kan hebben om de terugbetaling op uw rekening te verwerken.

Beschadigde, defecte of onjuiste artikelen

Inspecteer uw bestelling onmiddellijk na levering. Als uw artikel defect, beschadigd of onjuist is, neem dan zo snel mogelijk contact met ons op via info@peaksurgicals.com met uw ordernummer en duidelijke foto's van het product en de verpakking.

Uitzonderingen en niet-retourneerbare artikelen

Bepaalde artikelen komen mogelijk niet in aanmerking voor retourzending, waaronder op maat gemaakte producten, gepersonaliseerde instrumenten, speciale bestellingen, opruimingsartikelen, uitverkoopartikelen en cadeaubonnen.

Ruilen

Voor ruilingen dient u het oorspronkelijke artikel na goedkeuring te retourneren en een nieuwe bestelling te plaatsen voor het vervangende artikel. Dit helpt bij een snellere verwerking en nauwkeurige productselectie.

Wereldwijde verzending

Peak Surgicals levert chirurgische, tandheelkundige, orthopedische, gynaecologische en veterinaire instrumenten aan zorgprofessionals, klinieken, ziekenhuizen, distributeurs en inkoopafdelingen wereldwijd.

Klanten uit de Europese Unie

Voor bestellingen die naar de Europese Unie worden verzonden, kunnen klanten het recht hebben om een in aanmerking komende bestelling binnen 14 dagen na ontvangst te annuleren of te retourneren, op voorwaarde dat het artikel ongebruikt is, in de originele staat verkeert en wordt geretourneerd met alle originele verpakking en aankoopbewijs.

Contact met ons opnemen

Voor vragen over retourzendingen, terugbetalingen of ruilingen kunt u contact met ons opnemen:

Telefoon: +1 315 526 9968
E-mail: info@peaksurgicals.com

Gerelateerde producten

Recent bekeken producten