Kumidamiklemmari välihampaaseen – Koko 2A Ruostumattomasta teräksestä valmistettu välihammasklemmari

Peak Surgicals -yrityksen premolaarinen kumipadanklampi on uudelleenkäytettävä ruostumattomasta teräksestä valmistettu kumipadanklampi, koko 2A. Se on suunniteltu tarttumaan premolaarihampaiden kaulakäyrään ja ankkuroimaan kumipatalevy tukevasti juurihoitojen, täytteiden ja muiden toimenpiteiden aikana, jotka vaativat kosteuskontrolloitua eristystä premolaarialueella. Myydään yksittäisenä kappaleena, tätä klampia käyttävät yleishammaslääkärit ja endodontistit hammashoitoloissa, hammaslääketieteellisissä kouluissa ja sairaaloiden hammaslääketieteen osastoilla maailmanlaajuisesti.

Koko 2A — Premolaarihampaan kumipadanklampi

Premolaarihampaan kumipadanklampi on kooltaan 2A — vakioklamppikoko, jota käytetään kumipadanklamppijärjestelmissä premolaarin kokoista klamppiprofiilia merkitsemään. Klamppien numerointijärjestelmissä käytetään merkintöjä kuten 0, 00, 1, 2, 2A ja vastaavia koodeja, jotta voidaan ilmoittaa leukojen leveys, kaaren jänneväli ja tarkoitettu hampaan koko hammaslääkäreille, jotka varastoivat kumipadanklamppitarjottimia kokonumeron mukaan pikemminkin kuin kuvailevan nimen mukaan. Tämän klampin 2A-merkintä osoittaa, että se on profiloitu premolaarin kaula-anatomiaa varten — kapeampi leukaleveys ja lyhyempi kaaren jänneväli kuin molaariklampeissa samassa numerointijärjestelmässä, mitoitettu tarttumaan ylä- ja alapremolaarihampaiden posken-kielenpuoliseen kruunun leveyteen kaulan reunassa ilman keinumista tai kruunun rajojen ylittymistä.

Nelipisteinen kaulan kosketus premolaarisen kumipadan retentioon

2A-klampi tarttuu premolaarihampaaseen neljässä kosketuspisteessä kaulan ääriviivaa pitkin – posken, kielen ja interproksimaalisen – käyttäen klampin leukojen jousijännitystä vakaan retention ylläpitämiseen koko kliinisen toimenpiteen ajan. Koska premolaarihampailla on huomattavasti kapeampi kruunu kuin molaareilla, 2A:n leukojen levitys ja kaaren jänneväli on mitoitettu erityisesti tätä anatomiaa varten. Molaariklamppi, joka asetetaan premolaarihampaaseen, ylittää kruunun sen sijaan, että se tarttuisi siihen, mikä aiheuttaa epävakaan keinuklampin, joka rikkoo kumipadan tiivisteen. 2A tarjoaa oikean leukageometrian luotettavaan premolaarisen kaulan kiinnitykseen endodonttisen tai rekonstruktiivisen toimenpiteen koko keston ajan.

Premolaarien eristäminen juurikanavahoidossa ja restauroivassa hammashoidossa

Kumipadanklampia premolaarin hampaalle koko 2A käytetään aina, kun premolaarihampaat vaativat kumipadankaista. Premolaarien juurikanavahoidossa – joissa voi olla yhden, kahden tai kolmen kanavan anatomia hampaatyypistä riippuen – 2A-klampi kiinnittää ankkuripremolaarin ylläpitämään eristyksen koko pääsypreparaation, kanavan muotoilun, huuhtelun ja täytön ajan. Restauroivassa hammashoidossa sama klampi tukee eristystä suorien komposiittihartsi- tai lasi-ionomeeritäytteiden sijoittamisessa premolaarialueille, joissa kosteudenhallinta on välttämätöntä luotettavan adheesiivisen sidoksen kannalta. 2A:ta käytetään myös silloin, kun premolaari toimii etummaisen ankkurihampaana kumipadankaistuksen aikana molaarien endodonttisissa toimenpiteissä.

Ruostumattomasta teräksestä valmistettu rakenne takaa kliinisen kestävyyden

Jokainen premolaarihampaan kumipadanklampi on valmistettu ruostumattomasta teräksestä, mikä takaa rakenteellisen jäykkyyden ja jousijännityksen, joita tarvitaan ylläpitämään neljän pisteen kaulan kosketusta premolaarihampaissa koko kliinisen toimenpiteen ajan. Klampi säilyttää 2A-leukageometriansa ja kaariprofiilinsa toistuvissa kliinisissä käyttö- ja sterilointisykleissä ilman väsymisdeformaatiota. Ruostumattomasta teräksestä valmistettu rakenne varmistaa, että klampi on ruosteeton ja yhteensopiva lisensoiduissa hammashoitotiloissa käytettävien standardien mukaisten puhdistus- ja sterilointiprotokollien kanssa.

CE-merkintä, ISO 13485 ja FDA-sertifiointi hammaslääketieteellisten instrumenttien hankintaan

Premolaarihampaan kumipadanklampi valmistetaan CE-merkinnän, ISO 13485:n ja FDA:n vaatimusten mukaisten laatustandardien mukaisesti. ISO 13485 -sertifikaatti vahvistaa, että Peak Surgicalsilla on dokumentoitu laadunhallintajärjestelmä, joka kattaa suunnittelun valvonnan, materiaalin jäljitettävyyden ja tuotannon johdonmukaisuuden hammaslääketieteellisille instrumenteille. CE-merkintä vahvistaa vaatimustenmukaisuuden eurooppalaisten lääkinnällisten laitteiden säännösten kanssa, ja FDA-vaatimustenmukaisuus tukee hankintaa Yhdysvalloissa toimiviin hammaslääkäriasemiin, hammaslääketieteen kouluihin ja sairaaloiden hammaslääketieteen osastoihin, jotka edellyttävät vahvistettua sääntelydokumentaatiota.

Tuotetiedot

Usein kysytyt kysymykset

Mitä koko 2A tarkoittaa kumipatanklampissa?
Kumipatanklampien kokonumerot – kuten 0, 1, 2, 2A, 7, 8A ja vastaavat merkinnät – ovat klampin tunnistekoodeja, joita käytetään standardeissa kumipatanklampijärjestelmissä ilmoittamaan klampin tarkoitettu hampaan koko ja leukaprofiili. 2A-merkintä tunnistaa tämän premolaarin kokoiseksi klampiksi, jonka leukaleveys ja jousiväli sopivat ylä- ja alapremolaarihampaiden posken-kielenpuoliseen kruunun leveyteen kaulan reunalla. Koko 2A on laajalti tunnustettu premolaariklampin numero endodontiassa ja restauroivassa hammaslääketieteen käytännössä, ja sitä käyttävät lääkärit, jotka varastoivat kumipatanklamppitarjottimiaan kokonumeron mukaan. Klampin kokonumeron tunteminen mahdollistaa korvaavan klampin hankinnan vastaavalla leukaprofiililla samasta tai vastaavasta sarjasta.

Miksi klampin koolla on merkitystä erityisesti premolaarihampaiden kohdalla?
Premolaarihampailla on paljon kapeampi posken-kielenpuolinen kruunun leveys kuin molaareilla – tyypillisesti 7–9 mm kaulassa verrattuna 10–13 mm molaareilla. Molaariklamppi, joka asetetaan premolaarihampaaseen, leviää kruunun yli koskematta tarkoitettuihin neljään kaulapisteeseen, mikä tuottaa keinulampun, joka rikkoo kumipadan tiivisteen. Premolaarin kokoisella klampilla, kuten 2A:lla, on leuat, jotka on mitoitettu tarttumaan tarkasti premolaarin kaulan muotoon, ylläpitäen vakaan neljän pisteen kosketuksen ilman, että leukojen kärjet nousevat kruunun päälle tai ulottuvat posken ja kielen ääriviivojen yli. Tämä leukojen ja hampaiden istuvuus on tärkein tekijä kumipadan tiivistyksen laadun määrittämisessä kliinisen toimenpiteen aikana.

Mihin premolaareihin 2A-klampi sopii?
2A sopii ylä- ja alaetuhampaisiin. Ylemmat etuhampaat ovat tyypillisesti kaaren leveimmät etuhampaat; alemmat toiset etuhampaat ovat yleensä kapeimmat. 2A-leukaprofiili kattaa useimpien etuhampaiden kaulan leveyden rutiinissa kliinisessä käytännössä. Varmista vakaa neljän pisteen kosketus kaulan reunassa, kun asetat klampin uudelle potilaalle – jos leuat heiluvat tai eivät kiinnity kahdenvälisesti, saatetaan tarvita erilainen klamppiprofiili tai -koko. Peak Surgicals toimittaa myös klampin etuhampaalle erillisenä listauksena (kuva 21-3.jpg), tarjoten toisen etuhampaan profiilivaihtoehdon hoitoloille, jotka varastoivat useita etuhampaiden klamppimalleja.

Onko tämä puristin yhteensopiva autoklaavisteriloinnin kanssa?
Premolaarihampaan kumipatanklampi on uudelleenkäytettävä ruostumattomasta teräksestä valmistettu instrumentti, joka on täysin yhteensopiva lisensoiduissa hammaslääketieteen laitoksissa käytettävien standardien mukaisten autoklaavi- ja höyrysterilointiprotokollien kanssa. Jokainen klampi kestää toistuvia lämpösterilointisyklejä ilman 2A-leukageometrian tai kaariprofiilin muodonmuutosta. Laitosten tulisi noudattaa omia validoituja sterilointisykliparametrejaan ja uudelleenkäsittelyprotokolliaan luokan I uudelleenkäytettäville hammaslääketieteellisille instrumenteille ja tarkastaa leukakärjet ennen jokaista kliinistä käyttöä.

Mitä sertifikaatteja tällä klampilla on?
Premolaarihampaan kumipatanklampi valmistetaan CE-merkinnän, ISO 13485:n ja FDA:n vaatimusten mukaisten laatustandardien mukaisesti. ISO 13485 -sertifikaatti vahvistaa, että Peak Surgicalsilla on dokumentoitu laadunhallintajärjestelmä, joka kattaa suunnittelun valvonnan, materiaalin jäljitettävyyden ja valmistuksen johdonmukaisuuden hammaslääketieteellisille instrumenteille. CE-merkintä vahvistaa vaatimustenmukaisuuden eurooppalaisten lääkinnällisten laitteiden säännösten kanssa, ja FDA-vaatimustenmukaisuus tukee hankintaa Yhdysvalloissa toimiviin hammaslääkäriasemiin, hammaslääketieteen kouluihin ja sairaaloiden hammaslääketieteen osastoihin, jotka edellyttävät vahvistettua sääntelydokumentaatiota.

Voiko tämän klampin tilata yhdessä molaariklamppien ja Brinker-klamppien kanssa?
Peak Surgicals toimittaa täyden kumipatanklamppivalikoiman, mukaan lukien molaariklampit (Clamp Molar, kumipatanklampi molaareille A5), premolaariklampit (tämä 2A ja klampi premolaarille), pidäteklemman vaurioituneille hampaille (Clamps Brinker) ja endodonttispesifiset klampit. Endodonttiset tarjottimet yleis- ja erikoislääkärin vastaanotoilla sisältävät tyypillisesti useita klampiprofiileja kattamaan kohtaamien ankkurihampaiden anatomioita. Ota yhteyttä Peak Surgicasiin OEM-valmistusta, volyymihinnoittelua tai useita klampilajitelmasarjoja varten, jotka kattavat premolaarien ja molaarien ankkurihampaiden tarpeet.