Plaque verrouillée pour humérus proximal plate avec 4 à 14 trous, plage de fixation pour épaule

La plaque de verrouillage d'humérus proximal plate, UGS Plaque de verrouillage d'humérus proximal plate 4 à 14 trous, est une plaque d'implant orthopédique fabriquée en acier inoxydable et en titane pour la fixation des fractures de l'humérus proximal et les procédures de reconstruction de l'épaule. Les configurations de tête plate répertoriées comprennent 4 trous, 5 trous, 6 trous, 7 trous, 8 trous, 9 trous, 10 trous, 11 trous, 12 trous, 13 trous et 14 trous, permettant une sélection parmi des constructions humérales proximales compactes, de routine et étendues. La conception visible de l'implant comprend une tête proximale plate, une tige profilée, des trous de vis groupés, des ouvertures combinées allongées, des zones de siège fraisées et une surface usinée lisse pour une manipulation intra-opératoire contrôlée. Elle est utilisée pour la stabilisation des fractures du col chirurgical, la fixation de la grande tubérosité, le soutien de la comminution métaphysaire, la stabilisation de l'ostéotomie humérale proximale, la reconstruction des pseudarthroses et la réparation de certaines fractures de l'épaule vétérinaires. Les chirurgiens traumatologues orthopédiques, les spécialistes de la reconstruction de l'épaule, les équipes de traumatologie sportive, les hôpitaux, les cliniques, les distributeurs et les services orthopédiques vétérinaires peuvent utiliser cet implant dans le cadre de flux de travail conformes aux normes CE, ISO 13485 et FDA.

Géométrie de la tête plate et répartition des vis proximales

La configuration à tête plate est conçue pour la fixation humérale proximale lorsque le chirurgien a besoin d'un placement large et groupé de vis sans profil proximal étroit ou à crochet. Le groupe de trous proximaux permet plusieurs trajectoires de vis dans la tête humérale, la région de la grande tubérosité, le col chirurgical et le segment métaphysaire, aidant à répartir la fixation sur l'os spongieux et les fragments courts. La tige profilée s'étend distalement le long du cortex huméral latéral et assure une transition stable du groupe de têtes à la zone de support diaphysaire. Des ouvertures combinées allongées le long de la tige permettent un placement contrôlé et une planification de la séquence de compression ou de verrouillage avant l'insertion finale de la vis. La géométrie des trous fraisés aide les têtes de vis à se loger dans la surface de l'implant après serrage, réduisant la proéminence sous le deltoïde et l'enveloppe des tissus mous adjacents. La tête plate est sélectionnée lorsque l'empreinte de la plaque doit supporter plusieurs points de fixation proximaux tout en maintenant un profil d'implant contrôlé. Cette géométrie prend en charge la stabilité angulaire, la capture des fragments et l'alignement de la tige lors de la reconstruction de fracture de l'épaule.

Flux de travail de fixation et de reconstruction des fractures de l'épaule

Dans le flux de travail opératoire, la plaque de verrouillage d'humérus proximal plate est introduite après que l'exposition delto-pectorale ou par clivage du deltoïde, l'évaluation de la fracture, la réduction, le contrôle de la tubérosité et la fixation provisoire ont établi la construction prévue. Lors de la fixation de la fracture du col chirurgical, la tige est alignée le long du cortex huméral latéral tandis que le groupe proximal est positionné pour capturer le segment de la tête humérale. Dans les schémas de fracture en trois parties, les vis proximales soutiennent les fragments de la tête et de la tubérosité tandis que la fixation de la tige maintient l'alignement sur la transition métaphysaire. En cas d'atteinte de la grande tubérosité, l'implant fonctionne avec des sutures de réduction, des pinces ou des fils temporaires avant le placement final des vis. Dans l'ostéotomie ou la reconstruction de pseudarthrose, la plaque maintient la relation prévue entre les segments proximal et de la tige après la préparation de l'os. Les équipes orthopédiques vétérinaires peuvent appliquer les mêmes principes de fixation lorsque la longueur de l'implant, le matériau et le système de vis correspondent à la réparation prévue. L'évaluation finale comprend l'examen fluoroscopique de la longueur des vis, la vérification de la pénétration de la tête, le dégagement du mouvement de l'épaule, l'irrigation et la fermeture par couches.

Sélection parmi les options à 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 et 14 trous

Les plaques à 4 et 5 trous sont sélectionnées pour les fractures de l'humérus proximal compactes où le segment de la diaphyse permet une fixation plus courte et l'exposition chirurgicale favorise une construction plus petite. Les options à 6 et 7 trous soutiennent la fixation de routine des fractures de l'humérus proximal avec une prise diaphysaire supplémentaire pour les motifs du col chirurgical et de la métaphyse. Les configurations à 8 et 9 trous offrent une répartition plus large des charges lorsque la comminution s'étend distalement ou lorsque la fixation de la tubérosité nécessite une zone de support de la diaphyse plus longue. Les plaques à 10 et 11 trous sont sélectionnées lorsque la ligne de fracture ou l'ostéotomie nécessite une fixation étendue au-delà de la métaphyse proximale. Les options à 12, 13 et 14 trous soutiennent les constructions de pontage longues, l'extension segmentaire, la fixation de révision, la reconstruction de pseudarthrose et les réparations orthopédiques vétérinaires sélectionnées impliquant une anatomie humérale plus grande. La sélection du nombre de trous est guidée par la morphologie de la fracture, la qualité osseuse, la taille du fragment proximal, l'atteinte de la tubérosité, l'extension de la diaphyse et l'inventaire des vis disponible dans le système d'implants de la salle d'opération.

Matériau de l'implant, manipulation stérile et conformité à l'approvisionnement

L'acier inoxydable offre une fixation rigide et une manipulation familière pour les stocks de traumatologie orthopédique, tandis que le titane propose un matériau d'implant alternatif pour les établissements gérant des systèmes de fixation d'épaule mixtes. La finition usinée lisse facilite le positionnement des vis, l'inspection visuelle et une manipulation contrôlée lors de la préparation des plateaux stériles. Les ouvertures fraisées et les trous allongés de la tige nécessitent une inspection avant utilisation afin que les vis sélectionnées soient correctement insérées et que la surface de l'implant reste exempte de dommages liés à la manipulation. La plaque est gérée par des flux de travail validés de manipulation, d'emballage et de stérilisation des implants hospitaliers avant l'implantation, conformément au protocole de l'établissement. Après l'implantation, le retrait, la contamination du champ stérile ou la perte d'intégrité stérile, l'implant n'est pas réintégré dans la circulation des instruments réutilisables. Le marquage CE, les contrôles de fabrication ISO 13485 et le contexte d'approvisionnement de la FDA soutiennent les dossiers d'achat pour les hôpitaux, les cliniques, les distributeurs et les services d'approvisionnement orthopédique. Le prix de 17,60 $, le MOQ d'une pièce, la disponibilité OEM, le cadre de garantie d'un an et le support de retour ou de remplacement aident les équipes d'approvisionnement à gérer l'inventaire de fixation de l'épaule et les exigences du catalogue des distributeurs.

Comment la plaque de verrouillage d'humérus proximal plate diffère-t-elle de la plaque de verrouillage d'humérus proximal étroite ?
La plaque de verrouillage d'humérus proximal plate utilise une configuration de tête plate plus large pour une fixation humérale proximale groupée. La plaque de verrouillage d'humérus proximal étroite a une empreinte proximale réduite pour les cas où un profil d'implant latéral plus petit est préféré. La version plate est sélectionnée lorsque le chirurgien souhaite une distribution plus large des vis proximales sur la tête humérale et la région métaphysaire. La version étroite est sélectionnée lorsque le profil des tissus mous, l'anatomie osseuse ou l'approche chirurgicale favorise une tête plus fine. La plaque de verrouillage d'humérus proximal plate offre toujours plusieurs options de trous de tige pour une planification de construction étendue. La différence cliniquement pertinente est l'empreinte de la tête proximale, la stratégie de distribution des vis et le profil de l'implant sous l'enveloppe des tissus mous de l'épaule.

Quel nombre de trous doit être choisi pour la fixation de l'humérus proximal ?
La plaque de verrouillage d'humérus proximal plate est disponible dans des configurations à tête plate de 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 et 14 trous. Les plaques courtes à 4 et 5 trous sont sélectionnées pour les fractures compactes avec une extension de la diaphyse limitée. Les options à 6 et 7 trous soutiennent la fixation de routine du col chirurgical et de la métaphyse. Les plaques à 8, 9, 10 et 11 trous offrent une prise diaphysaire supplémentaire lorsque l'extension de la fracture ou la qualité osseuse nécessite un soutien plus large. Les configurations à 12, 13 et 14 trous sont sélectionnées pour les constructions de pontage longues, la reconstruction de pseudarthrose, la fixation de révision et les réparations orthopédiques vétérinaires sélectionnées. La sélection dépend de la morphologie de la fracture, de l'extension de la diaphyse humérale, de l'atteinte de la tubérosité, de l'exigence de longueur de l'implant et de la planification du système de vis de la salle d'opération.

Comment les détails CE, ISO 13485 et FDA soutiennent-ils l'approvisionnement ?
La plaque de verrouillage d'humérus proximal plate est fournie avec un contexte d'approvisionnement CE, ISO 13485 et FDA pour l'achat d'implants orthopédiques. Le marquage CE soutient la documentation de conformité pour les marchés de la santé nécessitant des références de dispositifs médicaux européens. ISO 13485 indique une fabrication sous un système de gestion de la qualité des dispositifs médicaux avec une production et une traçabilité contrôlées. Le contexte d'approvisionnement de la FDA soutient les hôpitaux, les cliniques et les distributeurs desservant les canaux d'approvisionnement orthopédiques des États-Unis. Ces détails facilitent les soumissions d'offres, l'intégration des fournisseurs, l'approbation des stocks de la salle d'opération et la documentation du catalogue des distributeurs. Le prix de 17,60 $, le MOQ d'une pièce, la disponibilité OEM et le cadre de garantie d'un an soutiennent l'inventaire de remplacement et la planification des plateaux de fixation de l'épaule.

Comment les trous de verrouillage et les ouvertures allongées de la tige sont-ils utilisés en peropératoire ?
Les ouvertures allongées de la tige peuvent être utilisées tôt dans le positionnement pour aider à placer la plaque après la réduction de la fracture et la fixation provisoire. Le chirurgien peut affiner la hauteur de la plaque, sa rotation et l'alignement de la tige avant l'insertion finale des vis. Les trous de verrouillage proximaux acceptent des vis compatibles qui s'engagent dans l'implant et créent une stabilité angulaire à travers la tête humérale et le segment métaphysaire. Les vis de la tige fixent ensuite la construction le long du cortex huméral latéral selon le nombre de trous sélectionné. La plaque de verrouillage d'humérus proximal plate est appliquée sous visualisation directe et confirmation fluoroscopique avant le serrage final. L'évaluation finale comprend la longueur de la vis, la trajectoire, l'examen de la pénétration de la tête, la réduction de la tubérosité, le dégagement du mouvement de l'épaule et le positionnement de l'implant.

Que doivent prendre en compte les hôpitaux et les distributeurs avant de commander cet implant ?
Les hôpitaux doivent sélectionner la plaque de verrouillage d'humérus proximal plate en fonction du nombre de trous, de la préférence de matériau, du système de vis, de la charge de travail des fractures de l'humérus proximal et des besoins d'inventaire pour la reconstruction de l'épaule. Les options en acier inoxydable et en titane permettent aux équipes d'approvisionnement d'aligner les commandes avec les protocoles d'implants orthopédiques existants. Les plaques non utilisées sont gérées par des flux de travail validés de manipulation, d'emballage et de stérilisation des implants avant la chirurgie. Après implantation ou contamination du champ stérile, la plaque est traitée comme un implant à usage unique et n'est pas réintégrée dans la circulation des plateaux réutilisables. Les distributeurs peuvent stocker les configurations à tête plate disponibles pour répondre à la demande des hôpitaux de traumatologie, de reconstruction de l'épaule, vétérinaires et d'enseignement. Le MOQ d'une pièce, l'emballage en carton, la disponibilité OEM, le cadre de garantie et le service de retour ou de remplacement soutiennent la planification pratique de l'inventaire.