Overslaan naar inhoud
Ophalen niet geladen
Beveiligd afrekenen gegarandeerd.
30 dagen geld-teruggarantie.
Gratis verzending bij bestellingen boven 99 $.

De laterale distale humerusvergrendelingsplaat met haak, SKU PS-O-452, is een orthopedische implantaatplaat vervaardigd in roestvrijstalen en titanium versies voor fixatie van distale humerusfracturen, laterale kolomletsels, periarticulaire elleboogreconstructie, supracondylaire fractuurstabilisatie, corrigerende osteotomieondersteuning en geselecteerde veterinaire orthopedische procedures. Het platenassortiment omvat 5, 7, 9, 11, 13, 15 en 17-gats linker- en rechterconfiguraties, met compatibiliteit voor Ø4.0mm, Ø3.5mm, Ø2.7mm en Ø2.3mm schroefsystemen. Het vermelde profiel omvat een dikte van 2,5 mm en een breedte van 10,0 mm, ter ondersteuning van de plaatkeuze voor distale humerusanatomie en planning van laterale kolomfixatie. Het zichtbare ontwerp omvat een gebogen schacht, distale haakverlenging, geclusterde distale schroefgaten, langwerpige schachtopeningen en een positioneringssleuf voor gecontroleerde plaatsing vóór de uiteindelijke schroefinsertie. Orthopedische traumachirurgen, specialisten in elleboogreconstructie, ziekenhuizen, klinieken, distributeurs en veterinaire orthopedische teams kunnen dit implantaat gebruiken binnen CE, ISO 13485 en FDA-conforme inkoopprocessen.
Het haakontwerp ondersteunt de opvang van distale fragmenten door een specifieke eindgeometrie te bieden voor het laterale distale humerusgebied. De voorgevormde schacht volgt de laterale kolom, zodat de fixatie zich kan uitstrekken van het periarticulaire segment tot in de metafysaire en diafysaire ondersteuningszone. De distale haak helpt bij gecontroleerde positionering rond de laterale kolom en helpt de oriëntatie van de plaat te behouden terwijl schroeven in kort distaal botmateriaal worden geplaatst. Meerdere distale gaten maken schroefdistributie mogelijk over de capitellaire, supracondylaire en laterale metafysaire gebieden, terwijl schachtgaten fixatie langs de proximale humeruscortex bieden. De langwerpige sleuf wordt gebruikt tijdens de initiële plaatsing, zodat de chirurg de hoogte en rotatie van de plaat kan aanpassen voordat de uiteindelijke constructie wordt vergrendeld. Verzonken openingen zorgen ervoor dat schroefkoppen in het implantaatoppervlak passen en het profiel na het uiteindelijke aandraaien verminderen. De plaat werkt als een vaste-hoekconstructie wanneer compatibele vergrendelingsschroeven de implantaatgaten aangrijpen, wat klinisch nuttig is bij comminutie, periarticulair letsel, osteoporotisch bot en fixatie van korte fragmenten waarbij compressie alleen beperkte houvast biedt.
In de operatieve workflow wordt de plaat geïntroduceerd na blootstelling, articulaire reductie, voorlopige fixatie en beoordeling van het fractuurpatroon van de laterale kolom. Tijdens de fixatie van een distale humerusfractuur wordt de haakkop over het distale laterale segment geplaatst terwijl de schacht langs de laterale humerale cortex wordt uitgelijnd. De positioneringssleuf kan eerst worden gebruikt om het implantaat vast te houden tijdens fluoroscopische bevestiging, waardoor fijne aanpassing mogelijk is vóór de uiteindelijke schroefvolgorde. Distale schroeven vangen het periarticulaire fragment op en helpen de relatie tussen het capitellaire gebied, het supracondylaire segment en de laterale kolom te handhaven. Schachtschroeven beveiligen vervolgens de constructie proximaal en verdelen de belasting over de metafysaire overgang. Bij intercondylaire of bicolumnaire letsels kan dit implantaat worden gebruikt als onderdeel van een duale-kolomfixatiestrategie wanneer de mediale zijde ook stabilisatie vereist. Bij corrigerende osteotomie handhaaft de plaat de geplande uitlijning na botrepositionering. Veterinaire orthopedische teams kunnen dezelfde fixatieprincipes toepassen wanneer de ledemaatmaat, schroefdiameter en plaatlengte overeenkomen met het geselecteerde reparatieplan.
De 5-gats linker- of rechterconfiguratie wordt gekozen voor compacte distale laterale kolomfracturen waar beperkte schachthouvast voldoende is. De 7-gats optie biedt extra werklengte voor routinematig periarticulair elleboogtrauma met matige metafysaire extensie. De 9-gats plaat ondersteunt extra proximale fixatie wanneer comminutie zich buiten het distale segment uitstrekt. De 11-gats configuratie wordt gekozen voor langere fractuurlijnen, osteotomiestabilisatie en gevallen die een bredere distributie langs de humerale schacht vereisen. De 13-gats versie ondersteunt uitgebreide reconstructie wanneer de chirurg langere overbrugging over de metafysaire-diafysaire overgang nodig heeft. De 15 en 17-gats configuraties worden gekozen voor complex trauma, revisiefixatie, segmentale instabiliteit en grotere veterinaire orthopedische constructies. Linker- en rechterversies worden gekozen afhankelijk van het behandelde ledemaat, omdat de distale humerusanatomie en haakoriëntatie zijdespecifiek zijn. Ø4.0mm en Ø3.5mm schroeven ondersteunen grotere fixatiepunten, terwijl Ø2.7mm en Ø2.3mm schroeven kleinere distale fragmenten en compacte schroeftrajecten ondersteunen.
Roestvrij staal biedt stijf fixatiegedrag en vertrouwde hantering voor orthopedische traumavoorraden, terwijl titanium een alternatief implantaatmateriaal biedt voor faciliteiten die gemengde fixatiesystemen beheren. De gladde machinaal bewerkte implantaatfinish ondersteunt gecontroleerde schroefbevestiging, intraoperatieve hantering en inspectie tijdens de voorbereiding van trays. De vermelde dikte van 2,5 mm en breedte van 10,0 mm geven inkoopteams een gedefinieerde profielreferentie voor de planning van distale humerusfixatie. Het implantaat wordt vóór gebruik beheerd via gevalideerde ziekenhuisprocedures voor implantaathantering, verpakking en sterilisatie. Na implantatie, verwijdering, contaminatie buiten het steriele veld, of verlies van steriele integriteit, wordt de plaat niet teruggegeven aan de herbruikbare instrumentencirculatie. CE-markering, ISO 13485-productiecontroles en FDA-inkoopcontext ondersteunen inkoopdossiers voor ziekenhuizen, klinieken, distributeurs en orthopedische afdelingen. De éénstuks MOQ, OEM-beschikbaarheid, éénjarige garantie en ondersteuning voor retourneren of vervangen helpen inkoopteams bij het beheren van de selectie van linker/rechterconfiguraties, planning van het aantal gaten, vervangingsvoorraad en vereisten voor distributeurcatalogi.
| SKU | PS-O-452 |
|---|---|
| Productnaam | Laterale distale humerusvergrendelingsplaat met haak |
| Prijs | $19.80 |
| Maat-/metergroottevarianten | 5, 7, 9, 11, 13, 15 en 17-gats linker- en rechterconfiguraties; Ø4.0mm, Ø3.5mm, Ø2.7mm en Ø2.3mm schroefcompatibiliteit; 2.5mm dikte en 10.0mm breedte profiel |
| Instrumentencategorie | Orthopedisch distaal humerusvergrendelingsimplantaat met haak |
| Procedure | Fixatie van distale humerusfracturen, stabilisatie van de laterale kolom, periarticulaire elleboogreconstructie, management van supracondylaire fracturen, stabilisatie van corrigerende osteotomie, veterinaire orthopedische reparatie |
| Materiaal | Roestvrij staal en titanium |
| Afwerking | Gladde machinaal bewerkte implantaatafwerking |
| Sterilisatie | Beheerd via gevalideerde ziekenhuisimplantaatsterilisatieworkflow vóór implantatie |
| Instrumentclassificatie | Orthopedische implantaatplaat |
| Herbruikbaar | Nee; eenmalig te gebruiken implantaat na steriele implantatie |
| Certificeringen | CE, ISO 13485, FDA |
| Garantie | 1 jaar |
| MOQ | 1 stuk |
| OEM / Maatwerk bestellingen | OEM beschikbaar voor inkoop- en distributeursvereisten |
| Dienst na verkoop | Ondersteuning voor retourneren en vervangen |
Hoe verschilt de laterale distale humerusvergrendelingsplaat met haak van een standaard laterale distale humerusvergrendelingsplaat?
De laterale distale humerusvergrendelingsplaat met haak omvat een distale haakverlenging voor extra positionele controle rond de laterale kolom. Een standaard laterale distale humerusvergrendelingsplaat gebruikt een voorgevormde distale cluster en schachtgaten, maar biedt niet dezelfde op haken gebaseerde distale aangrijping. De haakversie wordt gekozen wanneer de chirurg extra ondersteuning nodig heeft voor korte periarticulaire fragmenten, laterale kolomhouvast of complexe distale fixatieplanning. De standaardversie wordt gebruikt wanneer het fractuurpatroon kan worden gestabiliseerd met alleen geclusterde distale schroeven en schachtfixatie. De laterale distale humerusvergrendelingsplaat met haak combineert zijdespecifieke contouren, distale fragmentopvang en schachtverlenging in één constructie. Het klinisch relevante verschil is de geometrie van de haakkop en de rol ervan tijdens distale humerusfixatie.
Welke linker-, rechter- en gaten-optie moet worden gekozen?
De laterale distale humerusvergrendelingsplaat met haak wordt geleverd in linker- en rechterconfiguraties over 5, 7, 9, 11, 13, 15 en 17 gaten planningsopties. De 5- en 7-gats platen worden gekozen voor compacte laterale kolomfracturen en kortere metafysaire constructies. De 9- en 11-gats platen ondersteunen matige extensie, comminutie en osteotomiestabilisatie waar extra schachthouvast vereist is. De 13-, 15- en 17-gats opties worden gekozen voor langere fractuurpatronen, revisiefixatie, complex trauma en grotere veterinaire orthopedische constructies. De linker- of rechterkeuze volgt het behandelde ledemaat, omdat de haakoriëntatie en plaatcontour moeten overeenkomen met de laterale distale humerusanatomie. De schroefdiameterselectie wordt geleid door de fragmentgrootte, botmassa, trajectplanning en het fixatiesysteem dat in de operatiekamer wordt gebruikt.
Hoe ondersteunen CE-, ISO 13485- en FDA-details de inkoop?
De laterale distale humerusvergrendelingsplaat met haak wordt geleverd met CE-, ISO 13485- en FDA-inkoopcontext voor orthopedische implantaataankopen. CE-markering ondersteunt conformiteitsdocumentatie voor zorgmarkten die Europese medische hulpmiddelreferenties vereisen. ISO 13485 geeft aan dat de productie plaatsvindt onder een kwaliteitsmanagementsysteem voor medische hulpmiddelen met gecontroleerde productie en traceerbaarheid. FDA-inkoopcontext ondersteunt ziekenhuizen, klinieken en distributeurs die de Amerikaanse orthopedische toeleveringskanalen bedienen. Deze details helpen bij aanbestedingen, leveranciersacceptatie, goedkeuring van operatiekamerinventaris en documentatie voor distributeurcatalogi. De prijs van $19,80, de éénstuks MOQ, OEM-beschikbaarheid en het éénjarige garantiepakket ondersteunen de vervangingsvoorraad en de planning van trays voor distale humerusfixatie.
Hoe worden de haakkop, vergrendelingsgaten en positioneringssleuf intraoperatief gebruikt?
De haakkop wordt georiënteerd naar de distale laterale kolom nadat fractuurreductie en voorlopige fixatie zijn gecontroleerd. De langwerpige positioneringssleuf kan vroegtijdig worden gebruikt, zodat de chirurg de hoogte, rotatie en schachtuitlijning van de plaat kan aanpassen voordat de schroefvolgorde wordt voltooid. Vergrendelingsgaten accepteren compatibele schroeven die de plaat aangrijpen en hoekstabiliteit creëren over de distale en schachtsegmenten. Distale schroeven vangen het periarticulaire fragment op, terwijl schachtschroeven de constructie langs de laterale humeruscortex beveiligen. De laterale distale humerusvergrendelingsplaat met haak wordt onder directe visualisatie en fluoroscopische bevestiging aangebracht vóór het uiteindelijke aandraaien. De uiteindelijke beoordeling omvat schroeflengte, traject, elleboogbewegingsvrijheid, reductiestabiliteit en implantaatbevestiging.
Waar moeten ziekenhuizen en distributeurs rekening mee houden voordat ze dit implantaat bestellen?
Ziekenhuizen moeten de laterale distale humerusvergrendelingsplaat met haak selecteren op basis van zijde, aantal gaten, materiaalvoorkeur, schroefsysteem en werklast van distale humerusfracturen. Roestvrijstalen en titanium opties stellen inkoopteams in staat om bestellingen af te stemmen op bestaande orthopedische implantaatprotocollen. Ongebruikte platen worden vóór de operatie beheerd via gevalideerde processen voor implantaathantering, verpakking en sterilisatie. Na implantatie of besmetting van het steriele veld wordt de plaat behandeld als een eenmalig te gebruiken implantaat en niet teruggegeven aan de herbruikbare traycirculatie. Distributeurs kunnen linker- en rechterconfiguraties over het hele gatenbereik op voorraad houden om te voldoen aan de vraag van trauma-, reconstructie-, veterinaire en academische ziekenhuizen. De éénstuks MOQ, kartonnen verpakking, OEM-beschikbaarheid, garantiepakket en retour- of vervangingsservice ondersteunen een praktische voorraadplanning.
Bij Peak Surgicals zijn klanttevredenheid en productkwaliteit belangrijk voor ons. Wij bieden een eenvoudig retourbeleid van 30 dagen, waardoor in aanmerking komende artikelen binnen 30 dagen na levering kunnen worden geretourneerd.
Om in aanmerking te komen voor een retourzending, moet het artikel ongebruikt zijn, in originele staat verkeren en worden geretourneerd in de originele verpakking met labels, etiketten en aankoopbewijs.
Artikelen mogen geen tekenen van gebruik, wijziging, schade, sterilisatie of klinische behandeling na levering vertonen.
Om een retourzending te starten, neemt u contact met ons op via info@peaksurgicals.com met uw ordernummer, productdetails en de reden voor retour.
Goedgekeurde retouren dienen te worden verzonden naar:
Peak Surgicals
364 E Main Street
Middletown, DE 19709
Delaware, Verenigde Staten
Geen herbevoorradingskosten: Wij rekenen geen herbevoorradingskosten voor goedgekeurde retouren.
Gratis retourzendingen: Als het artikel onjuist, defect of beschadigd is tijdens verzending, dekt Peak Surgicals de verzendkosten voor retourzending.
Verantwoordelijkheid van de klant: Als de klant het verkeerde artikel heeft besteld of het product niet langer nodig heeft, is de klant verantwoordelijk voor de verzendkosten voor retourzending.
Geretourneerde producten moeten in nieuwe, ongebruikte staat worden ontvangen met alle labels, verpakking en documentatie intact. Artikelen die gebruikt, beschadigd, gewijzigd, onvolledig of zonder goedkeuring worden geretourneerd, komen mogelijk niet in aanmerking voor een terugbetaling.
Zodra uw retourzending is ontvangen en geïnspecteerd, zullen wij u laten weten of de terugbetaling is goedgekeurd. Goedgekeurde terugbetalingen worden binnen 10 werkdagen verwerkt via de oorspronkelijke betaalmethode.
Houd er rekening mee dat uw bank of creditcardaanbieder extra tijd nodig kan hebben om de terugbetaling op uw rekening te verwerken.
Inspecteer uw bestelling onmiddellijk na levering. Als uw artikel defect, beschadigd of onjuist is, neem dan zo snel mogelijk contact met ons op via info@peaksurgicals.com met uw ordernummer en duidelijke foto's van het product en de verpakking.
Bepaalde artikelen komen mogelijk niet in aanmerking voor retourzending, waaronder op maat gemaakte producten, gepersonaliseerde instrumenten, speciale bestellingen, opruimingsartikelen, uitverkoopartikelen en cadeaubonnen.
Voor ruilingen dient u het oorspronkelijke artikel na goedkeuring te retourneren en een nieuwe bestelling te plaatsen voor het vervangende artikel. Dit helpt bij een snellere verwerking en nauwkeurige productselectie.
Peak Surgicals levert chirurgische, tandheelkundige, orthopedische, gynaecologische en veterinaire instrumenten aan zorgprofessionals, klinieken, ziekenhuizen, distributeurs en inkoopafdelingen wereldwijd.
Voor bestellingen die naar de Europese Unie worden verzonden, kunnen klanten het recht hebben om een in aanmerking komende bestelling binnen 14 dagen na ontvangst te annuleren of te retourneren, op voorwaarde dat het artikel ongebruikt is, in de originele staat verkeert en wordt geretourneerd met alle originele verpakking en aankoopbewijs.
Voor vragen over retourzendingen, terugbetalingen of ruilingen kunt u contact met ons opnemen:
Telefoon: +1 315 526 9968
E-mail: info@peaksurgicals.com