Noudon saatavuutta ei voi ladata
Secured Checkout Guaranteed.
30 Day's Money Back Guaranteed.
Free Shipping on Orders Above 99 $.
Peak Surgicals -yrityksen premolaarinen kumipadanklampi on uudelleenkäytettävä ruostumattomasta teräksestä valmistettu kumipadanklampi, koko 2A. Se on suunniteltu tarttumaan premolaarihampaiden kaulakäyrään ja ankkuroimaan kumipatalevy tukevasti juurihoitojen, täytteiden ja muiden toimenpiteiden aikana, jotka vaativat kosteuskontrolloitua eristystä premolaarialueella. Myydään yksittäisenä kappaleena, tätä klampia käyttävät yleishammaslääkärit ja endodontistit hammashoitoloissa, hammaslääketieteellisissä kouluissa ja sairaaloiden hammaslääketieteen osastoilla maailmanlaajuisesti.
Premolaarihampaan kumipadanklampi on kooltaan 2A — vakioklamppikoko, jota käytetään kumipadanklamppijärjestelmissä premolaarin kokoista klamppiprofiilia merkitsemään. Klamppien numerointijärjestelmissä käytetään merkintöjä kuten 0, 00, 1, 2, 2A ja vastaavia koodeja, jotta voidaan ilmoittaa leukojen leveys, kaaren jänneväli ja tarkoitettu hampaan koko hammaslääkäreille, jotka varastoivat kumipadanklamppitarjottimia kokonumeron mukaan pikemminkin kuin kuvailevan nimen mukaan. Tämän klampin 2A-merkintä osoittaa, että se on profiloitu premolaarin kaula-anatomiaa varten — kapeampi leukaleveys ja lyhyempi kaaren jänneväli kuin molaariklampeissa samassa numerointijärjestelmässä, mitoitettu tarttumaan ylä- ja alapremolaarihampaiden posken-kielenpuoliseen kruunun leveyteen kaulan reunassa ilman keinumista tai kruunun rajojen ylittymistä.
2A-klampi tarttuu premolaarihampaaseen neljässä kosketuspisteessä kaulan ääriviivaa pitkin – posken, kielen ja interproksimaalisen – käyttäen klampin leukojen jousijännitystä vakaan retention ylläpitämiseen koko kliinisen toimenpiteen ajan. Koska premolaarihampailla on huomattavasti kapeampi kruunu kuin molaareilla, 2A:n leukojen levitys ja kaaren jänneväli on mitoitettu erityisesti tätä anatomiaa varten. Molaariklamppi, joka asetetaan premolaarihampaaseen, ylittää kruunun sen sijaan, että se tarttuisi siihen, mikä aiheuttaa epävakaan keinuklampin, joka rikkoo kumipadan tiivisteen. 2A tarjoaa oikean leukageometrian luotettavaan premolaarisen kaulan kiinnitykseen endodonttisen tai rekonstruktiivisen toimenpiteen koko keston ajan.
Kumipadanklampia premolaarin hampaalle koko 2A käytetään aina, kun premolaarihampaat vaativat kumipadankaista. Premolaarien juurikanavahoidossa – joissa voi olla yhden, kahden tai kolmen kanavan anatomia hampaatyypistä riippuen – 2A-klampi kiinnittää ankkuripremolaarin ylläpitämään eristyksen koko pääsypreparaation, kanavan muotoilun, huuhtelun ja täytön ajan. Restauroivassa hammashoidossa sama klampi tukee eristystä suorien komposiittihartsi- tai lasi-ionomeeritäytteiden sijoittamisessa premolaarialueille, joissa kosteudenhallinta on välttämätöntä luotettavan adheesiivisen sidoksen kannalta. 2A:ta käytetään myös silloin, kun premolaari toimii etummaisen ankkurihampaana kumipadankaistuksen aikana molaarien endodonttisissa toimenpiteissä.
Jokainen premolaarihampaan kumipadanklampi on valmistettu ruostumattomasta teräksestä, mikä takaa rakenteellisen jäykkyyden ja jousijännityksen, joita tarvitaan ylläpitämään neljän pisteen kaulan kosketusta premolaarihampaissa koko kliinisen toimenpiteen ajan. Klampi säilyttää 2A-leukageometriansa ja kaariprofiilinsa toistuvissa kliinisissä käyttö- ja sterilointisykleissä ilman väsymisdeformaatiota. Ruostumattomasta teräksestä valmistettu rakenne varmistaa, että klampi on ruosteeton ja yhteensopiva lisensoiduissa hammashoitotiloissa käytettävien standardien mukaisten puhdistus- ja sterilointiprotokollien kanssa.
Premolaarihampaan kumipadanklampi valmistetaan CE-merkinnän, ISO 13485:n ja FDA:n vaatimusten mukaisten laatustandardien mukaisesti. ISO 13485 -sertifikaatti vahvistaa, että Peak Surgicalsilla on dokumentoitu laadunhallintajärjestelmä, joka kattaa suunnittelun valvonnan, materiaalin jäljitettävyyden ja tuotannon johdonmukaisuuden hammaslääketieteellisille instrumenteille. CE-merkintä vahvistaa vaatimustenmukaisuuden eurooppalaisten lääkinnällisten laitteiden säännösten kanssa, ja FDA-vaatimustenmukaisuus tukee hankintaa Yhdysvalloissa toimiviin hammaslääkäriasemiin, hammaslääketieteen kouluihin ja sairaaloiden hammaslääketieteen osastoihin, jotka edellyttävät vahvistettua sääntelydokumentaatiota.
| SKU | — (varmista Shopify-ylläpidosta) |
|---|---|
| Tuotteen nimi | Kumipatalevyn kiinnitin premolaarille |
| Hinta | $3.30 USD |
| Kiinnittimen koko | 2A |
| Hampaatyyppi | Premolaarit (ylä- ja ala-, ensimmäiset ja toiset) |
| Kiinnittimen tyyppi | Premolaarin kumipatalevyn kiinnitin |
| Instrumenttikategoria | Endodontia |
| Materiaali | Ruostumaton teräs |
| Sertifikaatit | CE-merkintä, ISO 13485, FDA |
| Uudelleenkäytettävyys | Uudelleenkäytettävä |
| Määrä | 1 kappale |
| Ruosteenkestävyys | Kyllä |
| Takuu | 1 vuosi |
| MOQ | 1 kappale |
| OEM / Mukautetut tilaukset | Saatavilla |
| Pakkaus | Pahvilaatikko |
| Ensisijainen käyttö | Kumipatalevyn eristys premolaarihampaissa juurikanavahoidon ja suorien täytehoitojen aikana |
| Myynnin jälkeinen palvelu | Palautus ja vaihto |
Mitä koko 2A tarkoittaa kumipatanklampissa?
Kumipatanklampien kokonumerot – kuten 0, 1, 2, 2A, 7, 8A ja vastaavat merkinnät – ovat klampin tunnistekoodeja, joita käytetään standardeissa kumipatanklampijärjestelmissä ilmoittamaan klampin tarkoitettu hampaan koko ja leukaprofiili. 2A-merkintä tunnistaa tämän premolaarin kokoiseksi klampiksi, jonka leukaleveys ja jousiväli sopivat ylä- ja alapremolaarihampaiden posken-kielenpuoliseen kruunun leveyteen kaulan reunalla. Koko 2A on laajalti tunnustettu premolaariklampin numero endodontiassa ja restauroivassa hammaslääketieteen käytännössä, ja sitä käyttävät lääkärit, jotka varastoivat kumipatanklamppitarjottimiaan kokonumeron mukaan. Klampin kokonumeron tunteminen mahdollistaa korvaavan klampin hankinnan vastaavalla leukaprofiililla samasta tai vastaavasta sarjasta.
Miksi klampin koolla on merkitystä erityisesti premolaarihampaiden kohdalla?
Premolaarihampailla on paljon kapeampi posken-kielenpuolinen kruunun leveys kuin molaareilla – tyypillisesti 7–9 mm kaulassa verrattuna 10–13 mm molaareilla. Molaariklamppi, joka asetetaan premolaarihampaaseen, leviää kruunun yli koskematta tarkoitettuihin neljään kaulapisteeseen, mikä tuottaa keinulampun, joka rikkoo kumipadan tiivisteen. Premolaarin kokoisella klampilla, kuten 2A:lla, on leuat, jotka on mitoitettu tarttumaan tarkasti premolaarin kaulan muotoon, ylläpitäen vakaan neljän pisteen kosketuksen ilman, että leukojen kärjet nousevat kruunun päälle tai ulottuvat posken ja kielen ääriviivojen yli. Tämä leukojen ja hampaiden istuvuus on tärkein tekijä kumipadan tiivistyksen laadun määrittämisessä kliinisen toimenpiteen aikana.
Mihin premolaareihin 2A-klampi sopii?
2A sopii ylä- ja alaetuhampaisiin. Ylemmat etuhampaat ovat tyypillisesti kaaren leveimmät etuhampaat; alemmat toiset etuhampaat ovat yleensä kapeimmat. 2A-leukaprofiili kattaa useimpien etuhampaiden kaulan leveyden rutiinissa kliinisessä käytännössä. Varmista vakaa neljän pisteen kosketus kaulan reunassa, kun asetat klampin uudelle potilaalle – jos leuat heiluvat tai eivät kiinnity kahdenvälisesti, saatetaan tarvita erilainen klamppiprofiili tai -koko. Peak Surgicals toimittaa myös klampin etuhampaalle erillisenä listauksena (kuva 21-3.jpg), tarjoten toisen etuhampaan profiilivaihtoehdon hoitoloille, jotka varastoivat useita etuhampaiden klamppimalleja.
Onko tämä puristin yhteensopiva autoklaavisteriloinnin kanssa?
Premolaarihampaan kumipatanklampi on uudelleenkäytettävä ruostumattomasta teräksestä valmistettu instrumentti, joka on täysin yhteensopiva lisensoiduissa hammaslääketieteen laitoksissa käytettävien standardien mukaisten autoklaavi- ja höyrysterilointiprotokollien kanssa. Jokainen klampi kestää toistuvia lämpösterilointisyklejä ilman 2A-leukageometrian tai kaariprofiilin muodonmuutosta. Laitosten tulisi noudattaa omia validoituja sterilointisykliparametrejaan ja uudelleenkäsittelyprotokolliaan luokan I uudelleenkäytettäville hammaslääketieteellisille instrumenteille ja tarkastaa leukakärjet ennen jokaista kliinistä käyttöä.
Mitä sertifikaatteja tällä klampilla on?
Premolaarihampaan kumipatanklampi valmistetaan CE-merkinnän, ISO 13485:n ja FDA:n vaatimusten mukaisten laatustandardien mukaisesti. ISO 13485 -sertifikaatti vahvistaa, että Peak Surgicalsilla on dokumentoitu laadunhallintajärjestelmä, joka kattaa suunnittelun valvonnan, materiaalin jäljitettävyyden ja valmistuksen johdonmukaisuuden hammaslääketieteellisille instrumenteille. CE-merkintä vahvistaa vaatimustenmukaisuuden eurooppalaisten lääkinnällisten laitteiden säännösten kanssa, ja FDA-vaatimustenmukaisuus tukee hankintaa Yhdysvalloissa toimiviin hammaslääkäriasemiin, hammaslääketieteen kouluihin ja sairaaloiden hammaslääketieteen osastoihin, jotka edellyttävät vahvistettua sääntelydokumentaatiota.
Voiko tämän klampin tilata yhdessä molaariklamppien ja Brinker-klamppien kanssa?
Peak Surgicals toimittaa täyden kumipatanklamppivalikoiman, mukaan lukien molaariklampit (Clamp Molar, kumipatanklampi molaareille A5), premolaariklampit (tämä 2A ja klampi premolaarille), pidäteklemman vaurioituneille hampaille (Clamps Brinker) ja endodonttispesifiset klampit. Endodonttiset tarjottimet yleis- ja erikoislääkärin vastaanotoilla sisältävät tyypillisesti useita klampiprofiileja kattamaan kohtaamien ankkurihampaiden anatomioita. Ota yhteyttä Peak Surgicasiin OEM-valmistusta, volyymihinnoittelua tai useita klampilajitelmasarjoja varten, jotka kattavat premolaarien ja molaarien ankkurihampaiden tarpeet.
At Peak Surgicals, customer satisfaction and product quality are important to us. We offer a straightforward 30-day return policy, allowing eligible items to be returned within 30 days of delivery.
To qualify for a return, the item must be unused, in its original condition, and returned in the original packaging with tags, labels, and proof of purchase included.
Items must not show signs of use, alteration, damage, sterilization, or clinical handling after delivery.
To start a return, please contact us at info@peaksurgicals.com with your order number, product details, and reason for return.
Approved returns should be sent to:
Peak Surgicals
364 E Main Street
Middletown, DE 19709
Delaware, United States
No Restocking Fee: We do not charge restocking fees on approved returns.
Free Returns: If the item is incorrect, defective, or damaged during shipping, Peak Surgicals will cover the return shipping cost.
Customer Responsibility: If the customer ordered the wrong item or no longer needs the product, the customer is responsible for the return shipping cost.
Returned products must be received in new, unused condition with all labels, packaging, and documentation intact. Items that are used, damaged, altered, incomplete, or returned without approval may not be eligible for a refund.
Once your return is received and inspected, we will notify you whether the refund has been approved. Approved refunds will be processed to the original payment method within 10 business days.
Please note that your bank or credit card provider may require additional time to post the refund to your account.
Please inspect your order immediately after delivery. If your item is defective, damaged, or incorrect, contact us at info@peaksurgicals.com as soon as possible with your order number and clear photos of the product and packaging.
Certain items may not be eligible for return, including customized products, personalized instruments, special-order items, clearance items, sale items, and gift cards.
For exchanges, please return the original item after approval and place a new order for the replacement item. This helps ensure faster processing and accurate product selection.
Peak Surgicals supplies surgical, dental, orthopedic, gynecology, and veterinary instruments to healthcare professionals, clinics, hospitals, distributors, and procurement buyers worldwide.
For orders shipped to the European Union, customers may have the right to cancel or return an eligible order within 14 days of receipt, provided the item is unused, in its original condition, and returned with all original packaging and proof of purchase.
For return, refund, or exchange inquiries, please contact us:
Phone: +1 315 526 9968
Email: info@peaksurgicals.com
