Pratt endaþarmsskaft – 200 mm endaþarmsskaft úr þýsku ryðfríu stáli fyrir skoðun á endaþarmsopi og rannsókn á fistilgangi

Pratt Rectal Probe (PS-2218) er fjölnota þýskt proctology tæki úr ryðfríu stáli, 200 mm að heildarlengd, hannað fyrir stafrænar rannsóknir, mat á endaþarmsopi og könnun á endaþarmi og endaþarmsopi í ristil- og almennum skurðaðgerðum. Slétt, kúluenda hönnun probesins gerir kleift að stýra innleiðingu í endaþarmsopið til að meta þrengingu á endaþarmsopi, spennu í hringvöðva og gegndræpi opnunar, og til að kanna fistilrásir og sinusop í perianal svæði þar sem slétt, ómeiðandi tæki er nauðsynlegt til að rekja rásina án þess að skapa falsa leið. 200 mm lengdin veitir fullnægjandi aðgang til skoðunar á endaþarmsopi og neðri hluta endaþarmsins á meðan hún er enn auðveld í notkun með einni hendi við skoðun undir svæfingu eða við göngudeildarskoðun í proctology. Framleitt úr þýsku ryðfríu stáli fyrir tæringarþol og víddarstöðugleika sem krafist er af fjölnota tæki sem gengur í gegnum endurtekna gufusótthreinsun milli sjúklingaskoðana. Notað af ristilskurðlæknum, almennum skurðlæknum og sérfræðingum í proctology á skurðstofum sjúkrahúsa, göngudeildum í proctology og speglunarherbergjum. Selt sem 1 stykki, 200 mm.

Klínísk virkni: Skoðun og könnun endaþarmsops

Pratt Rectal Probe þjónar sem skoðunar- og könnunartæki fyrir endaþarmsopið og neðri endaþarminn, notað í klínískum aðstæðum þar sem slétt, stíft probe veitir upplýsingar sem stafræn skoðun ein og sér getur ekki. Við mat á þrengingu á endaþarmsopi — þrenging á endaþarmsopi sem getur stafað af örmyndun eftir fyrri endaþarmsskurðaðgerð, bólgusjúkdómi í þörmum, geislameðferð eða öðrum orsökum — er probeinu varlega stungið inn í endaþarmsopið til að meta hversu mikil þrengingin er, lengd þrengingarinnar og viðbrögð rásarinnar við mildum þrýstingi, og veitir upplýsingar sem leiðbeina frekari ákvarðunum um meðferð, þar á meðal þörf fyrir víkkun, skurðaðgerð eða frekari myndgreiningu. Við skoðun undir svæfingu (EUA) fyrir perianal fistli er probeinu notað til að kanna varlega fistilrásina frá ytri opnun hennar, rekja rásina í átt að líklegri innri opnun hennar í endaþarmsopi — slétt-enda probe er nauðsynlegt fyrir þessa könnun vegna þess að gróft eða oddhvass tæki getur skapað falsa rás í gegnum vefinn frekar en að fylgja náttúrulegri fistilrás, sem myndi bæði ekki veita nákvæmar upplýsingar um líffærafræði fistilsins og hættu á að breyta einföldum fistli í flóknari. Slétti kúluendi probesins er sérstaklega hannaður til að fylgja braut minnsta viðnáms meðfram núverandi rás frekar en að þvinga nýja braut í gegnum vef.

Skoðunartækni og mat á hringvöðva

Við endaþarmsskoðun er hægt að nota Pratt Rectal Probe eftir stafræna endaþarmsskoðun til að veita frekari mat á kalíber endaþarmsopsins og spennu og hæfni endaþarmshringvöðvans. Sléttur, smám saman mjókandi eða kúluendi gerir kleift að setja probeið inn með stýrðum, mildum þrýstingi, og viðnámið sem mætt er við innsetningu veitir snertiupplýsingar um spennu í hringvöðva — þétt, hátt viðnáms endaþarmsop bendir til eðlilegrar eða ofurspenna hringvöðvastarfsemi, á meðan minnkað viðnám getur verið mikilvægt við mat á veikleika hringvöðva eða fyrri meiðslum á hringvöðva. Hjá sjúklingum með grun um þrengingu á endaþarmsopi eftir gyllinæðaraðgerð, endaþarmsrofi eða aðrar endaþarmsskurðaðgerðir, veitir probeið hlutlægt mat á kalíber endaþarmsopsins sem bætir við stafræna skoðun, sérstaklega gagnlegt hjá sjúklingum þar sem stafræn skoðun ein og sér er takmörkuð vegna óþæginda sjúklings eða vegna fingrastærðar skoðandans miðað við þrengt endaþarmsop. 200 mm heildarlengdin gerir skoðandanum kleift að halda stjórn á fremri enda tækisins í gegnum skoðunina á meðan vinnandi hluti probesins snýr að endaþarmsopi og neðri endaþarmi, og veitir þann lyftistöng og stjórn sem þarf fyrir mildar, yfirvegaðar hreyfingar sem endaþarmsskoðun með tæki krefst.

Notkun við mat á fistil-í-endaþarmsopi og perianal skurðaðgerð

Perianal fistill — óeðlileg rás sem tengir endaþarmsopið eða endaþarminn við perianal húð, sem oftast stafar af fyrri endaþarmsígerð — krefst nákvæmrar afmörkunar á rás fistilsins og sambandi hennar við endaþarmshringvöðvaflókann áður en endanleg skurðaðgerð er framkvæmd, vegna þess að skurðaðgerðin (fistilotomía, seton-setning, flápur eða önnur tækni) fer eftir sambandi rásarinnar við hringvöðvana. Pratt Rectal Probe er notað við skoðun undir svæfingu til að kanna varlega ytri opnun fistilsins og fylgja rásinni, með slétta enda probesins sem gerir því kleift að ganga meðfram náttúrulegri rás án mótstöðu þar til það annaðhvort kemur út við innri opnun í endaþarmsopi — sem staðfestir fulla rásina — eða nær þeim punkti þar sem það getur ekki haldið áfram án afls, á þeim tímapunkti hættir skurðlæknirinn frekar en að þvinga probeið og skapa falsa leið. Þessi könnun, oft ásamt inndælingu litarefnis eða vetnisperoxíðs til að auðvelda sjónrænni greiningu á innri opnuninni, er staðlaður hluti af mati á fistil-í-endaþarmsopi, og slétt, stíft, 200 mm hönnun probesins veitir þá samsetningu mildleika og stjórnunar sem þessi könnun krefst.

Þýsk smíði úr ryðfríu stáli og sótthreinsun

Pratt Rectal Probe er framleidd úr þýsku ryðfríu stáli, sem veitir tæringarþol og yfirborðsdýpt sem krafist er af endurnýtanlegu tæki sem notað er í endaþarmsskoðunarsamhengi, þar sem yfirborð tækisins verður að vera slétt og laust við hvers kyns ójafnvægi, holur eða grófa kanta sem gætu valdið vefjaskaða við innsetningu og könnun á endaþarmsopi og fistilrásir. Slétt yfirborð er viðhaldið í gegnum endingartíma tækisins með viðeigandi hreinsunar- og sótthreinsunarreglum — hvers kyns niðurbrot á yfirborðsáferð vegna ófullnægjandi endurvinnslu eða uppsafnaðs slits skerðir beint þá ómeiðandi eiginleika sem eru kjarninn í öruggri notkun tækisins á þessu líffærafræðilega svæði. Tækið er fullkomlega samhæft við gufusótthreinsun við 134°C for-tómarúmbreytur, sem er staðlað aðferð fyrir endurnýtanleg proctology- og almenn skurðtæki. Fáanlegt í satín, daufum eða speglayfirborðsáferð.

CE merking, ISO 13485 og FDA vottun fyrir innkaup á proctology-tækjum

Pratt Rectal Probe PS-2218 er framleitt samkvæmt gæðastjórnunarkerfi sem er vottað samkvæmt ISO 13485, sem stýrir öflun þýsks ryðfríu stáli, nákvæmri mótun og slípun á prufuásnum og kúlulaga oddinum, víddarskoðun á 200 mm heildarlengd, yfirborðsfrágangi og pökkun. CE merkingarvottun staðfestir samræmi við kröfur Evrópsku lækningatækjareglugerðarinnar fyrir flokk I fjölnota skurðtæki sem dreift er innan ESB og tengdum reglum. FDA samræmisskjöl eru viðhöfð fyrir dreifingu í Bandaríkjunum og uppfylla reglugerðarkröfur fyrir fjölnota proctology og almenn skurðtæki sem keypt eru af bandarískum sjúkrahúsum, ristilskurðaðgerðardeildum og dreifingaraðilum skurðtækja. Þessar vottanir uppfylla kröfur um innkaupa- og útboðsskjöl stofnanakaupenda í Bandaríkjunum, Indlandi, Pakistan, Víetnam og yfir alþjóðlegum birgðakerfum skurðtækja. Samræmisvottorð og gæðastjórnunarkerfisskjöl eru fáanleg eftir beiðni. OEM framleiðsla og sérsniðin stærð eru fáanleg innan sama vottaða framleiðslukerfis.

Vörulýsingar

Vörunúmer	PS-2218
Vöruheiti	Pratt endaþarmsprófari
Verð	$7.15 USD
Stærð	200mm heildarlengd
Tegund	Rannsóknarstinga og rifinn skurðarhnífur — Proctology
Hönnun oddar	Sléttur, kúlulaga, ómeiðandi oddur
Flokkun tækis	Flokkur I endurnýtanlegt skurðtæki
Aðal ábendingar	Endaþarmsrannsókn, mat á endaþarmsþrengslum, mat á hringvöðvaspennu, könnun á fistilrás í endaþarmi
Klínískt umhverfi	Sjúkrahússkurðstofa, göngudeildarproktologíuklínik, speglunarsalir
Notendur	Ristilskurðlæknar, almennir skurðlæknar, proctology sérfræðingar
Efni	Þýskt ryðfrítt stál
Yfirborðsáferð	Satín / matt / spegill
Vottanir	CE merki, ISO 13485, FDA
Endurnýtanleiki	Endurnýtanlegt
Magn	1 stykki
Ryðþol	Já
Ábyrgð	1 ár
MOQ	1 stykki
OEM / sérsniðnar pantanir	Fáanlegt
Pökkun	Askja
Upprunaland	Pakistan
Vörumerki	Peak Surgicals
Aðalnotkun	Endaþarmsrannsókn og könnun á fistilrás með sléttri, ómeiðandi 200 mm rannsóknarstungu
Eftirsöluþjónusta	Skila og skipta

Algengar spurningar

Til hvers er Pratt endaþarmsprófari notaður í klínískri starfsemi?
Pratt endaþarmsprófari er sléttur endaþarmsrannsóknartæki sem notað er til skoðunar og könnunar á endaþarmsopi og neðri endaþarmi. Aðalnotkun þess felur í sér mat á endaþarmsrásarvídd og þrengslum — notað til að meta þrengingar sem kunna að stafa af fyrri endaþarmsskurðaðgerð, bólgusjúkdómum í þörmum eða geislameðferð, sem veitir upplýsingar um hversu mikil og löng þrengingin er og viðbrögð rásarinnar við mildum rannsóknarþrýstingi — og könnun á perianal fistilrásum við rannsókn undir svæfingu, þar sem slétti kúlulaga oddurinn gerir prófaranum kleift að ganga varlega meðfram náttúrulegri fistilrás frá ytri opnun hennar, sem hjálpar til við að afmarka líffærafræði rásarinnar og samband hennar við endaþarmshringvöðvann áður en endanleg skurðaðgerð er skipulögð. Prófariinn getur einnig hjálpað til við mat á spennu í endaþarmshringvöðvanum, þar sem viðnámið sem mætt er við milda innsetningu veitir snertiupplýsingar sem bæta við stafræna endaþarmsrannsókn.

Hvers vegna er sléttur, kúlulaga oddur sérstaklega mikilvægur fyrir könnun á fistilrás?
Þegar fylgst er með fistilrás í perianal svæði er markmiðið að rekja núverandi óeðlilegu rásina – ekki að búa til nýja leið í gegnum vef. Slétt, kúluenda prófunartæki er hannað til að fylgja brautinni með minnstu viðnámi, sem venjulega samsvarar núverandi fistilrás, þar sem rásin er fyrirfram mynduð rás í gegnum vef sem býður upp á minna viðnám en umlykjandi fasti vefurinn. Ef prófunartækið mætir viðnámi og skurðlæknirinn myndi þvinga það áfram, gæti oddhvasst eða gróft tæki stungið í gegnum vef og búið til nýja, falsa rás – sem breytir því sem hefur verið einföld fistill í flóknari, og veitir ónákvæmar upplýsingar um líffærafræði upprunalegu rásarinnar sem gæti villt skurðaðgerðaráætlanir. Slétti kúluendi Pratt endaþarmsprófans er hannaður til að fara meðfram rásinni undir mildum þrýstingi og stöðva, frekar en að stinga í gegnum, þegar hann nær takmörkunum núverandi rásar – á þeim tímapunkti viðurkennir skurðlæknirinn þetta sem líklega innri opnun eða endapunkt rásarinnar og beitir ekki frekari krafti.

Hvernig er þessi prófi notuð við mat á endaþarmsþrengslum?
Hjá sjúklingum sem sýna einkenni sem benda til endaþarmsþrenginga – erfiðleikar við hægðir, sársauki eða sögu um fyrri endaþarmsskurðaðgerð sem vitað er að fylgir hætta á þrengslum – er hægt að setja Pratt Rectal Probe varlega inn í endaþarmsopið eftir stafræna endaþarmsskoðun til að veita frekari mat á vídd endaþarmsrásarinnar. Stýrð innsetning prófans og viðnámið sem mætt er veita upplýsingar um hversu mikil þrengingin er og áætlaða lengd hennar meðfram rásinni. Þetta mat er sérstaklega gagnlegt hjá sjúklingum þar sem stafræn skoðun ein og sér er takmörkuð, annaðhvort vegna óþæginda sjúklingsins við ítarlegri stafræna mat eða vegna sambands milli fingurstærðar skoðandans og verulega þrengdrar rásar. Niðurstöður úr prófunar mati stuðla að klínískri ákvörðun um frekari meðferð, sem getur falið í sér víkkun á endaþarmsopi, skurðaðgerð til að laga þrenginguna eða frekari myndgreiningu til að lýsa umfang þrengingarinnar.

Hver er ráðlögð sótthreinsunaraðferð fyrir þetta tæki?
Pratt endaþarmsprófið, framleitt úr þýsku ryðfríu stáli, er fullkomlega samhæft við gufusótthreinsun við 134°C for-tómarúmsbreytur, sem er staðlað aðferð fyrir fjölnota endaþarms- og almenn skurðtæki. Vegna þess að ómeiðandi virkni tækisins er alfarið háð sléttleika yfirborðsins — sérstaklega kúlulaga oddans — ætti að skoða prófann við hverja endurvinnslulotu fyrir hvers kyns ójöfnur, holur eða yfirborðsskemmdir sem gætu skaðað þennan sléttleika. Öll tæki sem sýna yfirborðsójöfnur, sérstaklega á oddinum, ættu að vera tekin úr klínískri notkun, þar sem ójafnt yfirborð sem er sett inn í endaþarmsopið eða fistilrás eykur hættuna á slímhimnublæðingum og gæti skaðað nákvæmni rásarprófunar með því að skapa viðnám sem endurspeglar ekki raunverulega líffærafræði sem er verið að meta.

Hvaða vottanir hefur þetta tæki, og eru magn- eða OEM-pantanir fáanlegar?
Pratt Rectal Probe PS-2218 er framleitt undir ISO 13485 vottaðri gæðastjórnunarkerfi sem nær yfir innkaup á þýsku ryðfríu stáli, nákvæma mótun og fægingu á probe líkamanum og kúlulaga oddinum, víddarskoðun á 200 mm heildarlengdinni og pökkun. CE merkingarvottun staðfestir samræmi við Evrópskar reglugerðarkröfur um lækningatæki fyrir flokk I endurnýtanleg skurðtæki. FDA samræmisskjöl styðja dreifingu í Bandaríkjunum. Samræmisvottorð eru fáanleg eftir beiðni fyrir innkaup á sjúkrahúsum og útboðsskjöl. Magnpantanir eru samþykktar með að lágmarki 1 stykki, með magnverðlagningu í boði fyrir sjúkrahús, ristilskurðdeildir, endaþarmsrannsóknarstofur og dreifingaraðila skurðtækja. OEM framleiðsla fyrir sérsniðnar stærðir eða einkamerkingar er í boði innan sama ISO 13485 vottaða ramma. Ókeypis sending gildir fyrir pantanir yfir $99.