Peapod-nikamavälilevyrongeri 2–4 mm kulma-asennossa olevan nikamavälilevyn noutoon

Peapod Intervertebral Disc Rongeur, SKU PS-9360, malli PS-9360, on selkärangan ja ortopedian rongeur-pihdit, jotka on valmistettu saksalaisesta ruostumattomasta teräksestä kontrolloituun nikamaväliaineen noutoon, rengaskalvoikkunan käyttöön ja rusto-sidekudoskappaleiden poistoon ahtaiden leikkausalueiden kautta. Saatavilla olevat vaihtoehdot ovat 2,5 mm kulmassa ylös 7", 3,0 mm kulmassa ylös 7", 4,0 mm kulmassa ylös 7", pieni 2,0 mm kulmassa ylös W/L 5-1/2", 2,5 mm kulmassa ylös W/L 5-1/2", 3,0 mm kulmassa ylös W/L 5-1/2" ja 4,0 mm kulmassa ylös W/L 5-1/2". Instrumentissa on pitkä ohut varsi, peapod-tyyppiset kupilliset leuat, ylöspäin kulmattu distaalinen työskentelypää, sormikahvat, kääntyvä sulkemismekanismi ja varren kanava, joka siirtää sormen puristuksen leukojen kärkiin. Sitä käytetään lannelevyn poistossa, kaularangan levyn poistossa, mikroskooppi-avusteisessa levyn poistossa, laminotomialla avustetussa levyn poistossa, takaosan dekompressiossa, sisältävien fragmenttien poistossa ja nikamaväliaineen puhdistuksessa. Tämä rongeur tukee neurokirurgeja, selkäkirurgeja, ortopedisiä kirurgeja, sairaaloiden leikkaussaleja, päiväkirurgisia keskuksia ja hankintatiimejä, jotka ylläpitävät uudelleenkäytettäviä selkärankalaitteistoja.

Peapod Cup Jaw -tartunta ja sormikahvan hallinta

Instrumentti toimii pitkän varren tartuntamekanismilla, joka siirtää sormikahvan puristuksen distaalisiin peapod-kupillisiin leukoihin. Kupin muoto ympäröi valitun välilevyn materiaalin, rengaskalvon fragmentit, ydineritteen tai irtonaisen rusto-sidekudoksen ennen poistoa leikkausalueen kautta. Ylöspäin kulmattu työskentelypää muuttaa pureman suuntaa, jotta kirurgi voi tavoittaa ylemmät välilevyontelot, kraniaalisesti sijaitsevat fragmentit ja kudos, joka sijaitsee suoran varren akselin yläpuolella ilman liiallista ranteen kiertoa. Ohut varsi säilyttää työskentelytilan hermojuuren vetimille, imulle, huuhtelulle, mikroskoopin asettamiselle ja viereisille selkärangan instrumenteille. Kääntyvä sulkemismekanismi kohdistaa kupit inseroinnin, tartunnan, poiston, vapauttamisen ja toistuvan uudelleenasentamisen aikana. Sormikahvat tukevat kontrolloitua sormen sijoittelua tarkkojen läpimenojen aikana kapeassa välilevyvälissä. 5-1/2" ja 7" työskentelyvaihtoehdot mahdollistavat kirurgin sovittamaan varren ulottuvuuden altistussyvyyteen. Tämä muotoilu on tarkoitettu välilevyn fragmenttien poistoon eikä laminaarisen lävistykseen tai raskaaseen luun leikkaukseen.

Levynpoistotyönkulku selkärankakirurgiassa

Leikkaustyönkulussa Peapod Intervertebral Disc Rongeur otetaan käyttöön altistuksen, hemostaasin, retraktion, rengaskalvon pääsyn ja kohdevälilevymateriaalin tunnistamisen jälkeen. Lannelevyn poiston aikana valittu ylöspäin kulmikas kuppi viedään rengaskalvon ikkunan läpi tarttumaan irtonaisiin ydineritteisiin, sisältämiin fragmentteihin tai jäännöskuitukudoskudosmateriaaliin dekompressioiden aloittamisen jälkeen. Mikroskooppi-avusteisessa leikkauksessa ohut varsi auttaa pääsyä rajoitetun laminotomi-ikkunan kautta, kun mikroskooppi tai luuppi-visualisointi ohjaa distaalista sijoitusta. Kaularangan levytoimenpiteiden aikana lyhyempi 5-1/2" työskentelypituus tukee hallittua pääsyä, kun leikkausalue on kompakti ja käden liike rajoitettu. Takaosan dekompressiossa 7" versiot tarjoavat lisäulottuvuutta luun pääsyn luomisen jälkeen Kerrison-rongeurien avulla ja hermorakenteiden suojaamisen jälkeen vetimillä. Ylöspäin kulmikas leuka on hyödyllinen kraniaalikammion poistoon ilman, että pääkäden asentoa muutetaan. Instrumenttia käytetään Penfield-dissektoreiden, hermojuuriretraktorien, Kerrison-lyönti-instrumenttien, aivolisäkepihdien, kyrettien, imuletkujen, bipolaaristen pihdien, huuhteluinstrumenttien ja hemostaattien kanssa.

2,0 mm, 2,5 mm, 3,0 mm ja 4,0 mm varianttien valinta

Pieni 2,0 mm Angled Up W/L 5-1/2" -variantti valitaan ahtaille kaula-aukoille, rajatuille laminektomiaikkunoille, pienten fragmenttien poistoon ja hermokudoksen lähellä olevan nikamavälilevyn materiaalin poistoon. 2,5 mm Angled Up 7" ja 2,5 mm Angled Up W/L 5-1/2" -vaihtoehdot tarjoavat hallitun purentamäärän pienille lannerangan tai kaularangan fragmenteille, joissa tarkkuus on ensisijainen. 3,0 mm Angled Up 7" ja 3,0 mm Angled Up W/L 5-1/2" -variantit tukevat rutiininomaista nikamavälilevyn poistoa, kun rengasmainen aukko sallii kohtuullisen kupin leveyden. 4,0 mm Angled Up 7" ja 4,0 mm Angled Up W/L 5-1/2" -vaihtoehdot valitaan suuremmille saatavilla oleville fragmenteille, joissa laajempi tarttuminen parantaa poiston tehokkuutta. Kaikissa varianteissa ylöspäin kallistetut kupit tarjoavat suuntautumisen, varsi säilyttää pääsyn, nivel siirtää sulkemisvoiman ja sormikahvat mahdollistavat hallitun poiston. Valinta perustuu nikamavälilevyn tasoon, fragmentin kokoon, altistussyvyyteen, rengasmainen ikkunan leveyteen ja läheisyyteen hermorakenteisiin.

Uudelleenkäytettävä saksalainen teräs ja hankintadokumentaatio

Saksalainen ruostumaton teräs tarjoaa jäykkyyden, jota tarvitaan toistuvaan kupin sulkemiseen, varren kohdistukseen, kudoksen tarttumiseen ja leikkaussalin uudelleenkäsittelyyn. Uudelleenkäytettävä rakenne tukee kirurgisia työnkulkuja, jotka sisältävät manuaalisen puhdistuksen, ultraäänipuhdistuksen tarvittaessa, kuivauksen, tarkastuksen, pakkauksen ja höyryautoklaavisteriloinnin toimenpiteiden välillä. Satiini-, mattapintaiset ja peilipintaiset vaihtoehdot tukevat leikkaussalin ja steriilien prosessointiasetuksia; heijastusta vähentävät pinnat helpottavat näkyvyyttä kirurgisen valaistuksen alla, kun taas peilipinnat tukevat silmämääräistä tarkastusta puhdistuksen jälkeen. Uudelleenkäsittely keskittyy hernekupin leukoihin, distaaliseen saranaan, varren kanavaan, nivelen syvennyksiin, sormikahvoihin ja sisäisiin sulkupintoihin, koska nikamavälilevyn kudos, veri, fysiologinen suolaliuos ja kirurgiset roskat voivat kerääntyä näille alueille. Luokka I -luokitus kuvastaa uudelleenkäytettävää manuaalista kirurgista instrumenttia, jossa on mekaaninen tartuntatoiminto. CE-merkintä ja ISO 13485 -dokumentaatio tukevat sairaaloiden, kirurgisten keskusten ja jakelijoiden säänneltyjä hankintatietoja. FDA-vaatimustenmukaisuustiedot tukevat säänneltyjen terveydenhuollon markkinoiden hankinta-asiakirjoja. Yhden vuoden takuu, vähimmäistilausmäärä yksi kappale, OEM-saatavuus, pahvilaatikko pakkaus, ruosteettomuus ja palautus- tai vaihto-tuki sopivat selkärankalaitteiden täydennykseen ja jakelijoiden toimitusprosesseihin.

Miten Peapod Intervertebral Disc Rongeur eroaa Kerrison rongeurista?
Peapod Intervertebral Disc Rongeur on suunniteltu tarttumaan ja poistamaan välilevymateriaalia ylöspäin kulmikkaiden herneenpalokuppileukojen avulla. Kerrison rongeur käyttää kiinteää jalkalevyä ja liukuvaa lävistysleukaa laminaattien, ligamentum flavumin ja foraminaalisten marginaalien poistoon. Peapod-kuvio tunkeutuu nikamavälilevyyn ja vangitsee pehmeitä fibrocartilaginoosia fragmentteja poistamista varten. Kerrison-kuvio etenee lujan luun tai nivelsiteen reunan alle ja poistaa kudoksen lävistyspuremalla. Peapod Intervertebral Disc Rongeur valitaan, kun kliininen tehtävä on välilevyn fragmentin poisto eikä selkärangan luuikkunan suurentaminen. Molemmat instrumentit voivat esiintyä selkärankatarjottimissa, mutta niiden kudostavoitteet ja toimintamekanismit ovat erilaisia.

Miten 2,0 mm, 2,5 mm, 3,0 mm ja 4,0 mm kulmikkaita variantteja valitaan?
2,0 mm variantti valitaan ahtaille kaula-aukoille, rajatuille annulaarisyvennyksille ja hienojen fragmenttien poistoon suojatun hermokudoksen läheltä. 2,5 mm vaihtoehdot tukevat pienten nikamavälilevyfragmenttien hallittua poistoa, missä tarkkuus ja kupin sijoittelu ovat etusijalla. 3,0 mm versiot valitaan rutiininomaisiin lanne- tai kaulanikaman poistoihin, kun annulaariaukko sallii kohtuullisen pureman. 4,0 mm variantteja käytetään, kun kirurgi tarvitsee laajemman tartunnan saatavilla olevasta nikamavälilevyn materiaalista. Peapod Intervertebral Disc Rongeur valitaan myös työskentelypituuden mukaan, 5-1/2" kuviot tukevat kompakteja kenttiä ja 7" kuviot tukevat syvempää pääsyä. Valinta perustuu nikamavälilevyn tasoon, fragmentin sijaintiin, annulaariaukon kokoon ja altistussyvyyteen.

Miten CE, ISO 13485 ja FDA-dokumentaatio tukevat hankintoja?
CE-merkintä tukee vaatimustenmukaisuusdokumentaatiota sairaaloiden hankintoja ja jakelijoiden tarkasteluja varten. ISO 13485 osoittaa, että valmistusjärjestelmä noudattaa lääkinnällisten laitteiden laadunhallinta- ja jäljitettävyysvaatimuksia. FDA-vaatimustenmukaisuustiedot tukevat säänneltyjen terveydenhuollon toimituskanavien hankintatietoja. Sairaalat, kirurgiset keskukset, selkäryhmät ja instrumenttijakelijat käyttävät näitä asiakirjoja myyjän hyväksynnän, tarjouspyyntöjen valmistelun ja tarjottimien standardoinnin aikana. Peapod Intervertebral Disc Rongeur voidaan syöttää hankintajärjestelmiin tunnustettujen vaatimustenmukaisuusviitteiden kanssa. Tämä dokumentaatio tukee kansainvälisiä terveydenhuollon ostajia, jotka vertaavat uudelleenkäytettäviä selkärangan rongeur-pihtejä useilta toimittajilta.

Miten rengaskahvaa ja nivelmekanismia käytetään leikkauksessa?
Rengaskahvat mahdollistavat kontrolloidun sormen asettamisen, kun varsi viedään kohti valittua välilevyn fragmenttia. Käytön aikana kirurgi avaa herneenpalon kupilliset leuat, asettaa ylöspäin kulmikkaan distaalisen kärjen kohdekudoksen ympärille ja puristaa renkaita sulkeakseen työskentelypään. Nivel siirtää käden liikkeen varren kautta ja pitää kupit kohdakkain tarttumisen aikana. Kun kudos on kiinnitetty, instrumentti vedetään ulos pitäen samalla otetta fragmentista. Renkaat mahdollistavat hallitun vapauttamisen ja toistuvan uudelleenasettamisen muuttamatta pääkäden asentoa. Peapod Intervertebral Disc Rongeur perustuu tähän nivellettyyn rengaskahvan toimintaan tarkan selkärangan välilevyn poistoon.

Mitä leikkaussalitiimien tulisi tietää steriloinnista ja tilaamisesta?
Tämä instrumentti on uudelleenkäytettävä ja soveltuu standardeihin kirurgisten instrumenttien uudelleenkäsittelytyönkulkuihin. Puhdistus keskittyy kuppileukoihin, distaaliseen saranamekanismiin, varren kanavaan, nivelen syvennyksiin, rengaskahvoihin ja sisäisiin sulkupintoihin ennen sterilointia. Työpää avataan, harjataan, huuhdellaan, kuivataan ja tarkastetaan kohdistuksen osalta ennen pakkaamista. Höyryautoklaavikäsittely noudattaa laitoksen hyväksyttyä sykliä uudelleenkäytettäville ruostumattomasta teräksestä valmistetuille kirurgisille instrumenteille. Klinikat ja sairaalat voivat tilata yhden kappaleen, koska vähimmäistilausmäärä on yksi kappale. Peapod Intervertebral Disc Rongeur toimitetaan OEM-saatavuudella, yhden vuoden takuulla ja palautus- tai vaihtojälkimyyntituella.