Noudon saatavuutta ei voi ladata
Secured Checkout Guaranteed.
30 Day's Money Back Guaranteed.
Free Shipping on Orders Above 99 $.
Räätälöity 316 ruostumaton teräs -hammasimplanttiruuvi M0.8 leukaluun kiinnitin hampaille, tuotekoodi PS-S-00454, on 316 ruostumattomasta teräksestä valmistettu hammaslääketieteen kiinnityskomponentti, joka on suunniteltu kontrolloituun sijoitteluun implanttihoidossa, suukirurgiassa, leukaluun stabiloinnissa, proteettisessa ankkurointituessa ja hammasproteesien jälleenrakennustöissä. Lueteltu kokovaihtoehto on M0.8, mikä antaa kliinikoille ja hankintatiimeille tarkan mikroruuvivaihtoehdon yhteensopiviin hammasimplanttijärjestelmiin ja leukaluun kiinnitystarpeisiin. Ruuvissa on kupolikanta, kierrevarsi, terävä apikaalinen pää, passivoitu 316 ruostumattomasta teräksestä valmistettu pinta, kaulusosa ja tuotekuvassa näkyvä poikittainen vetolaite tai kiinnitysominaisuus. Sitä käytetään hammasimplanttikomponenttien kiinnityksessä, väliaikaisessa ankkuroinnin suunnittelussa, proteesien retentiotuessa, suun jälleenrakennuksessa, maksillofasiaalisen hammasrehabilitoinnissa, laboratorion mallikiinnityksessä ja yhteensopivissa leukaluun kiinnitysmenetelmissä. Implanttihammaslääkärit, suu- ja leukakirurgit, proteesihammaslääkärit, hammasklinikat, sairaalat, opetuskeskukset, hammaslaboratoriot, jakelijat ja hankintatiimit voivat tilata tämän M0.8-ruuvin kontrolloituun varastonhallintaan, jossa vaaditaan CE-, ISO 13485- ja FDA-hankinta-asiakirjoja.
Tämän M0.8-kiinnikkeen toimiva rakenne yhdistää pyöristetyn kupolikannan hienokierteiseen varteen kontrolloitua kiinnitystä varten yhteensopivissa hammaslääketieteen kiinnitysmenetelmissä. Kupolikanta antaa sileän paljaan profiilin verrattuna teräväreunaiseen ruuvikantaan, mikä vähentää paikallisia mekaanisia häiriöitä viereisiin proteesi-, laboratorio- tai pehmytkudosten hoitokomponentteihin, kun järjestelmän suunnittelu sallii tämän pään muodon. Kierteinen runko muuntaa pyörimisvoiman aksiaaliseksi kiinnitykseksi valmistetun luun tai yhteensopivan kiinnitysmateriaalin läpi. Terävä apikaalinen pää auttaa aloittamaan sisäänmenon valmistettuun reittiin ja tukee suuntaohjausta asennuksen aikana. Passivoitu 316 ruostumattomasta teräksestä valmistettu pinta tukee korroosionkestävyyttä suun ja kliinisen käsittelyn ympäristöissä. Pään lähellä oleva kaulusosa tarjoaa siirtymän retentio-ominaisuuden ja kierteisen varren välillä. Poikittainen kiinnitysominaisuus mahdollistaa kontrolloidun käsittelyn sijoittelun, poiston suunnittelun tai komponentin manipuloinnin aikana yhteensopivan ruuvinväänninjärjestelmän mukaisesti. Oikea käyttö riippuu M0.8-kierteen sovittamisesta vastaanottavaan kohtaan, sisäänmenoreittiin ja restaurointiprosessiin.
Hammasimplantin työnkulussa Custom 316 ruostumattomasta teräksestä valmistettu hammasimplanttiruuvi M0.8 leukaluun kiinnitin hampaille valitaan tapauksen suunnittelun, kuvantamistarkastelun, komponenttien yhteensopivuuden arvioinnin, kohteen valmistelun ja proteettisen tavoitteen määrittelyn jälkeen. Suun jälleenrakennuksessa M0.8-ruuvia voidaan käyttää, jos yhteensopiva järjestelmä vaatii hienokierteistä kiinnitintä leukaluun ankkurointiin, väliaikaiseen retentioon, laboratorion kiinnitykseen tai implanttikomponentin tukeen. Maksillofasiaalisen hammashoidon kuntoutuksessa ruuvi voi tukea strukturoitua kiinnityssuunnittelua, kun kirurginen ja proteesitiimi tarvitsee määritellyn pienihalkaisijaisen kiinnityskomponentin. Hammaslaboratoriotyössä samaa ruuvigeometriaa voidaan käyttää mallipohjaiseen kohdistukseen, kiinnityssimulaatioon tai komponenttien retentioon potilaskentän ulkopuolella. Asennusjärjestys sisältää kohteen valmistelun, ruuvinvääntimen kytkemisen, aksiaalisen kohdistuksen, kontrolloidun asennuksen, asennuksen tarkistuksen, vakauden arvioinnin ja dokumentoinnin. Proteesihammaslääkärit ja suukirurgit valitsevat tämän mallin, kun kupolikanta, M0.8-kierre ja 316 ruostumattoman teräksen rakenne vastaavat suunniteltua kiinnitysliitäntää ja hankintamääritystä.
M0.8-koko valitaan, kun yhteensopiva hammasimplantti- tai leukaluun kiinnitysprosessi vaatii erittäin pienen kierteitetyn komponentin kontrolloidulla asennusgeometrialla. Tämä koko on relevantti tapauksissa, joissa suuremmat ruuvit loisivat liikaa laitteistoa, häiritsisivät proteesien välystä tai ylittäisivät valmistetun kiinnitysreitin. Hieno kierre tukee kiinnittymistä huolellisesti valmisteltuun kanavaan, kun taas kupolikanta tarjoaa näkyvän istuinprofiilin tarkastusta varten asennuksen tai laboratorioasennuksen aikana. Kliinisissä hankinnoissa M0.8-viite mahdollistaa ostajien sovittaa ruuvin yhteensopiviin ruuvinvääntimiin, restaurointikomponentteihin, implantteihin liittyviin lisävarusteisiin ja varastodokumentaatioon. Hammaslaboratoriot voivat käyttää samaa mittaa ruuvisarjojen, mallien laitteiston ja vaihtovaraston järjestämiseen. Valinta riippuu kierteen yhteensopivuudesta, luun tai kiinnikkeen rajapinnasta, pään välyksestä, ruuvinvääntimen saatavuudesta, asennussyvyydestä ja suunnitellusta hampaiden jälleenrakennusvaiheesta. Sairaalat, klinikat ja jakelijat voivat käyttää PS-S-00454-tuotekoodia tämän tarkan M0.8-kokoonpanon tilausten standardointiin.
316 ruostumaton teräs tarjoaa mekaanisen lujuuden, korroosionkestävyyden ja mittavakauden pienille hammaslääketieteen kiinnityskomponenteille, jotka vaativat kontrolloidun kierteen muodon ja pään geometrian. Passivoitu pinta tukee vastustuskykyä suun kosteutta, puhdistuskemikaaleja ja rutiininomaista käsittelyä vastaan varaston valmistelun aikana. Näkyvä viimeistely tukee vastaanottotarkastusta, koon varmistusta ja erottamista muista hammasruuveista ennen sarjan kokoamista. Koska tämä on hammaslääketieteen kiinnityskomponentti eikä käsityökalu, sitä tulisi käsitellä yhdelle potilaalle tai yhteen tapaukseen tarkoitettuna esineenä klinikan implanttikomponenttiprotokollan mukaisesti. Stériilit käsittelyryhmät tulisi noudattaa validoituja hammaskirurgisia puhdistus-, pakkaus- ja sterilointimenetelmiä ennen kliinistä asennusta, jos ne toimitetaan steriloimattomina. CE- ja ISO 13485 -hankintakonteksti tukee toimittajadokumentaatiota, jäljitettävyyttä ja ostotarkastusta sairaaloille, klinikoille, hammaslaboratorioille ja jakelijoille. FDA:han liittyvä hankintakieli tukee luettelon arviointia Yhdysvaltain toimituskanaville. Vähimmäistilausmäärä yksi kappale, OEM-saatavuus ja palautus- tai vaihtotuki auttavat pienten tilausten ostamisessa ja jakelijan varaston täydentämisessä.
| SKU | PS-S-00454 |
|---|---|
| Tuotteen nimi | Räätälöity 316 ruostumaton teräs -hammasimplanttiruuvi M0.8 leukaluun kiinnitin hampaille |
| Hinta | 24,19 $ |
| Koko/mitta-vaihtoehdot | M0.8 |
| Instrumenttiluokka | Hammasimplanttiruuvi ja leukaluun kiinnityskomponentti |
| Toimenpide | Hammasimplanttikomponentin kiinnitys, suun jälleenrakennus, leukaluun kiinnitys, proteesin retentiotuki, maksillofasiaalinen hammasrehabilitointi, hammaslaboratorion mallin kiinnitys |
| Materiaali | 316 ruostumaton teräs |
| Viimeistely | Passivoitu ruostumattoman teräksen viimeistely |
| Sterilointi | Käsitellään validoidun hammaskirurgisen sterilointiprosessin mukaisesti ennen kliinistä sijoitusta |
| Instrumenttiluokitus | Hammasimplantin kiinnityskomponentti |
| Uudelleenkäytettävä | Ei; tarkoitettu kiinteäksi hammaslääketieteen kiinnityskomponentiksi sijoittamisen jälkeen |
| Sertifikaatit | CE- ja ISO 13485 -hankintakonteksti ja FDA:n toimituskanavan dokumentaatio |
| Takuu | 1 vuosi |
| MOQ | 1 kappale |
| OEM / Mukautetut tilaukset | OEM saatavilla hankinta- ja jakelijavaatimuksiin |
| Jälkimyyntipalvelu | Palautus- ja vaihtotuki |
Miten Custom 316 ruostumattomasta teräksestä valmistettu hammasimplanttiruuvi M0.8 eroaa titaanista valmistetusta implanttiruuvista?
Custom 316 ruostumattomasta teräksestä valmistettu hammasimplanttiruuvi M0.8 käyttää 316 ruostumatonta terästä passivoidulla pinnalla ja kupolikanta-rakenteella. Titaanista valmistettu implanttiruuvi valitaan yleisesti monissa implanttijärjestelmissä, koska titaania käytetään laajalti osteointegroituvissa implanttikomponenteissa. 316 ruostumattomasta teräksestä valmistettu malli valitaan, kun yhteensopiva hammaslääketieteen järjestelmä, laboratorioprosessi tai hankintamääritys vaatii tätä materiaalia ja M0.8-kierrettä. Titaaniruuvit valitaan, kun implanttivalmistajan järjestelmä vaatii titaanikomponenttien yhteensopivuutta. M0.8 ruostumaton teräs -ruuvi tarjoaa tarkan mikrokierteisen kiinnitysvaihtoehdon yhteensopiviin leukaluun kiinnitysmenetelmiin. Kliinisesti relevantti ero on materiaalin valinta, järjestelmän yhteensopivuus ja tarkoitettu hammaskomponenttien liitäntä.
Milloin M0.8-koko valitaan?
Räätälöity 316 ruostumaton teräs -hammasimplanttiruuvi M0.8 valitaan, kun suunniteltu hammaslääketieteellinen kiinnitysliitäntä vaatii mikrokierteisen ruuvin. M0.8-koko on sopiva, jos suurempi ruuvi ylittäisi valmistetun reitin tai häiritsisi proteesin välystä. Sitä käytetään, kun yhteensopiva implantti, leukaluun kiinnike, laboratoriokomponentti tai retentiorakenne on suunniteltu tämän kierteen mittojen mukaan. Kupolikanta tukee näkyvää istuimen hallintaa sijoittelun tai mallin kokoonpanon aikana. Hieno kierre vaatii huolellista sovittamista vastaanottavan liitännän ja ruuvinväänninjärjestelmän kanssa. Hankintatiimit voivat käyttää M0.8-viitettä välttääkseen sekoittamasta tätä ruuvia suurempiin hammasimplanttityyppisiin laitteistoihin.
Miten CE-, ISO 13485- ja FDA-tiedot tukevat hankintaa?
Custom 316 ruostumattomasta teräksestä valmistettu hammasimplanttiruuvi M0.8 toimitetaan CE- ja ISO 13485 -hankintakontekstin mukaisesti hammaskomponenttien hankintaa varten. CE-merkintä tukee vaatimustenmukaisuusasiakirjoja terveydenhuollon ostajille, jotka vaativat eurooppalaisia lääkinnällisten laitteiden viitteitä. ISO 13485 osoittaa valmistusta lääkinnällisten laitteiden laatujärjestelmän mukaisesti kontrolloidulla tuotannolla ja jäljitettävyydellä. FDA:han liittyvä hankintakieli tukee luettelon arviointia ja toimittajadokumentaatiota Yhdysvaltain toimituskanaville. Nämä tiedot auttavat sairaaloiden käyttöönotossa, hammasklinikoiden hankinnoissa, jakelijoiden luetteloinnissa ja laboratoriovaraston tarkastelussa. 24,19 dollarin hinta, yhden kappaleen vähimmäistilausmäärä, OEM-saatavuus ja palautus- tai vaihtotuki auttavat hankintatiimejä hallitsemaan pieniä vaihtotilauksia.
Miten kupolikanta, kierteinen varsi ja kiinnitysominaisuus käytetään sijoittelun aikana?
Kliinikko tai teknikko sovittaa M0.8-ruuvin yhteensopivaan vastaanottavaan liitäntään ennen sijoittelua. Terävä pää kohdistetaan valmistettuun reittiin, ja hallittu pyörimisvoima vie kierteisen varren aiottuun paikkaan. Kupolikanta asennetaan, kunnes pään profiili vastaa suunniteltua kiinnitystä tai proteettista suhdetta. Näkyvä kiinnitysominaisuus tukee käsittelyä, ruuvinvääntimen hallintaa tai komponentin manipulointia yhteensopivan järjestelmän mukaisesti. Custom 316 ruostumattomasta teräksestä valmistettu hammasimplanttiruuvi M0.8 tulisi asentaa hallitulla vääntömomentilla kierteen ja pään geometrian säilyttämiseksi. Asennuksen jälkeen käyttäjä tarkistaa sijainnin, pään välyksen, retention ja suhteen suunniteltuun hammasproteesin jälleenrakennukseen.
Mitä hammaslääketieteen hankinta- ja sterilointitiimien tulisi tarkistaa ennen käyttöä?
Hankintatiimien tulisi vahvistaa PS-S-00454-tuotekoodi, M0.8-koko, 316 ruostumaton teräsmateriaali, passivoitu viimeistely, kupolikantatyyppi ja yhteensopiva käyttötapaus ennen tuotteen lisäämistä hammasimplanttivarastoon. Sterilointitiimien tulisi pitää Custom 316 ruostumattomasta teräksestä valmistettu hammasimplanttiruuvi M0.8 erillään uudelleenkäytettävistä käsityökaluista ja käsitellä sitä hammaskirurgisen komponentin protokollan mukaisesti. Ennen käyttöä kierteen, terävän pään, pään profiilin, pintakäsittelyn ja kiinnitysominaisuuden tulee tarkistaa muodonmuutosten varalta. Ruuvi tulee pakata ja steriloida laitoksen työnkulun mukaisesti, kun kliininen sijoitus on suunniteltu. Hammasklinikat ja laboratoriot voivat määrittää tuotteen implanttikomponenttien varastointiin, leukaluun kiinnityssarjoihin, mallien laitteistoihin tai yhteensopiviin restaurointiprosesseihin. Jakelijat voivat käyttää pahvipakkausta, yhden kappaleen vähimmäistilausmäärää, OEM-saatavuutta ja palautus- tai vaihtopalvelua varaston suunnitteluun.
At Peak Surgicals, customer satisfaction and product quality are important to us. We offer a straightforward 30-day return policy, allowing eligible items to be returned within 30 days of delivery.
To qualify for a return, the item must be unused, in its original condition, and returned in the original packaging with tags, labels, and proof of purchase included.
Items must not show signs of use, alteration, damage, sterilization, or clinical handling after delivery.
To start a return, please contact us at info@peaksurgicals.com with your order number, product details, and reason for return.
Approved returns should be sent to:
Peak Surgicals
364 E Main Street
Middletown, DE 19709
Delaware, United States
No Restocking Fee: We do not charge restocking fees on approved returns.
Free Returns: If the item is incorrect, defective, or damaged during shipping, Peak Surgicals will cover the return shipping cost.
Customer Responsibility: If the customer ordered the wrong item or no longer needs the product, the customer is responsible for the return shipping cost.
Returned products must be received in new, unused condition with all labels, packaging, and documentation intact. Items that are used, damaged, altered, incomplete, or returned without approval may not be eligible for a refund.
Once your return is received and inspected, we will notify you whether the refund has been approved. Approved refunds will be processed to the original payment method within 10 business days.
Please note that your bank or credit card provider may require additional time to post the refund to your account.
Please inspect your order immediately after delivery. If your item is defective, damaged, or incorrect, contact us at info@peaksurgicals.com as soon as possible with your order number and clear photos of the product and packaging.
Certain items may not be eligible for return, including customized products, personalized instruments, special-order items, clearance items, sale items, and gift cards.
For exchanges, please return the original item after approval and place a new order for the replacement item. This helps ensure faster processing and accurate product selection.
Peak Surgicals supplies surgical, dental, orthopedic, gynecology, and veterinary instruments to healthcare professionals, clinics, hospitals, distributors, and procurement buyers worldwide.
For orders shipped to the European Union, customers may have the right to cancel or return an eligible order within 14 days of receipt, provided the item is unused, in its original condition, and returned with all original packaging and proof of purchase.
For return, refund, or exchange inquiries, please contact us:
Phone: +1 315 526 9968
Email: info@peaksurgicals.com
