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125mm 발치 겸자(PS-6911)는 재사용 가능한 독일산 스테인리스 스틸 치과 발치 기구로, 전체 길이가 125mm(5인치)이며, 일상적이고 외과적인 치과 시술 중 치아의 통제된 동요 및 발치를 위해 설계되었습니다. 전체 길이 125mm는 표준 성인 치과 발치 겸자(일반적으로 전체 길이 150mm ~ 175mm)보다 짧은 소형 발치 겸자 구성을 나타내며, 이 기구는 구강 개방이 제한된 환자, 좁은 구강 내 공간에서 더 소형화된 기구 프로파일이 필요한 시술, 그리고 더 짧은 겸자가 특정 발치 기술에 더 나은 제어력과 지렛대 효과를 제공하는 응용 분야에 적합합니다. 독일산 스테인리스 스틸로 제작되어 치아 발치의 동요 및 거상 단계에서 상당한 비틀림 및 인장력을 견디고 시술 사이에 반복적인 스팀 오토클레이브 멸균을 거쳐야 하는 재사용 가능한 치과 발치 기구에 필요한 내식성, 강도 및 치수 안정성을 제공합니다. 치과 의사, 구강 외과 의사 및 구강악안면 외과 의사가 치과 진료소, 구강 외과 부서 및 병원 치과에서 사용합니다. 1개, 125mm로 판매됩니다.
치과 발치 겸자는 치아 발치의 전달 단계, 즉 마지막 단계에서 사용되는 주요 기구로, 치아가 충분히 동요되고 치주 인대가 엘리베이터에 의해 파괴된 후 치관 또는 치근에서 잡혀 치아를 치근단 압력, 통제된 회전(원형 단면 치근을 가진 단일 치근 치아의 경우), 그리고 협측-구개측 또는 협측-설측 흔들림(다중 치근 치아 및 회전할 수 없는 치근을 가진 치아의 경우)을 조합하여 발치하는 데 사용됩니다. 발치 겸자는 작업자의 그립 및 손목 힘을 치아에 전달하며, 겸자의 부리는 치경부 또는 그 아래에서 치아를 감싸고, 이상적으로는 치주 공간 범위 내에서 가능한 한 치근단 방향으로 깊숙이 들어가서 기계적 이점을 극대화하고 치근이 고정되지 않은 상태에서 부리와 법랑질이 접촉하여 치관이 부러질 위험을 최소화합니다. 부리가 고정된 후 가해지는 힘의 순서는 일반적으로 치근단 압력을 가하여 치조골 상단이 허용하는 한 최대한 치근 깊숙이 부리를 고정하는 것으로 시작하여, 느리고 신중한 흔들림 또는 회전 운동을 통해 나머지 치주 인대 섬유를 점진적으로 약화시키고 파괴하여 치아를 거상하고 발치할 수 있을 때까지 치조골을 확장합니다. 이 겸자의 전체 길이 125mm는 표준 길이 겸자가 다루기 어렵거나 위치를 잡기 어려운 상황에서 정밀한 힘 제어를 가능하게 하는 소형 기구 프로파일을 제공합니다.
성인 환자용 표준 치과 발치 겸자는 일반적으로 전체 길이 150mm ~ 175mm로 제작되며, 길이가 길수록 대부분의 일상적인 발치에 충분한 힘을 생성하는 지렛대 역할을 합니다. 이 기구의 전체 길이 125mm는 표준 성인 발치 겸자보다 약 15-25% 짧으며, 이러한 치수 차이는 특정 임상적 의미를 갖습니다. 개구 제한, 제한된 턱관절 가동성 또는 수술 후 부종, 반흔 구축, 감염 관련 근육 경련 또는 해부학적 변형 등 어떤 원인으로든 구강 개방이 제한된 환자의 경우 표준 길이 겸자는 사용 가능한 접근 창 내에서 올바르게 위치시키기 어렵거나 불가능할 수 있지만, 더 소형화된 125mm 기구는 제한된 개방을 통과하여 목표 치아를 적절하게 잡을 수 있습니다. 후방 상악 또는 하악의 경우, 볼, 혀 및 대합치열에 의해 접근이 본질적으로 제한되므로, 더 짧은 겸자는 사용 중 구강 밖으로 더 멀리 돌출되는 더 긴 기구에 비해 개선된 각도와 작업 공간을 제공할 수 있습니다. 소아 환자 또는 작은 성인의 경우 125mm 길이는 전체 길이 성인 겸자보다 환자의 구강 치수에 비례적으로 더 적합할 수 있습니다. 전체 길이가 짧으면 힘 생성에 사용할 수 있는 지렛대도 줄어들며, 이는 장점이자 한계가 될 수 있습니다. 즉, 엘리베이터 작업을 통해 치아가 잘 동요되어 겸자가 동요보다는 발치를 위해 주로 필요한 상황에서는 소형 기구의 더 통제되고 낮은 힘 적용으로 과도한 비틀림 및 골 손상 위험이 줄어듭니다.
모든 크기와 패턴의 치과 발치 겸자는 공통적인 구조적 해부학을 공유합니다. 즉, 각각 부리로 끝나는 두 개의 팔 또는 샹크가 피벗 지점(힌지)에서 연결되어 있으며, 작업자는 손잡이(샹크의 근위 부분)를 잡고 부리를 통해 치아에 힘을 가합니다. 부리 기하학은 겸자 디자인의 가장 임상적으로 중요한 측면이며, 겸자가 사용될 치아 유형 및 악궁 위치에 따라 다릅니다. 상악 전치 겸자 부리는 일반적으로 샹크와 일직선으로 곧게 뻗어 상악 전치를 장축을 따라 잡습니다. 하악 겸자 부리는 샹크에 대해 각을 이루거나 총검 모양으로 되어 있어 위에서부터 하악 치아를 평행하게 잡을 수 있습니다. 그리고 구치 겸자 부리에는 돌출부(뾰족한 부분 또는 갈래)가 통합되어 있어 다중 치근 치아의 치근 분기부를 잡습니다. 치근 사이의 해부학적 구조는 매끄러운 부리가 달성할 수 없는 긍정적인 고정 지점을 제공하기 때문입니다. 125mm (PS-6911) 겸자는 특정 치아 유형 지정이 아닌 전체 길이로 식별되므로, 구매하는 임상의는 임상 사용 전에 제공된 특정 부리 기하학에 대해 확인하여 어떤 치아 유형 또는 악궁 위치에 사용될 것인지 확인해야 합니다. 전체 길이만이 아닌 부리 디자인이 개별 발치 겸자의 치아 적응증을 결정합니다.
125mm 발치 겸자는 독일산 스테인리스 스틸로 제작되어 치아 발치의 동요 및 전달 단계에서 상당한 비틀림 및 인장력을 견디고 치과 또는 구강 외과 환경에서 시술 사이에 반복적인 스팀 오토클레이브 멸균을 거쳐야 하는 치과 발치 기구에 필요한 강도, 인성 및 내식성을 제공합니다. 겸자의 피벗 조인트(두 팔을 연결하는 힌지)는 사용 중 가장 큰 기계적 스트레스를 받습니다. 작업자의 그립이 힌지를 통해 부리에 힘을 전달하고, 부리-치아 접촉은 힌지를 통해 반작용력을 다시 전달하기 때문입니다. 힌지는 재처리 주기마다 마모, 느슨함 또는 겸자의 기계적 무결성 또는 부리 폐쇄의 평행성에 영향을 미칠 수 있는 변형 징후가 있는지 검사해야 합니다. 부리 자체는 잡는 표면의 거칠기 또는 손상이 있는지 검사해야 합니다. 손상된 부리 표면은 발치 중 치아 고정의 안정성을 떨어뜨리기 때문입니다. 이 기구는 134°C 예비 진공 파라미터에서 스팀 오토클레이브 멸균에 완벽하게 호환되며, 이는 재사용 가능한 치과 기구의 표준 방법입니다. 새틴, 무광 또는 거울 표면 마감으로 제공됩니다.
125mm 발치 겸자(PS-6911)는 ISO 13485에 따라 인증된 품질 관리 시스템 하에 제조되며, 독일 스테인리스 스틸 재료 조달, 125mm 전체 길이의 겸자 샹크, 부리 및 힌지 메커니즘의 정밀 단조 및 가공, 치수 및 기능 검사, 표면 마감 및 포장을 관리합니다. CE 마크 인증은 EU 및 관련 규제 지역 내에서 유통되는 클래스 I 재사용 가능한 치과 수술 기구에 대한 유럽 의료 기기 규정 요구 사항 준수를 확인합니다. 미국 유통을 위한 FDA 규정 준수 문서는 미국 치과 진료소, 구강 수술 부서 및 치과 기구 유통업체에서 조달하는 재사용 가능한 치과 발치 기구에 대한 규제 요구 사항을 충족합니다. 이러한 인증은 미국, 인도, 파키스탄, 베트남 및 국제 치과 기구 공급 체인 전반에 걸친 기관 구매자의 조달 및 입찰 문서 요구 사항을 충족합니다. 적합성 인증서 및 품질 관리 시스템 문서는 요청 시 제공됩니다. OEM 제조는 동일한 인증된 제조 프레임워크 내에서 가능합니다.
| SKU | PS-6911 |
|---|---|
| 제품명 | 125mm 발치 겸자 |
| 가격 | $6.60 USD |
| 전체 길이 | 125mm (5인치) |
| 유형 | 치과 발치 겸자 |
| 기구 분류 | 클래스 I 재사용 가능한 치과 수술 기구 |
| 주요 적응증 | 치과 발치 – 접근이 제한된 환자 또는 소형 겸자 프로파일이 필요한 경우 치아의 동요 및 발치 |
| 임상 환경 | 치과 진료소, 구강 수술 부서, 병원 치과 |
| 사용자 | 치과 의사, 구강 외과 의사, 구강악안면 외과 의사 |
| 재료 | 독일 스테인리스 스틸 |
| 표면 마감 | 새틴 / 무광 / 거울 |
| 인증 | CE 마크, ISO 13485, FDA |
| 재사용성 | 재사용 가능 |
| 수량 | 1개 |
| 녹 방지 | 예 |
| 보증 | 1년 |
| 최소 주문 수량 | 1개 |
| OEM / 맞춤 주문 | 가능 |
| 포장 | 카톤 상자 |
| 원산지 | 파키스탄 |
| 브랜드 | Peak Surgicals |
| 주요 용도 | 접근이 제한된 상황에서 치아의 동요 및 발치를 위한 소형 125mm 독일 스테인리스 스틸 치과 발치 겸자 |
| 애프터 서비스 | 반품 및 교체 |
치과 발치 겸자는 무엇에 사용되며 어떻게 작동합니까?
치과 발치 겸자는 발치 중 치아를 치조골에서 제거하는 데 사용되는 주요 기구입니다. 치과 의사 또는 구강 외과 의사가 골막거상기 또는 치과용 발치 기구를 사용하여 치주 인대를 파괴하고 치아에 동요를 준 후, 발치 겸자는 발치 단계에 사용됩니다. 겸자의 부리는 치경부 아래 치근 표면을 따라 가능한 한 치근단 방향으로 깊숙이 고정되고, 작업자는 치근단 압력, 협측 및 설측 또는 구개측 방향으로의 통제된 흔들림 운동, 그리고 회전(적합한 단근치아의 경우)을 조합하여 점진적으로 치조골을 확장하고 나머지 치주 인대 섬유를 약화시켜 치아가 거상되어 치조골에서 제거될 수 있도록 합니다. 이 겸자의 전체 길이 125mm는 표준 길이 치과 발치 겸자보다 더 소형화된 기구 프로파일을 제공하며, 이는 구강 개방이 제한된 환자, 좁은 구강 내 위치 또는 철저한 동요 작업 후 통제된 힘 전달을 위해 더 짧은 지렛대가 선호되는 경우에 유리합니다.
125mm 길이가 임상 실습에서 특히 유용한 이유는 무엇입니까?
표준 성인 치과 발치 겸자는 일반적으로 전체 길이 150mm ~ 175mm로 제작됩니다. 이 겸자의 125mm 길이는 약 15-25% 짧으며, 이는 여러 임상적 이점을 제공하는 더 소형화된 기구 프로파일을 제공합니다. 감염 관련 근육 경련, 수술 후 부종, 턱관절 기능 장애 또는 반흔 구축 등 어떤 원인으로든 개구 제한 또는 제한된 구강 개방이 있는 환자의 경우 표준 길이 겸자는 제한된 접근 창 내에서 위치를 잡고 제어하기 어려울 수 있지만, 더 짧은 125mm 기구는 더 쉽게 위치를 잡을 수 있습니다. 구강 내 접근이 볼, 혀 및 대합치열에 의해 본질적으로 제한되는 후방 구역에서 더 짧은 겸자는 발치 중 기구가 구강 밖으로 돌출되는 것을 줄여 작업자의 접근 각도와 전달력의 인체공학적 제어를 개선합니다.
치과 의사는 사용 전에 이 겸자의 부리 디자인과 치아 적응증을 어떻게 확인해야 합니까?
치과 발치 겸자는 상악 전치, 하악 소구치, 상악 구치, 하악 구치 등 각각의 특징적인 겸자 부리 디자인을 가진 치아 유형 및 악궁 위치에 특정한 부리 기하학으로 설계됩니다. 125mm 발치 겸자(PS-6911)의 제품 목록은 특정 치아 유형 또는 패턴 지정이 아닌 전체 길이로 이 기구를 식별합니다. 이 기구를 구매하는 임상의 및 조달 담당자는 치과 기구 재고에 추가하기 전에 제조업체의 제품 문서 또는 Peak Surgicals(info@peaksurgicals.com)에 직접 문의하여 특정 부리 기하학 및 설계된 치아 적응증을 확인해야 합니다. 이 확인은 겸자가 발치되는 치아에 특정 부리 디자인이 적합한 경우에 선택되도록 보장합니다.
이 기구에 권장되는 멸균 프로토콜은 무엇입니까?
독일 스테인리스 스틸로 제작된 125mm 발치 겸자는 134°C 예비 진공 파라미터에서 스팀 오토클레이브 멸균에 완벽하게 호환되며, 이는 재사용 가능한 치과 기구의 표준 방법입니다. 멸균 전에 겸자는 모든 혈액, 조직 파편 및 유기물을 제거해야 하며, 특히 힌지 영역과 부리 그립 표면에 주의를 기울여야 합니다. 이 두 부분은 표준 헹굼으로 완전히 제거되지 않을 수 있는 틈새에 잔류물을 남길 수 있습니다. 최종 멸균 전에 초음파 세척을 권장하여 힌지 메커니즘과 모든 질감이 있는 부리 표면에서 파편을 효율적으로 제거합니다. 각 재처리 주기마다 힌지의 작동 부드러움과 마모 또는 느슨함의 징후를 검사해야 하며, 부리의 그립 표면에 손상이 있는지 검사해야 합니다. 마모되거나 손상된 부리는 발치 중 치아 고정의 안정성을 떨어뜨리기 때문입니다.
이 기구는 어떤 인증을 받았으며, 대량 또는 OEM 주문이 가능합니까?
125mm 발치 겸자 PS-6911은 ISO 13485 인증을 받은 품질 관리 시스템 하에 제조되며, 독일 스테인리스 스틸 재료 조달, 125mm 전체 길이의 겸자 샹크, 부리 및 힌지의 정밀 단조 및 가공, 그리고 포장을 포괄합니다. CE 마크 인증은 클래스 I 재사용 가능한 치과 수술 기구에 대한 유럽 의료 기기 규정 요구 사항 준수를 확인합니다. FDA 규정 준수 문서는 미국 유통을 지원합니다. 적합성 인증서는 치과 진료 조달 및 입찰 문서를 위해 요청 시 제공됩니다. 대량 주문은 최소 1개부터 접수되며, 치과 진료소, 구강 수술 부서, 병원 치과 및 치과 기구 유통업체를 위한 대량 가격이 제공됩니다. 개인 라벨 브랜딩 또는 맞춤형 사양을 위한 OEM 제조는 동일한 ISO 13485 인증 프레임워크 내에서 가능합니다. $99 이상 주문 시 무료 배송이 적용됩니다.
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